Виды - роды
Cтраница 2
Некоторые грибы таких родов, как хетомелла ( Chaetomella), кониотирий ( Coniothyrium), фо-ма ( Phoma) и другие, обитают в почвах разного типа. Известны Сферопсидальные грибы, живущие на субстратах, погруженных в воду - виды родов фома, диплодия. [16]
По экобиоморфам явно преобладают водоросли Ch-формы. Это одноклеточные представители зеленых и желто-зеленых водорослей, хорошо переносящие - экстремальные условия виды родов Chlorella, Chlorococcum, Myrmecia, Pleurochloris. Поэтому вполне возможно попадание этих водорослей в воздух вместе с частицами почвы, которые поднимаются сильными порывами ветра. [17]
Из класса фикомицетов наиболее широко известны представители двух родов грибов, вызывающих болезни насекомых, Entomophthora и Empusa. Из очень большой и разнообразной группы сумчатых грибов чаще всего на насекомых паразитируют виды родов Cordyeeps, Hypocrella, Hirsutella, Sporotrichum и др. Из несовершенных грибов насекомых поражают Aschersonia, Aspergillus, Beauveria, Cephalospo-rium, Cladosporium, Coniothyrium, Spicaria и некоторые другие. [18]
Общеизвестно, что собранные в природных условиях насекомые, которые уже начали обрастать грибом, после первого переноса в лабораторию обедняются водой, подсыхают, и развитие гриба в них прекращается. Для роста гриба Aspergillus flavus оптимальна температура 32 - 45 С; аналогичный температурный оптимум имеют тропические представители рода Cordyceps. Обычные для Чехословакии виды родов Beauveria и Metarrhizium лучше всего развиваются при 24 - 26 С, однако они способны заражать и развиваться в хозяине даже при 10 С. Гриб Spicaria farinosa, который особенно часто поражает насекомых, зимующих в почве, заражает их и развивается в них при температуре лишь на полградуса выше нуля. [19]
Эта подобласть флористически богаче Сахело-Суданской подобласти, и число эндемиков значительно больше. Характерный для этой подобласти род Ochradenus ( резедовое) встречается также на о. Для подобласти характерны также виды родов Acacia, Anogeissus, Balanites, Calligonum, Capparis, Cenchrus, Cleo - me, Convolvulus, Cordia, Crotalaria, Euphorbia, Fagonia, Jaubertia, Heliotropium, Growia, Indi-gofera, Maerua, Leptadenia, Melhania, Pergula-ria, Tephrosia, Ziziphus, а также Calotropis procera, Gisekia pharnaceoides, Lawsonia iner-mis, Moringa aptera, Neurada procumbens, Olea cuspidata, Periploca aphylla, Rhazya stricta, Salvadora persica, S. Многие из этих растений проникают в Сахаро-Ара - вийскую подобласть. [20]
Около половины эндемичных родов приурочено к о. Сокотра, флора которого чрезвычайно самобытна и включает много интереснейших растений, в том числе второй вид рода Punica - P. Для названных районов характерны виды родов Acacia и Commipho-га. [21]
Порядок мириангиальных содержит сравнительно небольшое число родов и видов. Большинство их - сапрофиты, произрастающие на отмерших частях цветковых растений, однако есть среди них и паразитные виды. Среди них следует отметить некоторые виды родов эльсиное ( ЕЫпое) и мириангиум ( Myriangium), которые паразитируют па листьях различных цветковых растений. Мириангиальные грибы распространены преимущественно в субтропических и тропических странах земного шара. В состав этого порядка входят 3 семейства. [22]
По мере разрушения клеточных стенок и исчерпания целлюлозы мицелий базидиальных грибов постепенно отмирает, частично разлагается с выделением аммиака и среда подщелачивается. Пепициллы исчезают, и появляются новые формы грибов, например виды родов гаплографиум ( Haplographium), споротрихум ( Sporotrichum) и других, при одновременном, более сильном развитии грибов, участвующих в предыдущих стадиях разложения ( видов рода триходерма), способных к энергичному расщеплению клетчатки и белков, сильных аммонифи-каторов. На этой последней стадии разрушения колода теряет свою форму, покрывается мхами и другими растениями, а от древесины остается темная труха. Распад завершается появлением различных шляпочных грибов. [23]
