Cтраница 1
Соотношение количеств кислоты, передаваемой между сборниками и откачиваемой на склад, видно из рис. 84 и определяется уравнениями, приведенными на стр. [1]
![]() |
Кривые кислотно-основного титрования. [2] |
На рис. 4 приведены типичные случаи кислотно-основного титрования, представляющие зависимости рН от соотношения количеств кислоты и основания в 0 1 N растворах. Реакция нейтрализации здесь проходит полностью. [3]
![]() |
Аппарат для непрерывного сульфирования алкилбензола. [4] |
При выходе из реактора глубина сульфирования алкилата составляет 85 - 95 % в зависимости от температуры сульфирования и от соотношения количеств кислоты и алкилата. [5]
В других случаях травление ведут при комнатной температуре, так как повышение ее увеличивает неравномерность растворения отдельных составляющих сплава. Неравномерность травления зависит также от соотношения количества кислот в ванне. Скорость растворения меди при травлении латуни возрастает с увеличением концентрации в растворе азотной и серной кислот, а цинка - с увеличением концентрации соляной и серной кислот. При избытке азотной кислоты происходит преимущественное вытравливание меди, и поверхность изделия приобретает матово-желтый цвет. Избыток соляной кислоты приводит к вытравливанию цинка, и поверхность изделия покрывается коричневыми пятнами. [6]
Чтобы избавиться от очистки шлифа после травления от осаждающейся меди, Розенхейм и Хаугтон [23 ] разработали новый травитель. Качество травления в значительной степени зависит от соотношения количеств кислоты и соли меди. При слишком большой концентрации соли медный осадок равномерно выделяется вдоль всей поверхности шлифа. При избытке кислоты происходит глубокое травление. Оптимальную концентрацию подбирают с помощью предварительных опытов. Травитель пригоден лишь для однократного употребления. В связи с этим его в настоящее время почти не применяют. [7]
Уже много лет назад было известно, что растворы, содержащие примерно 30 % серной кислоты ( удельный вес 1 223 при 15 С), имеют наименьшее сопротивление. Но только недавно стало известно, что за счет изменения соотношений количества кислоты и воды в растворе можно получить минимальные сопротивления и при других температурах. Удельное сопротивление растворов серной кислоты быстро возрастает при понижениях температуры, особенно когда температура ниже нуля. [8]
Солями называются соединения, состоящие из атомов металла и кислотных остатков. Соли можно рассматривать как продукты реакции нейтрализации, когда атомы водорода кислоты замещаются на атомы металла, а гидроксогруппы основания - на кислотный остаток. Если в реакции нейтрализации участвуют многоосновная кислота и многокислотное основание, то в зависимости от соотношения количеств кислоты и основания могут образовываться три типа солей. [9]
Реакция этерификации, как известно, обратима, и при эквимолекулярном соотношении спирта и серной кислоты ( молекула на молекулу), кроме эфира, в смеси будет содержаться известное количество спирта и кислоты. Чтобы сдвинуть равновесие в сторону образования эфира и полнее использовать спирт, следует увеличить содержание серной кислоты. Опыт показывает, что при увеличении количества кислоты количество этерифициру-ющегося спирта вначале заметно возрастает, а после того как соотношение количеств кислоты и спирта достигнет примерно 3 молекулы на 1 молекулу, оно возрастает уже незначительно. Поэтому практически наилучшие результаты получаются, если на грамм-молекулу ( 46 г) спирта брать 3 г-м ( 3 98 294 г) серной кислоты, или на 1 объем спирта брать примерно тройной объем концентрированной серной кислоты. В таком случае спирт будет этерифицирован в значительной своей части, потери его будут очень невелики и выход этилена возрастет. [10]