Cтраница 2
Кристаллы феррита при промежуточном превращении растут так, что между решетками исходной и образующейся фаз сохраняется когерентность и строго определенное ориентационное соответствие. [16]
Процесс окисления будет при этом развиваться тем быстрее, чем меньше энергия разрыхления, необходимая для перемеще ния частиц внутри отдельных фаз, чем меньше потенциальные барьеры, цреодолеваемые частицами при их переходе из одной фазы в другую, и чем точнее выполняется принцип размерного и ориентационного соответствия. [17]
![]() |
Изменение нзобарио-нзо-термических потенциалов реакций взаимодействия металлов с окисью меди.| Изменение нзобарио-нзотерми-ческих потенциалов реакции взаимодействия металлов с закисью медн. [18] |
Процесс взаимодействия металлов в твердо-жидком состоянии в зоне спая фиксируется кристаллизацией. В результате после затвердевания в зоне спая наблюдается определенное ориентационное соответствие подложки и кристаллизующейся зоны сплавления. [19]
Процесс фазовой перекристаллизации в известной мере зависит от присутствия нерастворимых примесей, которые могут играть роль зародышевых центров, от предварительной пластической деформации, от одновременного протекания рекристаллизации. Очевидно, все эти факторы могут оказывать существенное влияние на величину и форму образующихся кристаллов новой фазы и приводить к устранению ориентационных соответствий или к значительному уменьшению степени ориентировки. Так, например, если при фазовом превращении происходит наклеп, обусловленный объемными изменениями, и последующая рекристаллизация, то закономерность кристаллографической ориентировки нарушается, и зерна новой фазы не будут сохранять наследственность к исходной структуре. [20]
Уточнены кристаллические структуры полученных модификаций. Исследовано полиморфное превращение Р - модификации в а-модификацию методом монокристальной рентгеновской дифракции, показано, что структура исходного кристалла нарушается в ходе фазового перехода не полностью, выявлены ориентационные соответствия между кристаллографическими осями двух фаз. Предложена модель превращения, основанная на учете роли водородных связей. [21]
При этом согласно принципу ориентационного соответствия в зоне сплавления должны появиться совместные зерна с разной кристаллической решеткой. [22]
Увеличение содержания растворенного вещества в участках с повышенным значением термодинамического потенциала определяется разностью химических потенциалов ц, в объеме и в данной локальной области и производной химического потенциала по концентрации. В результате такого процесса адсорбции на локальных поверхностях раздела роль имеющихся в объеме раствора включений в процессе кристаллизации в значительной мере уменьшается вследствие обогащения растворенным веществом поверхности раздела воды и включений. На поверхности последних нарушается существовавшее размерное и ориентационное соответствие между решеткой включения и возникающей новой фазой, и это включение уже не может служить готовым центром кристаллизации, на котором возникают двумерные зародыши новой фазы. [23]
Ионы кислорода, диффундирующие из окружающей жидкости через слой РезСХ, на поверхности раздела металл - окисел образуют прочно сцепленный слой, который имеет ориентационное кристаллографическое соответствие с зернами подокисного слоя металла. Структура кристаллов и параметры решетки железа и магнетита благоприятны для направленного роста слоя окислов. С утолщением слоя магнетита при дальнейшем окислении ориентационное соответствие ослабляется. К поверхности металла прилегает приблизительно половина образующегося магнетита. Внутренний слой, хотя и относительно плотный, имеет поры, составляющие около 10 % объема. Из одного объема металла получается 2 1 объема магнетита. Так как в первом прилегающем к металлу слое находится лишь половина окисленного железа, то в этом слое магнетита почти не возникают напряжения. [24]
Ионы кислорода, диффундирующие из окружающей жидкости через слой Fe3O4 на поверхности раздела металл - оксид, образуют прочно сцепленный плотный слой, который имеет ориентационное кристаллографическое соответствие с зернами подоксидного слоя металла. Структура кристаллов и параметры решетки железа и магнетита благоприятны для направленного роста слоя оксидов. Между кристаллическими решетками магнетита и феррита стали существует ориентационное соответствие, называемое когерентностью решеток; кристаллическая решетка магнетита плавно переходит в решетку металла. С утолщением слоя магнетита при дальнейшем окислении ориентационное соответствие ослабляется. [25]
Ионы кислорода, диффундирующие из окружающей жидкости через слой Fe3O4 на поверхности раздела металл - оксид, образуют прочно сцепленный плотный слой, который имеет ориентационное кристаллографическое соответствие с зернами подоксидного слоя металла. Структура кристаллов и параметры решетки железа и магнетита благоприятны для направленного роста слоя оксидов. Между кристаллическими решетками магнетита и феррита стали существует ориентационное соответствие, называемое когерентностью решеток; кристаллическая решетка магнетита плавно переходит в решетку металла. С утолщением слоя магнетита при дальнейшем окислении ориентационное соответствие ослабляется. [26]
Он показал, что влияние строения поверхности, на которой происходит рост новых кристаллических образований, очень велико. Особенно сильно это влияние проявляется в структуре первых слоев образующегося металла. Исследования электроосаждения кадмия, цинка и других металлов, проведенные К. М. Горбуновой и ее учениками, установили, что в этих случаях ориентирующие силы, вызываемые строением подкладки, проявляются очень отчетливо. Экспериментальные данные ряда исследователей подтверждают основные положения принципа ориентационного соответствия. Так, при осаждении никеля иа платину, алюминий и никель при малых плотностях тока структура осадков как бы продолжает структуру катода. Определенное значение имеет физическое сходство металла подкладки с осажденным металлом. [27]
Кристаллизация аустенитного шва на анизотропной подкладке перлитной стали также должна осуществляться по принципу ориен-тационного соответствия. В момент кристаллизации околошовная зона сварного соединения наиболее распространенных перлитных сталей с содержанием 0 1 - 0 3 % С будет иметь согласно диаграмме состояния структуру 6-железа. Кристаллизация аустенита на ферритной подкладке может происходить вследствие разных кристаллических решеток соединяемых металлов лишь при наличии переходных структур. Возникающая при этом кристаллографическая перестройка решетки основного металла в участке совместного зерна зоны сплавления также производится в соответствии с принципом ориентационного соответствия. [28]
При соблюдении структурного соответствия зародыш новой, фазы когерентно связан с матрицей. Чем лучше геометрически согласуются кристаллы и чем меньше различие электронных конфигураций их атомов, тем меньше энергия поверхности раздела. Такое сопряжение возможно при некотором упругом искажении решеток ( например, сжатии одной и растяжении другой) вблизи границы раздела. Таким образом, общим условием когерентности является образование метастабильной решетки у зародыша или деформация его равновесной решетки. В обоих случаях свободная энергия новой фазы возрастает по сравнению с равновесной. Следует отметить, что полная когерентность в реальных сплавах наблюдается редко. Однако даже при некогерентном выделении в связи со стремлением системы уменьшить поверхностную энергию может наблюдаться ориентационное соответствие решеток двух фаз. Так, например, в системе медь - цинк при выделении из р-латуни частиц - фазы наблюдается соотношение ( 110) р ( 111) 0 и [111] р [110] о. С упругой энергией деформации связана также форма выделяющейся частицы. [29]