 |
Основной катаболический путь деградации галогенароматнческих соединений. [24] |
Предпосылкой использования методов рекомбинантной ДНК является существование векторных систем для предполагаемого хозяина. Для ряда организмов, используемых для борьбы с загрязнениями, не существует хорошо охарактеризованных векторов. Круг хозяев этой плазмиды включает Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Methylophi-lus methytotrophus и виды родов Acinetobacter, Alcaligenes, Klebsiella, Proteus, Providencia, Rhizobium, Rhodopseudomonas, Salmonella и Serratia. Использование таких векторов, однако, находится на ранней стадии, и одна из основных проблем этих систем - стабильность. Стабильность системы хозяин - вектор особенно важна, если организм выпускают в окружающую среду. [25]
Многолетние травы, полностью или частично погруженные в воду, отличающиеся большим разнообразием форм. Плоды ягодообраз-ные, многосемянные, с мясистым околоплодником. Виды родов энгалус ( Erthalus), талассия ( Thalassid) и солелюбка ( Halophila) образуют вдоль берегов Индийского, Тихого и реже Атлантич. [26]
Есть также сатурновидные и просто круглые с шероховатой поверхностью споры. У большинства видов споры легко освобождаются из сумок после созревания. Гаплоидные штаммы, образующие псевдомицелий, могут быть приняты за представителей рода кандида ( Candida), внутри которого описаны аспороген-ные аналоги пихия и гансенула. Физиологически виды описываемых родов относятся к группе слабо бродящих дрожжей, а некоторые ( особенно среди пихий) совсем не вызывают брожения. На поверхности жидких питательных сред или вина эти дрожжи образуют пленки, поэтому в виноделии их относят к группе облигатных пленочных дрожжей. [27]
Это единственное семейство, выделяемое в особый порядок Enthomophtho-rales в составе класса зигомицетов. Почти все представители семейства энтомофторовых являются специализированными паразитами. Наиболее широко распространены виды родов Entomophthora, Tarichium и Masso-spora. Самый обширный род энтомофагов включает более 60 видов грибов, поражающих различные виды насекомых из 12 отрядов, а также клещей, пауков, многоножек. [28]
Очень много видов нематод из этого подотряда паразитирует в полости тела насекомых. Их ротовые органы с острым копьем ( стилетом), которыми нематоды прокалывают ткани хозяина. В пищевод впадает отверстие слюнной железы, у надсемейства Tylenchoidea она открывается непосредственно за стилетом, у надсемейства Aphelenchoidea - в средней части пищевода. Оба надсемейства характерны тем, что под влиянием жизненных условий в теле хозяина они приобрели специфическую форму тела и постепенно утратили многие признаки, свойственные свободноживущим видам. Кутикула большинства видов нематод этой Труппы с кольцевыми тонкими бороздками; у видов, обитающих в кишечнике, она обычного строения, у нематод, развивающихся в гемолимфе, кутикула относительно рыхлая и через нее питательные вещества всасываются клетками из внешней среды. У многих паразитических форм очень своеобразен процесс оплодотворения. У некоторых видов соотношение полов равно 1: 1, у других самцы встречаются крайне редко. Alantonematidae типично исключительно сильное развитие гонад, в особенности яичников. Примером могут служить виды родов Howardula или Schaerularia. У видов последнего рода иногда происходит выворачивание яичников из тела самки через отверстие вульвы, потому что общая масса яичников в 15 - 20 тысяч раз превосходит массу остальных частей тела самки. [29]
Страницы: 1 2