Образующийся диоксид - углерод
Cтраница 1
Образующийся диоксид углерода вместе с парами воды и незначительным количеством уксусной кислоты поступает в холодильники 4, 6, 8, где вода и уксусная кислота конденсируются и возвращаются в реакторы, а инерты сбрасываются в атмосферу. [1]
Образующийся диоксид углерода СС2 возвращают в производство. [2]
Образующийся диоксид углерода отдувается барботируемым паром. Реакционная масса из омылителей 12 по переливной трубе поступает в доомылитель 13, в который подается 25 % - ный раствор едкого натра. Перемешивание массы и поддерживание температуры 90 - 110 С осуществляется паром, подаваемым через бар-ботер. В доомылителе происходит дальнейшее доомыление труд-ноомыляемых жирных кислот и их эфиров. [3]
В этих условиях карбонаты разлагаются и образующийся диоксид углерода практически полностью удаляется из раствора. [4]
Содержание оксида углерода определяют, поглощая образующийся диоксид углерода раствором щелочи. [5]
Дополнительным положительным эффектом является то, что образующийся диоксид углерода повышает подвижность нефти в пористой среде. [6]
Сущность метода состоит в том, что образующийся диоксид углерода вместе с избыточным кислородом собирают в измерительную бюретку, где измеряют его объем. [7]
Зеленые растения играют огромную роль в обогащении окружающей среды кислородом и поглощении образующегося диоксида углерода. Дерево средней величины за 24 часа восстанавливает столько кислорода, сколько необходимо для дыхания трех человек. За один теплый солнечный день гектар леса поглощает из воздуха 220 - 280 кг диоксида углерода и выделяет 180 - 220 кг кислорода. Разные растения способны выделять различные количества кислорода: сирень за период вегетации выделяет с поверхности листвы площадью 1 м21 1 кг кислорода, осина - 1 0 кг, граб - 0 9 кг, ясень - 0 89 кг, дуб - 0 85 кг, сосна - 0 81 кг, клен - 0 62 кг, липа мелколистная - 0 47 кг. [8]
Для определения общего содержания углерода в дисперсных неорганических материалах разработан и изготовлен прибор [25], схема которого представлена на рис. 7.1. Его работа основана на высокотемпературном сожжении анализируемого образца в трубчатой печи сопротивления с карборундовыми нагревателями при 1200 - 1350 С, концентрировании образующегося диоксида углерода и хроматографической регистрации его с помощью детектора по теплопроводности. Кислород предварительно подвергался очистке от примесей в колоннах / с сили-кагелем и цеолитом NaX, поступал в блок регулирования расхода газов 2, и далее осуществлялась его глубокая очистка в трубке 3 от следов углеродсодержащих загрязнений. Далее кислород проходит через проточный шестиходовой кран 8, колонку для концентрирования СО2 9 или, минуя ее, поступает непосредственно в атмосферу. [9]
Подробные исследования фотопревращения полиэти-лентерефталата [271-276] показали, что облучение пленок в вакууме светом с длиной волны 400 - 420 нм приводит к образованию СО и СО2 и накоплению СООН-групп в полимере. При облучении на воздухе возрастает количество образующегося диоксида углерода с соответствующим увеличением ( до 8 7) квантового выхода этого продукта. В этом случае все фотохимические превращения также локализованы в поверхностных слоях толщиной 0 17 - 0 19 мкм. В результате процессов, происходящих на поверхности при фотолизе или фотоокислении изменяются механические свойства. На основании детального исследования состава продуктов и кинетики их образования высказаны предположения о механизме протекающих реакций. [10]
По нашему мнению, разработанный НИУИФ метод определения углерода с использованием в качестве окислителя Сг03 является оптимальным и достаточно надежным. Он основан на окислении органических веществ, содержащихся в ОСК и КГ, хромовым ангидридом при нагревании. Образующийся диоксид углерода улавливается количественно баритовой водой. [11]
 |
Дериватограмма чистой 80 ной серной кислоты.| Дериватограмма кислого гудрона от процесса Парекс. [12] |
Выделение диоксида серы свидетельствует о восстановлении серной кислоты при пиролизе. Диоксид серы составляет 92 % всех газовыделений в интервале температур 80 - 300 С. Примерно А часть диоксида серы выделяется при восстановлении серной кислоты с участием углерода, что следует из анализа образующегося диоксида углерода. На это расходуется 10 8 % углерода, содержащегося в гудроне. Выделение основного количества SO2 обусловлено, по-видимому, преимущественным взаимодействием серной кислоты с водородом, образующимся в процессе коксования органической части гудрона. [13]
В реактор с мешалкой загружают перегнанный / г-аминодпфениламин и растворяют его при 90 С в ме-тилциклогексаноле в течение 0 5 ч при перемешивании. Затем добавляют циклогексаноп и перемешивают смесь при 80 - 90 С в течение часа. После этого загружают цинковую пыль, а затем за час добавляют необходимое количество муравьиной кислоты. Образующийся диоксид углерода отсасывают вентилятором. Азео-троппой отгонкой с ииклогексаноном удаляют реакционную воду с пари ми растворителя. Пары конденсируют в холодильнике, а конденсат ( смесь воды и метилциклогексанона) направляют в сепаратор. После перегонки к реакционной смеси добавляют воду ( для растворения выделившейся натриевой соли), а реакционную массу, нагретую до 100 - ПО С, отводят по обогреваемым трубопроводам через фильтр в кристаллизатор, где находится смесь метанол вода. Кристаллическую массу охлаждают до 20СС и через 2 ч отсасывают на нутч-фильтре. Маточный раствор разбавляют водой и выпускают в канализацию. Осадок на фильтре промывают метанолом. Продукт сушат при 60 - 70СС в вакуумном шкафу и размалывают на шаровой мельнице. [14]
Страницы: 1