Соответствие - решетка
Cтраница 1
Соответствие решеток двух фаз требует непрерывного перехода структуры на поверхности раздела. Такая граница аналогична двойниковой и также имеет низкую энергию. Ряды и плоскости атомов на границе непрерывны и в принципе не содержат дислокаций или других нарушений непрерывности. [1]
В направлении с соответствие решеток нарушается, с чем, по-видимому, и связана пластинчатая форма выделений. [2]
В области, в объеме которой выполняется соответствие решеток, смещение узлов решетки эквивалентно однородной деформации, переводящей одну решетку в другую. Таким образом, при рассмотрении кристаллографии мартенсита большое значение имеет геометрия конечной однородной деформации. Кристаллографическими характеристиками превращения являются ориен-тационные соотношения между двумя решетками, габитусная плоскость мартенситной пластины и характер макроскопического изменения формы претерпевшего превращение участка. Задача заключается в том, чтобы предсказать все эти характеристики, зная кристаллическую структуру обеих фаз и параметры их решеток. [3]
Обнаружение изменения формы позволяет сделать заключение о существовании локального соответствия решеток, так что в случае пластинообразного кристалла фазы полностью или частично когерентны на габитусной поверхности. Характерным для мартен-ситного превращения являются полностью когерентные или легко подвижные ( скользящие) полукогерентные границы, однако следует рассмотреть возможность существования других типов полукогерентной границы. Скользящей является полукогерентная граница, содержащая ряд параллельных дислокаций, если дислокации являются чисто винтовыми или если их вектор Бюргерса не лежит в плоскости границы раздела. Если эти условия не выполнены, дислокации на границе при ее движении должны переползать. Перемещение их в этом случае является неконсервативным и происходит только при наличии непрерывного потока атомов к границе или от нее. Решетки в направлении дислокационных линий в этом случае сопряжены, но плотность эквивалентных узлов решетки в плоскостях, параллельных габитусной плоскости, оказывается различной в различных фазах. [4]
Хотя данные о степени заполнения адсорбированного слоя в работах [29, 105] отличаются лишь количественно, авторы приходят к противоположным выводам о характере соответствия решеток. [5]
 |
Структура сплавов медь - свинец до и после Термообработки. [6] |
Согласно их представлениям, образование однофазных пересыщенных твердых растворов - следует ожидать в том случае, если возникновение собственной фазы менее благородного в данных условиях компонента на поверхности более благородного затруднено ( отсутствует кристаллическое соответствие решеток металлов), а процесс осаждения ведется при потенциалах ниже тех, при которых становится возможным образование фазы более электроотрицательного компонента. [7]
Скорость окисления металлов и сплавов зависит от свойств окисной пленки ( плотность, пористость, тугоплавкость, летучесть, прочность приставания окисла к металлу, пластичность, коэффициент линейного расширения и др.), от кристаллического соответствия решеток окисла металла. [8]
Выбор соответствия решеток обычно проводится интуитивно, обязательным условием при этом является возможно меньшая величина главных деформаций и возможно меньшее число перестановок. Точно такая же проблема возникает и при рассмотрении возможных способов двойникования; при этом были достигнуты большие успехи в построении систематической теории. [9]
Однако встречаются поверхности, вдоль которых непрерывность решетки нарушается, и которые тем не менее не замкнуты. Другими словами, вдоль такой поверхности нет соответствия решеток, хотя если выбрать путь на достаточном удалении от края поверхности, решетка остается непрерывной. Очевидно, это возможно лишь в том случае, если решетка искажена, и ввиду этого рассогласование обычно не может быть большим. Разориентация может быть двух типов - наклона и кручения, или может представлять комбинацию этих двух типов. [10]
Отсюда следует, что образование мартенсита не требует упорядочения атомов углерода, хотя ( как это ни парадоксально), тетрагональность можно приписать тому, что атомы углерода занимают преимущественно одну из всех возможных систем междоузлий в кубической объемноцентриро-ванной решетке феррита. Расположение занимаемых углеродом позиций в решетке мартенсита фиксируется конкретным вариантом соответствия решеток, задающим единственную главную ось, и определяется, по-видимому, актом зарождения мартенсита. [11]
 |
Кристаллографические соотношения при прямом и обратном превращениях исходной фазы типа 62 в 7а - мартенсит типа S19. [12] |
В общем кристаллическая структура мартенсита характеризуется более низкой симметрией по сравнению со структурой исходной фазы. В связи с этим возможность возникновения соответствия кристаллических решеток двух фаз ограничена. Если пренебречь упорядоченным расположением атомов на рис. 1.20, то можно выделить только три эквивалентных соответствия решеток, обозначенные на рис. 1.20, а как А, В и С. [13]
Изменение формы в меднобериллиевых сплавах было обнаружено только на ранних стадиях когерентного роста, до того как стали видны рентгеновские дифракционные линии от выделений. Это превращение может служить примером превращения, которое начинается как мартенситное, а затем переходит в процесс, контролируемый диффузией. В процессах упорядочения рост упорядоченных областей требует обмена атомов местами, однако граница движется, вероятно, слишком быстро, для того чтобы могло происходить перемещение атомов на далекие расстояния, необходимое для нарушения соответствия решеток. [14]
Первый из них имеет место на металлах, обладающих гранецептрировашюй кубической, а также гексагональной решеткой ( с междуатомпымн расстояниями, лежащими в пределе от 1 24 до 1 36 А); он происходит при более низкой температуре-около 300, причем не образует промежуточных форм - циклогексена и циклогскса-диона или их производных. Типичными катализаторами являются платина или никель. Второй механизм чаще встречается для окиспых катализаторов, например, для окиси хрома. Здесь наблюдаются другие условия соответствия решетки катализатора и реагирующих молекул: дегидрогенизация происходит при более высоких температурах - 450 - 600, при реакции образуются и непредельные соединения; но этому механизму могут дегидрироваться по только шсстнчленные, по и, например, пяти-члслпые циклапы [49], а также открытые углеводородные цепи. [15]
Страницы: 1 2