Cтраница 1
Диоксидифенилсульфон технический - пастообразная масса от светло-коричневого до темно-коричневого цвета. [1]
Диоксидифенилсульфон обладает некоторыми особенностями по сравнению с одноатомными фенолами, к числу которых относится повышенная степень ионизации гидроксильных групп ( в результате влияния 302-группы) [ 2, стр. [2]
Применяя п п - диоксидифенилсульфон ( бисфенол S), можно получать смолы с высокой температурой размягчения и относительно низким молекулярным весом даже при молекулярном соотношении эпихлоргидрин. При 47 добавляют 277 5 г эпихлоргидрина и 34 г ди-я-бутилового эфира. Смесь нагревают в течение 25 мин. [3]
Клеевые композиции, содержащие эпоксидные смолы на основе диоксидифенилсульфона, отличаются повышенной термостабильностью, но отверждаются с низкой скоростью. [4]
По нижеприведенной прописи нам удалось получить технический 4 4 / - диоксидифенилсульфон, практически не содержащий других изомеров. [5]
Для получения термостойких эпоксидных смол применяют резорцин, гидрохинон, флороглюцин, фенолфталеин и другие ароматические гидроксклсодержащие соединения, а также п п - диокси-дифенилметан и л - диоксидифенилсульфон [ 3, с. К повышению термостойкости смол приводит введение в полимерную цепь ароматических ядер, а также атомов фтора, хлора, брома и других гетероатомов. [6]
Из рисунка видно, что кривые титрования всех продуктов, кроме III ( см. табл.) имеют один перегиб, соответствующий нейтрализации одной в мопо - и обеих групп - ОН в диоксидифенилсульфонах. Кривая титрования продукта III характеризуется двумя заметными скачками. Для расчета констант диссоциации были использованы значения рН до начала скачка, так как эта область обеспечивает наиболее точные данные. [7]
Из рисунка видно, что кривые титрования всех продуктов, кроме III ( см. табл.) имеют один перегиб, соответствующий нейтрализации одной в мопо - и обеих групп - ОН в диоксидифенилсульфонах. Кривая титрования продукта III характеризуется двумя заметными скачками. [8]
Для получения смешанных поликарбонатов из различных ароматических диоксисоединений можно использовать большое число исходных веществ, например гидрохинон, резорцин, диоксидифенил, диоксинафталин, диоксидифенилалканы, диоксидифени-ловый эфир, диоксидифенилсульфид, диоксидифенилсульф-оксид или диоксидифенилсульфон и производные этих соединений, содержащие галоид или алкильную группу в ядре. [9]
На рисунке представлены кривые зависимости процента определяемой серы от количества водорода катализатора на i серы в навеске вещества. Эти кривые свидетельствуют о том, что из 8 представленных веществ методом восстановления на никеле Ренея могут быть проанализированы диоксидифенилсульфон, дикарбоксидифенилсульфон, дибу-тилсульфон, уфимские кислоты С1Г - С16 и нафтеновые кислоты. [10]
На рисунке представлены кривые зависимости процента определяемой серы от количества водорода катализатора на - f серы в навеске вещества. Эти кривые свидетельствуют о том, что из 8 представленных веществ методом восстановления на никеле Ренея могут быть проанализированы диоксидифенилсульфон, дикарбоксидифенилсульфон, дибу-тилсульфон, уфимские кислоты С 0 - C1 ( i и нафтеновые кислоты. [11]
Ароматические синтаны, содержащие сульфогруппы, представляют собой смеси продуктов поликонденсации. Низкомолекулярные продукты конденсации фенолсульфокислот с формальдегидом в основном выполняют роль диспергаторов, а не дубителей, в то время как асимметричные продукты конденсации фенолсульфокислот с фенолом, крезолом, пирокатехином, диокисдифенилсуль-фоном и формальдегидом, а также сульфированные новолаки обладают хорошими дубящими свойствами. Они повышают температуру усадки коллагена до 75 С, а диспергированные продукты конденсации формальдегида с фенолом, крезолом, пирокатехином, диоксидифенилсульфоном - до 90 СС. [12]
По данным фирмы Anglo-Iranian Oil 182, полиметиленсулъфоны и их алкилзамещенные можно получать при очистке минеральных масел двуокисью серы, при сернокислотной очистке минеральных масел и при их окислении. В них содержится от 18 5 до 22 2 % серы, и они используются как пластификаторы винилхлоридных полимеров. При испытании аналогичного соединения, п, ге - диоксидифенилсульфона, автор нашел, что при введении его в количестве 25 и 35 % он оказывает лишь умеренное пластифицирующее действие. При введении 50 % пластификатора получаются слишком мягкие пленки, которые приклеиваются к стеклянной пластинке. Водорастворимость сульфона приводит к разрушению пленок. Пленки, отлитые из растворов, редко обладают таким недостатком. Диоксидифенилсульфон способен активировать спирты и хлорированные углеводороды, превращая их в растворители смешанных полиамидов. При этом сульфон можно вводить в количестве 200 % в расчете на полиамид. Диоксидифенилсульфон непригоден для пластификации нитрата или триацетата целлюлозы. Добавление пластификатора меньше сказывается на увеличении относительного удлинения при разрыве, чем на понижении предела прочности при растяжении. [13]
По данным фирмы Anglo-Iranian Oil 182, полиметиленсулъфоны и их алкилзамещенные можно получать при очистке минеральных масел двуокисью серы, при сернокислотной очистке минеральных масел и при их окислении. В них содержится от 18 5 до 22 2 % серы, и они используются как пластификаторы винилхлоридных полимеров. При испытании аналогичного соединения, п, ге - диоксидифенилсульфона, автор нашел, что при введении его в количестве 25 и 35 % он оказывает лишь умеренное пластифицирующее действие. При введении 50 % пластификатора получаются слишком мягкие пленки, которые приклеиваются к стеклянной пластинке. Водорастворимость сульфона приводит к разрушению пленок. Пленки, отлитые из растворов, редко обладают таким недостатком. Диоксидифенилсульфон способен активировать спирты и хлорированные углеводороды, превращая их в растворители смешанных полиамидов. При этом сульфон можно вводить в количестве 200 % в расчете на полиамид. Диоксидифенилсульфон непригоден для пластификации нитрата или триацетата целлюлозы. Добавление пластификатора меньше сказывается на увеличении относительного удлинения при разрыве, чем на понижении предела прочности при растяжении. [14]
По данным фирмы Anglo-Iranian Oil 182, полиметиленсулъфоны и их алкилзамещенные можно получать при очистке минеральных масел двуокисью серы, при сернокислотной очистке минеральных масел и при их окислении. В них содержится от 18 5 до 22 2 % серы, и они используются как пластификаторы винилхлоридных полимеров. При испытании аналогичного соединения, п, ге - диоксидифенилсульфона, автор нашел, что при введении его в количестве 25 и 35 % он оказывает лишь умеренное пластифицирующее действие. При введении 50 % пластификатора получаются слишком мягкие пленки, которые приклеиваются к стеклянной пластинке. Водорастворимость сульфона приводит к разрушению пленок. Пленки, отлитые из растворов, редко обладают таким недостатком. Диоксидифенилсульфон способен активировать спирты и хлорированные углеводороды, превращая их в растворители смешанных полиамидов. При этом сульфон можно вводить в количестве 200 % в расчете на полиамид. Диоксидифенилсульфон непригоден для пластификации нитрата или триацетата целлюлозы. Добавление пластификатора меньше сказывается на увеличении относительного удлинения при разрыве, чем на понижении предела прочности при растяжении. [15]