Cтраница 1
Индифферентные органические соосадители не имеют соле-или комплексообразующих групп. Их применяют только в комбинации с другими реагентами, и они соосаждают образуемые этими реагентами соединения. Индифферентные соосадители можно применять совместно с 8-оксихинолином, дитизоном, 8-мер-каптохинолином, купфероном, диэтилдитиокарбаминатом натрия и многими другими реагентами. Такие комбинации позволяют выделять следы элементов из настолько разбавленных растворов, из которых непосредственное Осаждение не удается. Индифферентные соосадители могут применяться и при соосаждении элементов в виде всех рассмотренных выше типов соединений. [1]
![]() |
Связь между температурой плавления смеси индифферентных соосадителей и полнотой соосаждения ( схематично. [2] |
Индифферентные органические соосадители в комбинации с обычными органическими осадителями находят быстро расширяющееся, аналитическое применение для суммарного концентрирования многих элементов. [3]
Индифферентные органические соосадители могут быть окрашенными и неокрашенными ( бесцветными), легкоплавкими и высокоплавкими, беззольными, легколетучими и практически не летучими. [4]
![]() |
Связь между температурой плавления смеси индифферентных соосадителей и полнотой соосаждения ( схематично. [5] |
Если солевые или индифферентные органические соосадители будут неокрашенными, то длительная операция озоления может быть исключена. Отфильтрованные осадки растворяют в небольшом объеме органического растворителя и в полученном растворе подходящим способом определяют соосажденный элемент. Эти приемы оказываются быстрыми. Они приближаются как бы к непосредственному определению элементов в настолько разбавленных растворах, где прямое фотометрирование результатов не дает. [6]
Эффективность действия - индифферентных органических соосадителей оценивается тем количеством соосадителя, при котором происходит практически полное соосаждение элементов. [7]
Для определения урана в сильно разбавленных растворах использован прием предварительного соосаждения с бесцветным индифферентным органическим соосадителем. [8]
Первые, например 8-оксихи-нолинаты, 8-меркаптохинолинаты, диэтилдитиокарбаминаты, ди-тизонаты, купферонаты и другие, соосаждаются с индифферентными органическими соосадителями. Вторые нуждаются во введении солей тяжелых органических катионов. После этого они соосаждаются с осадками солей этих катионов с избытком примененного растворимого органического реагента непосредственно или также после добавления индифферентных соосадителей. [9]
Предлагаемая работа ( посвящена, концентрированию микроэлементов из биологических объектов: почв, растений и вод, главным образом с индифферентными органическими соосадителями, о которых в литературе очень мало сведений. [10]
В статье рассмотрены вопросы предварительного концентрирования микроэлементов с органическими соосадителями при анализе почв, растений и вод. Описаны свойства и особенности действия индифферентных органических соосадителей. Приведены методики концентрирования отдельных элементов ( Си, Со, Мп, Ni, Zn, Ag), а также группы элементов из чистых растворов в виде различных соосаждаемых форм: 8-окси-хинолинатов, дитизонатов, арсеназатов с органическими соосадителями. Рекомендованы конкретные практические методики концентрирования микроэлементов Си, Со, Zn, Mo при анализе биологических объектов. Предложен ассортимент индифферентных органических соосадителей в комбинации с различными реагентами, пригодный для количественного выделения более двадцати элементов. Результаты опытов могут быть использованы для разработки практических методов концентрирования микроэлементов при анализе различных объектов. [11]
Иногда предпочтение отдают коллекторам, основную массу которых удаляют затем сублимацией или озолением с соответствующим повышением коэффициента обогащения. Групповые органические реагенты, образующие малорастворимые внутрикомплексные соединения металлов, сочетают с индифферентными органическими соосадителями. Различные коллекторы ( фенол - и тимолфталеины, р-нафтол, а-нитрозо-р-нафтол, нафталин и др.), по-видимому, равноценны [533] в смысле полноты выделения микропримесей в виде 8-оксихинолинатов. [12]
Иногда предпочтение отдают коллекторам, основную массу которых удаляют затем сублимацией или озолением с соответствующим повышением коэффициента обогащения. Групповые органические реагенты, образующие малорастворимые внутрикомплексные соединения металлов, сочетают с индифферентными органическими соосадителями. Различные коллекторы ( фенол - и тимолфталеины, р-нафтол, а-нитрозо-р-нафтол, нафталин и др.), по-видимому, равноценны [533] в смысле полноты выделения микропримесей в виде 8-оксихинолинатов. [13]
Рассмотрены основные направления современного развития органических реагентов, важнейшие области их применения, новые идеи и наблюдения и сделаны обобщающие выводы. Из перспективных новых органических реагентов и методов с их использованием отмечены иониты с поглощенным реагентом, индифферентные органические соосадители, люминесцентные определения, связанные с перераспределением энергии внутри комплекса, газовая хроматография внутрикомплексных соединений, соосаждение следов элементов из солевых растворов и новые органи - - ческие реагенты с неясным химизмом действия. [14]
В статье рассмотрены вопросы предварительного концентрирования микроэлементов с органическими соосадителями при анализе почв, растений и вод. Описаны свойства и особенности действия индифферентных органических соосадителей. Приведены методики концентрирования отдельных элементов ( Си, Со, Мп, Ni, Zn, Ag), а также группы элементов из чистых растворов в виде различных соосаждаемых форм: 8-окси-хинолинатов, дитизонатов, арсеназатов с органическими соосадителями. Рекомендованы конкретные практические методики концентрирования микроэлементов Си, Со, Zn, Mo при анализе биологических объектов. Предложен ассортимент индифферентных органических соосадителей в комбинации с различными реагентами, пригодный для количественного выделения более двадцати элементов. Результаты опытов могут быть использованы для разработки практических методов концентрирования микроэлементов при анализе различных объектов. [15]