Cтраница 2
Количественное определение этилового спирта в нашей стране производится несколькими методами: а) этилнитритным; б) методом Видмарка в модификации Шоймоша; в) фотометрическим; г) газохроматографическим. [16]
Большой практический интерес представляет кондуктометрическое титрование амфолитов. Видмарк и Ларсон [296] исследовали кондуктометрическое титрование аминокислот щелочью. [17]
Все неспецифические окислительные процедуры, предложенные для определения количества этилового спирта в биологических образцах, при надлежащем изменении условий выделения из биосубстрата и проведения окисления могут быть использованы для оценки количества пропилового и изопропилового спиртов. В частности, с этой целью широко использовался известный метод Видмарка. Этот метод был неоднократно описан в отечественной литературе, поэтому достаточно дать ссылки на распространенные издания, где содержатся соответствующие описания метода, и указать необходимые модификации для его приложения к анализу пропиловых спиртов. [18]
Известно несколько сотен описаний методов определения этилового спирта в различных биосубстратах. Большинство из них являются модификациями бихроматного метода, широко известного под названием метода Видмарка. Некоторая часть, подобно указанному методу Видмарка, также основана на неспецифической окислительной процедуре, но в качестве окислителя использованы другие соединения, в частности марганцовокислый калий. [19]
Наиболее отработанным способом анализа крови на эфир представляется процедура, основанная на методе определения спирта по Видмарку. Можно рекомендовать проведение анализа по описаниям Г. И. Остапенко ( 1965) или Price и Price ( 1956), приспособивших метод Видмарка для оценки количества диэтилового эфира. Ниже описан метод определения эфира в крови по Г. И. Остапенко с некоторыми дополнительными рекомендациями. Метод включает диффузионное выделение эфира из образца крови с последующим поглощением его раствором двухромовокислого калия, окисление эфира и йодомет-рическое титрование избытка бихромата. [20]
Проба мочи берется через 15 мин после опорожнения мочевого пузыря. Сохранение пробы возможно при прибавлении к ней 5 - 10 мг фтористого натрия. При определении этилового спирта по методу Видмарка моча должна быть подщелочена, поскольку большое количество находящихся в ней летучих восстанавливающихся веществ может привести к завышенным результатам. [21]
Известно несколько сотен описаний методов определения этилового спирта в различных биосубстратах. Большинство из них являются модификациями бихроматного метода, широко известного под названием метода Видмарка. Некоторая часть, подобно указанному методу Видмарка, также основана на неспецифической окислительной процедуре, но в качестве окислителя использованы другие соединения, в частности марганцовокислый калий. [22]
Определение этилового спирта микро методом Видмарка в модификации Шоймоша. Метод был разработан для определения этанола в крови живых лиц. В судебно-химических отделениях судебно-медицинских лабораторий Бюро судебно-медицинской экспертизы органов здравоохранения в исключительных случаях, когда на экспертизу доставлены не подвергшиеся гнилостному разложению очень малые количества крови или тканей трупа, допускается определение этанола микрометодом Видмарка в модификации Шоймоша. Полученные при этом результаты количественного определения могут иметь только относительное значение. [23]
Делительная воронка Кальбаума не имеет крана и плотно закрывается без каких-либо особых смазок. Экстракционный аппарат Шютце ( рис. 59) очень удобен для взбалтывания небольших количеств. Двухходовый кран позволяет, закрыв отверстие между шарами; один из них соединить с воздухом. Аппарат для извлечения по Видмарку [55] ( рис. 60) предназначен специально для переработки естественных продуктов. Если налить на дно одной из воронок подкисленный раствор, на дно другой - водный раствор щелочи, а над ними - слой растворителя и при закрытом кране произвести встряхивание на болталке, то можно получить, не прибегая к переливанию, щелочный раствор органических составных частей кислого характера, отделяемый для дальнейшей переработки. Для химико-физиологических работ несколько аппаратов соединяют в батарею. [24]
![]() |
Бюретка Сколэндера с микрометрическим винтом. [25] |
Видмарк и Орсков [18] описали пипетку, принцип работы которой аналогичен принципу работы пипетки Брандт-Реберга. Однако объем выдавленной жидкости отсчитывают не по положению мениска, а по шкале микрометрического винта. Такие бюретки менее громоздки, и давление ртути в них может быть сделано значительно меньше, чем в бюретках типа Брандт-Реберга. Однако они оказываются чувствительными к изменениям температуры, что приводит к ошибкам при отсчете объема. При непосредственном отсчете положения мениска такого рода ошибки исключаются. При использовании мягких прокладок ( например, резины) в бюретках типа Видмарка и Орскова может возникнуть также ошибка, связанная с деформацией прокладок. [26]