Cтраница 1
Соотношение реагирующих компонентов в зоне реакции имеет исключительно важное значение. [1]
В оптимуме соотношение реагирующих компонентов приближается к стехиометрическому и вся зависимость молекулярного веса от концентраций становится гораздо более слабой. [3]
Такая смола получается при соотношении реагирующих компонентов 1 моль мочевины, 2 моля формальдегида и 1 моль бутанола. Можно полагать что строение мочевино-формальдегидной бутанолизированной смолы более сложно, чем это показано на схеме. В смоле имеются поперечные связи и очевидно могут образовываться шестичленные кольца. Четырехуглеродная алкильная цепь в бутоксиметилолмочевине оказывает влияние на уменьшение количества поперечных связей в смоле, на растворимость смолы в углеводородах и на совместимость с алкидными и другими смолами. [4]
Молекулярный вес полиамида зависит от соотношения реагирующих компонентов. Избыток одного из компонентов вызывает прекращение роста цепи вследствие блокировки активных групп, что характерно для процесса линейной поликонденсации. Так же сильно влияет на ход линейной поликонденсации присутствие моноамина или одноосновной кислоты. Присоединяясь к растущей цепи, монофункциональная молекула обрывает цепь. Течение процесса поликонденсации зависит в значительной степени также и от побочных реакций. В случае образования полиамидов возможно окисление аминогрупп или циклизация. [5]
Состав соединений непостоянен и зависит от соотношения реагирующих компонентов и рН раствора. [6]
Большое значение в этих синтезах имеет соотношение реагирующих компонентов и, следовательно, порядок добавления реагентов. [7]
Основным определяющим моментом этого процесса является соотношение реагирующих компонентов. [8]
Несколько иная картина наблюдается при уменьшении соотношения реагирующих компонентов. Снижается выход винил - и этилтолуолов, образование побочных продуктов, возрастают целевая конверсия метанола и селективность процесса. Увеличение объемном скорости от 0 5 до 2 ч - при 425 С приводит к снижению степени превращения jit - ксилолов и возрастанию селективности от 71 до 86 %, причем выход 1-метил - З - этилбензола уменьшаетася, 1-метил - З - кинилбензола, наоборот, возрастает. [9]
С в течение 2 - х часов соотношение реагирующих компонентов 1 - 0 075 моля; азотная кислота 97 5 % - ная 0 101 моля сер-ная кислота 92 % - ная 1 91 моля. [10]
На ал-килирование с целью получения моноалкилкрезола берется экви-мольное соотношение реагирующих компонентов. [11]
В табл. 1 представлены результаты изучения влияния соотношения реагирующих компонентов. [12]
Направление реакции зависит также от ее продолжительности и соотношения реагирующих компонентов. Удлинение реакционного времени сопровождается увеличением содержания простого эфира. Кроме того, увеличение выхода эфирного продукта можно достичь, применяя избыток а-галоидэфира. Если же реакцию проводить с избытком магния, то образовавшиеся хлориды переходят в соответствующие углеводороды. [13]
Направление реакции зависит также от ее продолжительности н соотношения реагирующих компонентов. Удлинение реакционного времени сопровождается увеличением содержания простого эфира. Кроме того, увеличения выхода эфирного продукта можно достичь, применяя избыток а-галоген-эфира. [14]
При этом содержание оксида цинка определяется исходя из сгехиометрического соотношения реагирующих компонентов. Если предположить, что каждая гипотетическая молекула ZnO в смеси порошкообразных компонентов взаимодействует при нагревании с двумя молекулами ускорителя или стеариновой кислоты, то концентрация оксида цинка составит 0 5 моля на 1 моль ускорителя или стеариновой кислоты. Таким образом, расчеты показывают, что для системы ЦБС-ZnO-СтК при соотношении компонентов 1: 1 5: 1 ( мае. [15]