Cтраница 1
Соотношение получающихся изомеров зависит от природы заместителей в алкине, а также от условий проведения реакции. [1]
На соотношение получающихся изомеров в-галоидэфиров существенное влияние оказывает также и природа заместителя в олефине. [2]
В отличие от этого при восстановлении енолацетатов боро-гидридом натрия соотношение получающихся изомеров оказывается тем же, что и при восстановлении самих кетонов, причем продукты реакции совершенно не содержат исходных соединений. По-видимому, при действии борогидрида натрия сначала происходит сольволиз енолацетатов в кетоны, которые и подвергаются восстановлению. [3]
Менее контрастным, но вполне наглядным примером влияния температуры реакции на соотношение получающихся изомеров служит реакция сульфирования толуола. [4]
Замена одного используемого в реакции растворителя на другой оказывает иногда заметное влияние на соотношение получающихся изомеров. При подборе конкретной реакции для предполагаемой схемы синтеза, по-видимому, нужно учитывать этот путь изменения соотношения изомеров. [5]
Количественную оценку региоселективности электрофильного ароматического замещения в С6Н5Х, учитывающую влияние заместителя X и на относительную реакционную способность соединения С6Н5Х, и на соотношение получающихся изомеров, дает подсчет факторов парциальных скоростей. [6]
Приведенные выше реакции показывают, что в случае 1-алкил -, 1 1-диалкил - и 1 1 2-триалкилэтиленов преобладает реакция, приводящая к присоединению водорода к наиболее замещенному углероду, причем соотношение получающихся изомеров мало зависит от природы алкильной группы. При присоединении к 1 2-диалкилэтиленам преобладание определенной ориентации незначительно. В случае n - замещенных стиролов ( табл. 11.1) наблюдается исключение из общего правила о малом влиянии заместителя на ориентацию гидроборирования. [7]
Вторая причина ведения реакции при низкой температуре заключается в том, что при повышенных температурах проявляется окислительное действие азотной кислоты. Изменение температуры нитрования приводит также к изменению соотношения получающихся изомеров. [8]
Остается неизвестным, что, собственно, представляет собой эта реакция: подлинное интермолекулярное взаимодействие двух молекул IV, прямое нитрование 2-аминопиридина или конкурирующую реакцию, включающую более чем одно из этих превращений. Тот факт, что при нагревании 2-нитроаминопири-дина в серной кислоте он превращается в смесь 2-амино - 5-нитро - и2 - амино-3 - нитропиридииов, говорит в пользу предположения о перегруппировке при прямом нитровании. Однако при наличии подлинной перегруппировки можно было бы ожидать образования 2-амино - З - нитропиридина в качестве главного продукта перегруппировки, тогда как в действительности соотношение получающихся изомеров как раз обратное. [9]