Соосаждение - примесь
Cтраница 1
Соосаждение примеси в результате поверхностной адсорбции приводит к погрешности в гравиметрическом определении только в том случае, если эта примесь сохраняется во взвешиваемом осадке. При промывании иногда возможно заменить первоначально адсорбировавшиеся ионы частицами, которые будут улетучиваться в процессе сушки или прокаливания осадка. [1]
Соосаждение примесей с коллектором - сложное физико-химическое явление, которое может протекать различным путем в зависимости от вида коллектора и примеси, а также от условий образования осадка. Когда захваченная осадком коллектора примесь распределяется по поверхности, говорят об адсорбционном механизме соосаждения. Однако в условиях формирования свежего осадка часто трудно выделить преобладающий механизм соосаждения, так как во время осаждения могут меняться химический состав, величина и знак заряда поверхности осадка, а также физико-химическое состояние элемента в растворе. Например, нельзя исключить возможность соосаждения коллоидных частиц примеси и макрокомпонента, если создаются условия перехода примеси в коллоидную форму. [2]
Соосаждение примесей может вызвать завышение или занижение результатов анализа. Если примесь не образует соединения с определяемым ионом, ошибка всегда будет положительной. [3]
Соосаждение примесей со специально вводимым элементом-носителем редко применяется при анализе металлов высокой чистоты ( кроме щелочных), так как трудно подобрать такую реакцию осаждения, которая не затрагивала бы основу. В ряде случаев вводят комплексообра-зователи для удержания основы в растворе. [4]
Соосаждение примеси Fe при ее концентрации в системе 5 - 10 - 7 - 3 - 10 - 5 М характеризуется постоянным значением коэффициента сокристаллизации, рассчитываемым по уравнению Дернера - Хоскинса. Предположение о выделении при соосаждении комплексного соединения состава 4: 1, обнаруженного в системе, затруднительно, поскольку, по литературным данным [10], в исследованном интервале концентраций примеси Fe полимерные комплексы в растворе не образуются. Более вероятным представляется механизм ионного изо - или гетеревалентного замещения. [5]
Изучение соосаждения примесей с азотнокислым цезием было предпринято для проверки приведенных в § 7 главы I положений о связи между степенью сокристал-лизации и исходной концентрацией примеси в растворе. Так как наиболее простым случаем, когда между Хо и а должна сохраняться линейная зависимость, является случай быстрой кристаллизации при медленно меняющемся содержании примеси в жидкой фазе, нижеописанные исследования были проведены именно при указанных условиях. [6]
 |
Зависимость измене. [7] |
Метод соосаждения примесей может быть использован Для очистки сточных вод от тяжелых металлов и других неорганических веществ. [8]
 |
Изотерма соосаждения примесей Си и Fe ( pH2. [9] |
Изменение степени соосаждения примеси от концентрации ее в жидкой фазе показано на рис. 1, из которого следует, что влияние исходной концентрации примеси на степень соосаждения проявляется для Си и Fe различным образом. [10]
Рассмотрим механизм соосаждения примеси железа с сернистым цинком. При подкислении цинковых белил образуются небольшие количества поверхностного соединения переменного состава типа основного ацетата цинка. Основной ацетат цинка вступает в реакцию с сернистым натрием. Образуется основной сернистый цинк, с которым со-осаждаются ионно-дисперсные формы примеси железа. Освобождающиеся в результате данной реакции ацетаты многократно реагируют с окисью цинка до полного превращения ее в сернистый цинк. [11]
В результате соосаждения примеси железа образуются поверхностные соединения типа тиоферрита цинка. [12]
В этом случае соосаждение примеси контролируется адсорбцией, когда мал по сравнению с единицей критерий Красх. [13]
В основе явления соосаждения примеси при кристаллизации из растворов и при химическом осаждении лежит ее закономерное распределение ( равновесное и неравновесное) между фазами системы. [14]
Представлены результаты изучения соосаждения примесей Си и Ре с осадками Agl в зависимости от рН, температуры, концентрации примесей и потенциалообразующих ионов. Показано, что со - ос. Распределение Си между жидкой и твердой фазами не зависит от ее концентрации в растворе и связано с образованием твердых растворов кубической симметрии. Примесь Ре негомогеино распределена по объему твердой фазы, что подтверждено опытами по растворению осадков. [15]
Страницы: 1 2 3 4