Cтраница 1
Сонгина и Пащенко [541] амперометрическим титрованием на различных фонах и спектрофотометрическим методом. Когда в растворе отсутствуют анионы, образующие устойчивые комплексы с Au ( III), осадок Au2S загрязнен элементным золотом. Спектрофотометрические измерения подтверждают данные амперометрического титрования. [1]
Сонгина и Пащенко [541] считают невозможным применение тиосульфата в амперометрических методах определения золота вследствие непостоянства состава продукта реакции, зависящего от кислотности раствора, скорости прибавления титранта, концентрации растворов, состава фона. [2]
Сонгина 134135 считает, что этот термин удобен, но неправилен по существу. [3]
Сонгина и Савицкая, Зав. [4]
Сонгина и Ходасевич [4] исследовали вопрос о роли смеси Циммермана - Рейнгардта при потенциометриче-ском определении железа. Попов [5] с целью замены ртути предложил восстанавливать основную массу ионов Fe3 хлористым оловом, а оставшуюся часть - хлористым хромом, избыток которого окисляется кислородом воздуха. [5]
Сонгин а, Уев яцов, Зав. [6]
Сонгиной и Бариковым [28] исследовано поведение ионов ртути на графитовом электроде в азотнокислом электролите. [7]
Даушева и Сонгина отмечают [4], что полярографируются те суспензии, частицы которых либо способны к прямому разряду, либо образуют промежуточные вещества на электроде, либо, наконец, распадаются на ионы. Второй опыт Быкова и сотрудников показывает, что возможно поляро-графирование типичных диэлектриков. [8]
Милуанова и Сонгина [57] разработали амперометрический метод определения иодида с использованием К С Оу. He мешают определению 1000-кратный избыток хлорида и 2000-кратный избыток бромида. [9]
По заключению Сонгиной [342, 344], метод с применением солей Fe3 и Pba в качестве титрантов не получил практического применения вследствие непостоянства состава осадков фосфатов, который сильно зависит от рН среды. [10]
Член-корреспондент АН КазССР Ольга Альфредовна Сонгина, заведующая кафедрой химии редких элементов Казахского университета. [11]
Эту же реакцию, но в солянокислой среде использовали Шарипов и Сонгина [107]; применяя один поляризуемый электрод, они определяли в 20 мл водного раствора до 0 2 мкг Мо со средней относительной ошибкой 25 % и средней квадратичной ошибкой 1 5 мкг. [12]
Помимо обычного метода амперометрического титрования с одним индикаторным электродом в некоторых случаях используется метод амперометрического титрования с двумя твердыми ( обычно платиновыми) индикаторными электродами. Вначале этот метод был назван dead-stop and point ( метод мертвой конечной точки, или метод резкой конечной точки, но в последние годы Кольтгоф [39], Дела-хей [40], Савицкая и Сонгина [41] применяют название амперометрическое титрование с двумя индикаторными электродами. Метод удобен и прост, так как конечная точка титрования сопровождается резким изменением величины тока. [13]