Cтраница 1
Приведенные соображения показывают, насколько важно быстрое отключение КЗ в системе. [1]
Приведенные соображения наводят на мысль рассматривать измеримые однозначные ветви и интегрировать их в смысле Лебега. Оказывается, что у непрерывного многозначного отображения уже всегда существует измеримая ветвь. [2]
Приведенные соображения подтверждают, что наблюдавшиеся аномально низкие температуры воспламенения при сжатии газовых смесей ( особенно углеводородных) в ударной волне представляют результат методических ошибок. Штейнберг и Каскан отмечают [128], что в опытах Фея [16, 77] резкое снижение температуры воспламенения смеси 2Нз - г 02 было вызвано наличием по окружности торца трубы кольцевого зазора ( шириной около 0 8 мм и глубиной около 6 мм), образующего дополнительную ударную трубу. [3]
Приведенные соображения показывают, что задача выбора циклона для данного конкретного случая должна решаться всесторонним техническим, экономическим и технологическим сравнением конкурирующих типоразмеров. [4]
Приведенные соображения объясняют и то, что скорость сгорания мазута при изменении w от 0 до 2 8 м / сек практически не изменилась. Действительно, критерий Ra, как это следует из (2.50), зависит от вязкости жидкости. Вязкость мазута в несколько десятков раз больше вязкости бензина, поэтому коэффициент а, а следовательно, и тепловой поток от стенки к мазуту были значительно меньше соответственных величин для бензина. [5]
Приведенные соображения относятся к обычному высокотемпературному коксу, полученному при температуре около 1000 С. [6]
Приведенные соображения подчеркивают отмеченную в разделе XXII. [7]
Приведенные соображения позволяют понять причины, приводящие к чередованию мономерных звеньев при совместной полимеризации. Как указывалось выше, это явление не следует из теории идеальной радикальной реакционности. Причина преимущественного присоединения стирольного радикала к молекуле малеинового ангидрида была рассмотрена выше. Полимерный радикал с группой малеинового ангидрида на конце цепи присоединяется к молекуле стирола, так как присоединение к мономеру малеинового ангидрида, по-видимому, стеричес-ки затруднено, что следует из того, что раздельная полимеризация малеинового ангидрида не наблюдается. [8]
Приведенные соображения послужили основанием для того, чтобы признать, что абсолютное значение, не зависящее от системы отсчета, имеет только электромагнитное поле; тогда как поля электрическое и магнитное являются лишь его относительными сторонами, так как они объективно определимы по отношению к той или иной системе отсчета. [9]
Приведенные соображения позволяют вычислить вращательную статистическую сумму для активированного комплекса. Однако в связи с большим растяжением образующейся связи следует учесть свободные внутренние вращения в комплексе. Крутильное колебание переходит в свободное вращение двух фрагментов друг относительно друга вокруг возникшей связи. Атом неона ввиду слабого взаимодействия не участвует в образовании жесткого остова, и внутреннее вращение происходит как бы в отсутствие третьей частицы. [10]
Приведенные соображения относятся, конечно, только к рассмотренному обтеканию семейства эллипсоидов. Однако они качественно отражают особенности пространственного обтекания и других тел, отличных от эллипсоидов. [11]
Приведенные соображения относятся к случаю продольного обтекания тонкой пластинки, но допускают обобщение и на случай тонкого клина при продольном его обтекании и при наличии малого угла атаки. [12]
Приведенные соображения объясняют также, по-видимому, влияние больших многозарядных ионов ( оптически активных или иных), полиэлектролитов и протеинов на реакции комплексов. При этом катионы, удерживаемые комплексом просто за счет вандерваальсовых сил, понижают электронную плотность у координированного атома азота и повышают скорости реакций. Ассоциированный анион камфорсульфоната вызывает увеличение скорости реакции, вероятно, вследствие результирующего разрыхления структуры иона [ Fe ( phen) 3 ] 2 при замещении гидратационной воды на анион. В этом случае наблюдается небольшое отличие между d - и / - изомерами. [13]
Приведенные соображения были выдвинуты для объяснения наблюдаемых реакций, ди - и тринитромезитилена, динитроами-номезитилена и динитроизодурола. При несколько более катодных напряжениях, но все же более низких, чем потенциалы второй волны, растворы этих анион-радикалов становятся коричневыми и обнаруживают слабый ЭПР-сигнал. Напротив значительно более слабая кислота - динитродурол - или нейтральная молекула - ж-динитробензол - в отсутствие источника протонов не дают коричневого окрашивания или слабых сигналов ЭПР и вовсе не подвергаются дальнейшему восстановлению. [14]
Приведенные соображения заставляют отказаться от степенной зависимости как непригодной для реологического уравнения нелинейной жидкости. [15]