Сондерс

Cтраница 2

Бейнон и Сондерс ( 1960) сообщили, что это соединение после очистки зонной плавкой не имеет обычно присущего ему очень неприятного запаха. По-видимому, запах обусловлен присутствием небольшого количества сильно пахнущей примеси. [16]

В 1944 г. Сондерс синтезировал в семь раз более токсичный этиловый эфир 5-фторкапроновой кислоты и в одиннадцать раз более токсичный фторэтиловый эфир фторкапроновой кислоты, однако эти соединения представляют только теоретический интерес. [17]

Опыты Ривлина и Соидерса ( 1951. График зависимости продольной силы N от 1 2. / - возрастающая нагрузка / / - убывающая нагрузка ( ф - угол закручивания.| Опыты Ривлина и Сондерса ( 1951. Установка для опытов по совместному кручению. [18]

Как указали Ривлин и Сондерс, согласование было в пределах погрешностей опыта. [19]

Потерпев неудачу с акциями, Сондерс начал продавать магазины, пытаясь хотя бы таким образом расплатиться с банками. [20]

Этот вывод в дальнейшем подтвердил Сондерс [4], который получил дихлоркарбен из хлороформа и трет-бутилата. [21]

Чрезвычайно успешный метод, разработанный Сондерсом и Стэйси24, состоит в обработке спирта треххлористым фосфором, а затем - хлором, что приводит к высокому выходу диалкил-хлорфосфата; при последующем нагревании с фтористым натрием сразу образуется диалкилфторфосфат. [22]

Чрезвычайно успешный метод, разработанный Сондерсом и Стэйси2 1, состоит в обработке спирта треххлористым фосфором, а затем - хлором, что приводит к высокому выходу диалкил-хлорфосфата; при последующем нагревании с фтористым натрием сразу образуется диалкилфторфосфат. [23]

Описанный выше подход развит Муртафом и Сондерсом [76], и вычислительный эксперимент подтвердил, что алгоритм, основанный на использовании множителей Лагранжа, оказался более быстрым и надежным ( в смысле сходимости), чем простая последовательная линеаризация. [24]

В 1948 г. Беркхарт, Пид и Сондерс [ В56 ] сфотографировали рентгеновский спектр, полученный путем электронной бомбардировки препарата технеция весом 0 7 лег, содержавшего около 10 / 0 примеси рения. [25]

Вольф ( 1957), а также Вайн и Сондерс ( 1960) сообщили об очистке этого ароматического углеводорода. [26]

Во время второй мировой войны в Англии Мак-Комби, Сондерс и другие в своих исследовательских работах по изысканию новых отравляющих веществ независимо от работ И. Г. Фарбениндустри также обнаружили токсические свойства р-фторэтилового спирта и его производных. [27]

Специфичной осообенностью такого подхода, описанного в 1970 г. Сондерсом и Снайдером [80], является то, что фронт, пятна и линия подачи растворителя движутся с одинаковой скоростью. В этом отличие от других методов, при употреблении которых фронт и линия подачи растворителя движутся ( сами по себе) с той же самой скоростью, но которая оказывается выше скорости перемещения пятен веществ. При использовании варианта Сондерса и Снайдера критически важная ( нуждающаяся в разделении) пара веществ может проходить путь, равный почти всей длине слоя. [28]

Из двухсот тысяч акций, находившихся в свободной продаже, Сондерс в первый же день купил тридцать три тысячи. [29]

Вопросы изучения механизма реакции быстрой полимеризации были затронуты в работах Сондерса, попытавшегося использовать техно-экономические преимущества, создаваемые этим методом, для разработки процесса, который мог бы найти практическое применение в промышленности. Сондерсом был предложен способ [272, 274], позволяющий быстро достигнуть нормального молеку-лярновесового распределения путем введения добавок веществ, ускоряющих реакцию гидролиза или обмена между отдельными сегментами. В качестве таких добавок можно применять воду, соль АГ, аминокапроновую или уксусную кислоту и др. Очевидно, что эти добавки можно вводить только после того, как будет завершена первая стадия процесса, характеризующаяся высокой скоростью реакции. С точки зрения возможности практического использования этих результатов представляет интерес тот факт, что обе стадии процесса могут быть осуществлены по непрерывной схеме. [30]

Страницы: 1 2 3 4