Cтраница 3
Продукты превращения диоксимов диацилфуроксанов и диацилфуразанов. [31]
Продукты превращения диоксимов диацилфуроксанов и диацилфуразанов. [32]
Вещество С5Н8О2 образует диоксим, дает положительную иодоформенную реакцию, положительную бисульфитную реакцию и может быть восстановлено в н-пентан. [33]
Систематическое название: диоксим бутандиона-2 3 Синонимы: реактив Чугаева, диметилглиоксим Эмп. [34]
Практический интерес представляет диоксим диацетила, называемый диметилглиоксимом и применяемый в аналитической химии для определения никеля, с которым он дает внутриком-плексную соль ( реакция Чугаева), окрашенную в красный цвет. [35]
Практический интерес представляет диоксим диацетила, называемый диметилглиоксимом и применяемый в аналитической химии для определения никеля, с которым он дает внутрикомплекс-ную соль ( реакция Чугаева), окрашенную в красный цвет. [36]
В противоположность этому диоксим камфорхинона превращается в один из двух ожидаемых изомерных фуроксанов ( XI) [15, 51], что является единственным доказательством образования конденсированной системы, состоящей из пяти-членного и фуроксанового колец. [37]
Динитробутан превращается в диоксим альдегида янтарной кислоты. [38]
Однако продуктов восстановления диоксима выделено не было. [39]
В алифатическом ряду диоксимов в отличие от моноокси-мов не наблюдается резкого смещения максимума по мере усложнения радикала диоксима на СН2 - группу, но молярные коэффициенты увеличиваются с повышением молекулярного веса реактива. Очевидно в этом проявляется различный характер связи у этих групп соединений. [40]
Уменьшение высот волн диоксимов и монооксимов с ростом рН Остеруд и Прютц [98] объяснили кинетическими ограничениями, связанными с предшествующим протонированием. Они строго доказали необратимый характер восстановления оксимов и отметили раздвоение волн при некоторых рН, особенно характерное для диоксимов, не связывая его ни с изомеризацией, ни с тауто-меризацией, как это делали предыдущие исследователи. [41]
Конфигурация этих трех диоксимов бензила была определена на основании следующих наблюдений. [42]
Однако продуктов восстановления диоксима выделено не было. [43]
Поэтому для выделения диоксима нужно использовать в реакции с бензо-фуроксаном лишь ограниченное количество о-фенилендиамииа. [44]
Особое место среди приведенных диоксимов занимает а-бензил-диоксим. [45]