Cтраница 1
Органические соосадители отличаются от неорганических и смешанных коллекторов ( образованных ионами металлов при действии органических осадителей и комплексообразователей) некоторыми преимуществами. Прежде всего следует отметить легкость разложения органической части коллектора при сжигании и озолении осадка, что позволяет получить соосажденные элементы в концентрированном состоянии и в чистом виде. С другой стороны, органические соосадители дают возможность сооса-ждать следы элементов в присутствии больших количеств других элементов, что имеет особое значение при анализе объектов сложного состава. [1]
Органические соосадители представляют интерес для тонкой очистки высокочистых материалов, так как дают, в отдельных случаях, результаты, не достижимые другими методами. [2]
Органические соосадители обладают рядом достоинств, некоторые из которых являются и преимуществами органических соосадителей перед неорганическими. [3]
Органические соосадители могут быть созданы в большом ассортименте, что облегчает решение вопросов избирательности и предоставляет экспериментатору возможность маневрировать способами работы. [4]
Органические соосадители в настоящее время находятся в таком состоянии, когда некоторые химические теоретические вопросы уже разрешены. [5]
Органические соосадители различаются по своей природе ( солевые, несолевые - индифферентные, аналитические органические реагенты и др.) и химизму сооса-ждения элементов с ними. Простота работы и доступность органических соосадителей открывает большие возможности практического использования для индивидуального и группового концентрирования микроэлементов перед их аналитическим определением. Однако для анализа биологических объектов до последнего времени эти соосадители использовали недостаточно. [6]
Органические соосадители имеются в большом ассортименте, что облегчает решение вопросов избирательности. [7]
Органические соосадители отличаются рядом преимуществ по сравнению с неорганическими и смешанными коллекторами, образованными ионами металлов при действии органических осадителей и комп-лексообразующих веществ. [8]
Органические соосадители отличаются рядом преимуществ по сравнению с неорганическими и смешанными коллекторами, образованными ионами металлов при действии органических осадителей и комплексо-образующих веществ. [9]
Органические соосадители отличаются от неорганических и смешанных коллекторов ( образованных ионами металлов при действии органических осадителей и комплексообразователей) некоторыми преимуществами. Прежде всего следует отметить легкость разложения органической части коллектора при сжигании и озолении осадка, что позволяет получить соосажденные элементы в концентрированном состоянии и в чистом виде. С другой стороны, органические соосадители дают возможность сооса-ждать следы элементов в присутствии больших количеств других эле-v ментов, что имеет особое значение при анализе объектов сложного состава. [10]
Органические соосадители могут быть применены как для группового концентрирования ряда элементов, для последующего их спектрального [1] или полярографического определения, так и для концентрирования отдельных элементов с одновременным отделением их от прочих элементов. [11]
Органические соосадители отличаются от неорганических и смешанных коллекторов ( образованных ионами металлов при действии органических осадителей и комплексообразователей) некоторыми преимуществами. Прежде всего следует отметить легкость разложения органической части коллектора при сжигании и озолении осадка, что позволяет получить соосажденные элементы в концентрированном состоянии и в чистом виде. С другой стороны, органические соосадители дают возможность сооса-ждать следы элементов в присутствии больших количеств других элементов, что имеет особое значение при анализе объектов сложного состава. [12]
Эти органические соосадители не являются избирательными. С осадком танната метилвиолета из 0 2 N НС1 увлекаются, кроме молибдена, вольфрам, цирконий, тантал, ниобий, гафний, олово, висмут и некоторые другие элементы. Такое групповое соосаждение с таннатом метилвиолета представляет с другой стороны специальный интерес для концентрирования этих элементов для целей последующего спектрального или полярографического их определения. [13]
Оригинальными являются легколетучие органические соосадители, разработка которых только начата. Эти соосадители легко и без следа улетучиваются с водяным паром. Отфильтрованные осадки переносят в стаканы с водой и нагревают. Соосадитель улетучивается, а соосажденный элемент остается в водном растворе. Таким соосадителем является, например, камфора, которая в соляной кислоте образует оксониевый катион. В виде соли с этим катионом соосаждается комплексный хлоридный анион таллия. [14]
Рассмотрим наиболее часто используемые неорганические и органические соосадители. Некоторые из них являются групповыми, соосаждают ряд ионов, другие, наоборот, индивидуальными, способными соосадить только определенный тип ионов. В некоторых случаях процесс соосаждения можно регулировать изменением рН раствора, из которого происходит соосаждение. [15]