Cтраница 2
Чтобы найти минимальное рабочее соотношение пар: газ, при котором не происходит отложение углерода, накладывается еще одно ограничение: одна из реакций, образующих углерод, является равновесной. Таким образом, вместе с условием нулевого отложения углерода фиксируются необходимые граничные условия. [16]
![]() |
Зависимость степени превращения лег-го бензина в окись углерода от температуры и давления в трубах ( заштрихованная область - пределы для проектирования. [17] |
С и соотношении пар: газ 0 6 - 0 8: 1; остаточное содержание СО 2 0 - 2 5 объемн. [18]
В зависимости от соотношения пар: газ и температуры возможно как поглощение серы катализатором, так и выделение ее в парогазовую смесь. Сульфид железа, образующийся при взаимодействии сероводорода с катализатором, ускоряет реакцию конверсии СО, однако он значительно менее активен, чем FesO-i. Для работы на газе с повышенным содержанием сернистых соединений ( более 100 мг S / м3), например на газе после газификации угля, разработаны контакты, содержащие кобальт, по типу алюмокобальтмолибденовых, используемых при сероочистке. [19]
![]() |
Схема лабораторной установки для конверсии жидких углеводородов под давлением с водяным паром. [20] |
Выбор давления и соотношения пар: сырье в значительной мере определяется условиями конверсии газа на второй ( высокотемпературной) стадии процесса. В данном случае температурный интервал автотермических условий ведения процесса составляет 300 - 600 С, если процесс осуществляется при давлении 20 ати. В этой области равновесное содержание окиси углерода в газе конверсии жидких углеводородов не превышает 0 5 % и принятые в расчете упрощения можно считать обоснованными. [21]
Существует экономико-технологический оптимум соотношения пар: газ, меньший кинетического. [22]
Выбранный диапазон изменения соотношения пар: углерод соответствует обычно применяемым избыткам окислителей при осуществлении паровой, паро-кислородной, кислородной и углекислотной конверсии углеводородов. Для наиболее употребительных значений условного расхода водяного пара ( Н2О: С 2 - г - 4) в таблицах приведены данные с минимальным шагом изменения значения этой величины. [23]
При нормальной эксплуатации агрегата соотношение пар: газ поддерживается автоматически регуляторами соотношения. [24]
Для выбранного давления, соотношения пар: газ и температуры определяют остаточное содержание компонента. По оси ординат верхнего полулиста проводят прямую, параллельную оси абсцисс, до пересечения с кривой, отвечающей выбранному соотношению пар: газ, и из точки пересечения проводят прямую, параллельную оси ординат. На нижнем полулисте для заданного давления проводят прямую, параллельную оси абсцисс, до пересечения с прямой, проведенной ранее параллельно оси ординат. Точка пересечения принадлежит вспомогательным кривым для заданной температуры. Через эту точку проводят под углом 45 прямую, параллельную базисной температуре. Процедура повторяется для различных расчетных температур. [25]
Перед конверсией окиси углерода соотношение пар: газ в смеси поддерживается в пределах ( 0 5 - 0 7): 1 Б зависимости от концентрации СО в газе после конвертора метана. Концентрация же окиси углерода возрастает с повышением концентрации О2 в кис-лородо-воздушной смеси. [26]
Как ( видно, соотношения пар: таз должны быть на второй ступени выше, чем на первой, то есть обратно тому, что будет происходить при двухступенчатой конверсии без испарителя между ступенями. [27]
Здесь использовано принятое обозначение соотношения пар: газ в исходной смеси А. [28]
Экономический эффект от снижения соотношения пар: : газ составляет около 1 руб. на 1 т аммиака. [29]
В сатурационной башне не достигается соотношение пар: газ ( 0 5 - 1 1): 1, необходимое в процессе конверсии углеводородов, поэтому паро-газовая смесь в аппарате 4 увлажняется паром и одновременно нагревается до 500 - 600 С потоком конвертированного газа, движущегося в трубках теплообменника. [30]