Cтраница 2
Соотношение изомеров зависит от температуры реакции и растворителя. Комплекс ( R) 2CuLi получают действием 2 экв. [16]
Соотношение изомеров зависит также от нуклеофильности атакующего реагента. [17]
Соотношение изомеров непостоянно и зависит от природы и концентрации катализатора, применяемого при гидратации окиси пропилена. При гидратации в слабощелочной среде содержание изомеров следующее: 2 % ди-первичного, 65 - 70 % ди-вторичного и 30 - 35 % первично-вторичного. [18]
Соотношения изомеров могут меняться в зависимости от условий гидрирования. [19]
Соотношения изомеров получены усреднением данных табл. 2 I ( CM. [20]
Соотношение изомеров составляет 1: 2, и попытка создания условий для предпочтительного образования одного из них не приводит к желаемому результату. [21]
Соотношения изомеров бутилена, получаемых при дегидрировании в кипящем слое в температурном интервале 510 - 570 С, как и в неподвижном слое, остаются практически постоянными, близкими к равновесным значениям. [22]
Соотношения изомеров бутилена, получаемых при дегидрирдвании в кипящем слое в температурном интервале 510 - 570 С, как и в неподвижном слое, остаются практически постоянными, близкими к равновесным значениям. [23]
Соотношение изомеров N ( 2) и N ( 3) примерно одинаковое, а при комнатной температуре N ( 2) - H30Mep превалирует. При метилировании 6-метил - 2-аминобензпиримидинона - 4 йодистым метилом образуется равное количество N ( 2) - и 1ЧГ ( 3) - изомеров, а метилтозилатом - преобладает 1ЧГ ( 2) - изомер. Полученные результаты отчетливо показывает, что при переходе от 2-аминобенз-пиримидинона - 4 к его производным, в данном случае к замещенным в 6-ом положении бензпиримидинового цикла электроноакцепторной нитрогруппой, электро-нодонорной метильной группой и атомом брома, обладающим М и - 1-эффектами, реакционная способность полидентных систем резко меняется. [24]
Соотношение изомеров ио положению двойной связи может быть также определено методом окислительного расщепления смесью пе-риодат - перманганат олефинмоносульфокислот и их метиловых эфиров [437, 438 ] ( см. также разд. [25]
На соотношение изомеров, получающихся при нитровании толуола, оказывает влияние также состав нитрующей кислоты. Этот факт был замечен еще в прошлом веке [184] на примере выхода о-нитротолуола. [26]
Рассчитайте соотношение изомеров при монобромировании 2 3 - Диметилоутана на свету при комнатной температуре. [27]
На соотношение изомеров, образующихся в результате электрофильного замещения, наряду с индуктивным эффектом и эффектом сопряжения влияние оказывает и о-эффект заместителей. Это влияние будет отмечено при рассмотрении отдельных примеров электрофильного замещения. [28]
На соотношение изомеров влияют также пространственные взаимодействия, например количество жега-изомера в случае 3-за-мещенных аринов возрастает при увеличении объема заместителя или нуклеофила. Атомы водорода в ие / ш-положении также препятствуют подходу объемистых нуклеофилов к 1 2-дегидронафта-лину и 9 10-дегидрофенантрену. [29]
Установить соотношение изомеров в смеси нитрилов на основании данных о выходах соответствующих амидов не удается достаточно точно, так как, во-первых, для полного разделения амидов их необходимо хромато-графировать многократно, а при этом неизбежны значительные потери. Использованный в настоящей работе метод газо-жидкостной хроматографии позволил нам сравнительно точно установить соотношение изомеров в смесях нитрилов, полученных цианированием метил -, этил - и фенилферроцена. Данные табл. 1 свидетельствуют о том, что во всех исследованных случаях при цианировании получается значительно больше гомоаннулярных изомеров, чем гетероаннулярных. При переходе от ал-килферроценов к фенилферроцену относительное количество гетероанну-лярного изомера в смеси нитрилов значительно возрастает. [30]