Плохое соответствие

Cтраница 3

Анализ данных, приведенных в табл. 5.2, показывает, что наиболее близки к наблюдаемым в природных условиях изменения величин L, Р и р при старении в аппарате ИПК-3. При испытаниях покрытий в аппарате ИП-1-3 по режиму 7, который обеспечивает получение высокой корреляции с результатами природных испытаний по изменению блеска, наблюдается плохое соответствие по цветовым характеристикам. Это обусловлено значительными различиями в распределении энергии излучения в начале ультрафиолетовой и видимой областях спектра по сравнению с распределением ее в солнечном излучении. [31]

Если вместо классических меток, указывающих всего один класс, в процедуре распознавания используют подобные размытые метки, это может привести к более точной классификации, поскольку теперь увеличивается объем информации для обучения. Другой аспект состоит в том, что при этом не потребуется предварительной очистки обучающего множества, поскольку метки могут быть присвоены всем объектам, включая классы сомнения и плохого соответствия. В результате получается более представительное обучающее множество. [32]

Зависимость начальной восприимчивости х / 0 ( постоянное поле приложено вдоль ЛО от приложенного поля Н - Н / Нк для пленок с hc0 45. [33]

Экспериментальные зависимости х / о и ( л / 2 приведены на рис. 52 и 53 соответственно. При больших полях найдено хорошее согласие с предсказаниями С-В теории ( показано пунктиром), но вследствие возникновения обратных доменов в полях h - hc во время измерений х / о ц всей области изменения А условия совпадения не выполняются. Кроме того, наблюдается плохое соответствие величины Х / я / 2 с величинами, предсказанными С-В теорией для h - I; например, поле hp, соответствующее максимуму величины X / л / 2 не Равн единице и значение самой величины х / л конечно. [34]

Влияние содержания углерода в стали на скорость окисления хромированной диффузионным методом стали при 950 С. [35]

При промежуточном содержании углерода ( 0 4 % С) покрытие в основном состоит из феррита, но содержит определенное количество карбидов, главным образом на границе раздела покрытие - подложка. Хотя покрытие само по себе обладает хорошей стойкостью к окислению, а карбидный слой выполняет роль диффузионного барьера, тем не менее скорость окислений этой стали выше, чем скорость окисления малоуглеродистой стали с аналогичным покрытием. В этом случае разрушение обусловлено плохим соответствием структуры покрытия и подложки. При охлаждении основного металла с ферритно-перлитной структурой в покрытии возникают напряжения. При повторном нагреве эти напряжения способствуют образованию в защитном покрытии трещин с последующим разрушением покрытия за сравнительно короткое время. Собственные напряжения в диффузионных хромовых покрытиях [30] не оказывают большого влияния на их эксплуатационные свойства. [36]

Эта работа была подвергнута критике [ HI 14 ], после чего Гулубей [ HI 15 ] признал, что указанные линии были очень слабы и что проведение опытов по их обнаружению было связано с большими трудностями. Рентгеновские данные были столь неубедительны ( плохое соответствие линий L и L с ожидаемыми согласно теории, плохое разрешение линий Zal и 1в9), что претензии Гулубея на открытие Молдавия не получили признания. [37]

Принятые значения ( в СИ. 1 молекулярных постоянных S02 ( з 2. [38]

Чисто вращательный спектр SO2 расположен в микроволновой области. Однако рассчитанные в работе [1244] значения частот вращательных переходов SO2 оказались в плохом соответствии с наблюдаемыми значениями. Это побудило Сир-веца [3752] заново исследовать ту же область микроволнового спектра SO2 и более точно учесть влияние центробежного растяжения при анализе результатов измерений. [39]

Область применения ее весьма ограничена: она позволяет объяснить явления, относящиеся к некоторым свойствам сферических ядер ( главным образом легких) в основном и слабо возбужденном состояниях. Но даже и в этой области наблюдаются отдельные нерегулярности в заполнении состояний и плохое соответствие вычисленных магнитных моментов с экспериментальными значениями. Модель оболочек совсем не пригодна для описания несферических ядер. Она дает абсолютно неверные значения квадрупольных электрических моментов и даже спинов этих ядер. Эти несоответствия связаны с грубостью использованной схемы ( движение частиц в среднем постоянном сферически симметричном ядерном поле), которая неприменима для несферических ядер. [40]

Доли молекул длины х в концентрированной фазе К ( /., 0, х. Приведены кривые для различных значений величины В - отношения объемов разбавленной и концентрированной фаз. Значения о подобраны таким образом, чтобы каждая кривая имела точку перегиба при одинаковом значении х. Для сравнения показана кривая 4 идеального разделения полимера. Значения К. 1 - 10. 2 - 100. з - 1000. [41]

Пренебрежение членом % Ф3 приводит к значительному различию между теоретической и экспериментальной кривыми. При расчетах с использованием еще одного члена ( х ф4) различия между теоретическими кривыми становятся по порядку величин близкими к ошибкам эксперимента. На основании этих данных можно с уверенностью считать, что главная причина отмеченного Шульт-цем, Флори и другими авторами плохого соответствия между теорией и экспериментом заключается в пренебрежении концентрационными членами высших порядков в теоретических уравнениях. [42]

Сложность записи в явном виде (20.10) или лодобных выражений для других характеристических функций заключается в необходимости учесть все возможные в этой системе в принципе фазы и составляющие вещества, причем их свойства Дц /, v / ft) должны быть заданы во всем интересующем интервале изменения переменных, поскольку заранее, до решения задачи, не ясно, какие части системы из всего виртуального набора их будут при данных условиях устойчивыми, а какие неустойчивыми. При последующем расчете эта исходная максимально сложная модель внутреннего строения системы может только упрощаться. Если же какая-либо из возможных фаз или составляющее не учтены в начале расчетов, то они не будут представленными и в конечном результате, что может явиться причиной плохого соответствия между реальной равновесной системой in ее термодинамическим образом. Значения термодинамических функций составляющих ( обычно требуются энтальпии ь энтропии их образования) находят в справочной литературе, в периодических изданиях, оценивают приближенными методами или получают в результате специально поставленных экспериментов. [43]

С первого взгляда уравнение ( 62) представляется вполне подходящим математическим выражением для описания эксперимен-нальных результатов, представленных на рис. 3.12 и 5.41, а также выражаемых уравнением ( 72) гл. Значение у для полиэтилена находится в пределах от 4 до 10 эрг / см2, и это приводит к вариации значения 51 при температуре 350 К от 20 до 10 А, что значительно меньше, чем экспериментальное значение 70 А. Плохое соответствие теории с экспериментом может быть устранено, если принять, что у сильно зависит от температуры. [44]

У карбидов и нитридов обычно ниже, чем у переходных металлов. В этом случае все значения у группируются около одной прямой. Подобная корреляция поразительна, так как она описывает и нестехиометрические монокарбиды со структурой типа NaCl, и субкарбиды с гексагональной или орторомбической кристаллической структурой. Поскольку между величинами у карбидов и переходных элементов с тем же числом cf - подобных электронов наблюдается очень плохое соответствие, физическая сущность такой корреляции совершенно не ясна. [45]

Страницы: 1 2 3 4