Cтраница 1
Соотношение полов имеет прямое отношение к интенсивности репродукции и самоподдержания популяций. Помимо этого, физиологические и экологические отличия самцов и самок увеличивают степень эколого-физиологической разнокачественности особей с вытекающим отсюда снижением уровня внутрипопуляцион-ной конкуренции. [1]
Соотношение полов больных, страдающих некоторыми заболеваниями, резко отличается от пропорции 1: 1 в ту или другую сторону. [2]
На соотношение полов у арренотокических видов влияет целый ряд факторов, как генетических, так и внешних. Фландерс [685] установил, что при повторном спаривании в лабораторных условиях в потомстве самок браконида Macrocentrus ancylivorus резко преобладали самцы. После того как сперматофор приспособлялся к отверстию семеприемника и сперма начинала двигаться в семенную капсулу, весьма редко происходило повторное спаривание. Самки, которые спариваются до того, как будет достигнуто указанное взаиморасположение сперматофора и семеприемника, могут спариваться многократно. Они получают так много сперматофоров, что ни один из них не размещается должным образом, и все они отбрасываются раньше чем самка будет оплодотворена. [3]
В популяциях меченосцев соотношение полов зависит от значения рН среды. [4]
Температура может влиять на соотношение полов у некоторых видов, снижая жизнеспособность спермы. [5]
Джексон [1079] нашла, что соотношение полов у мимарида Caraphractus cinctus обычно колеблется в соответствии со скоростью откладки яиц. [6]
Лабораторные исследования показали, что соотношение полов у наездника зависит прежде всего от возраста самок, откладывающих яйца, вида хозяина, количества особей паразита, развивающихся в одном яйце, а также условий температуры и влажности. [7]
![]() |
CxettA генетического механизма определения пола на примере слияния гамет у млекопитающих. [8] |
Однако уже в процессе оплодотворения первичное соотношение полов может нарушаться теоретически вероятной избирательностью яйцеклеток к сперматозоидам, несущим Х - или 7-хромосому, или неодинаковой способностью таких сперматозоидов к оплодотворению. Сразу же после оплодотворения включаются и другие влияния, по отношению к которым у зигот и эмбрионов проявляется дифференцированная реакция. Они могут иметь эндогенную природу физиологического характера ( например, разная частота имплантации XX - и ЛТ-зигот), но могут иметь и характер средового влияния, направляющего развитие в сторону преобладания того или иногб пола. Так, для многих видов рептилий для формирования пола показано ведущее значение температуры развития. Тепловое влияние качественно неодинаково у разных видов, но достоверно определяет формирование самцов или самок в определенных интервалах температур. [9]
Однако крайне неодинаковые и часто сильно колеблющиеся соотношения полов у арренотокических видов могут вызвать затруднения при проведении биологической борьбы как при разведении насекомых в лабораторных условиях, так и при расселении таких паразитов. Поэтому весьма вероятно, что интерес к этому вопросу в работе по биологическому методу возник в связи с возможной искусственностью лабораторных условий. В природных условиях арре-нотокия может иметь большое значение для выживания вида. Как указывал Уайт [2272], это способ определения пола, а также и форма воспроизводства потомства, причем частота появления самцов в популяции определяется частотой откладки неоплодотворенных яиц. Виды, у которых определение пола зависит от гаплоидности самцов, могут путем естественного отбора создавать то соотношение полов, которое лучше подходит к их способу размножения. Изменчивое и колеблющееся соотношение полов особенно характерно для гаплодип-лоидных групп. [10]
![]() |
Пирамида возрастов оленей Odocoileus hemionus ( из Рамада, 1981. [11] |
Важным фактором изменения численности популяций является соотношение полов. Оно редко бывает равным единице, так как в большинстве случаев один из полов преобладает над другим. У позвоночных часто при рождении самцов бывает несколько больше, чем самок. У утиных самцы тоже нередко численно превалируют над самками. [12]
Вопросы изменения выживаемости различных фаз, соотношения полов, плодовитости самок под воздействием плотности популяции в достаточной степени освещены в литературе. Однако очень часто действие данного фактора рассматривается в целом, без выделения более активной фазы, ответственной за расселение. При этом трудно отделить непосредственное действие недостатка питания, механических воздействий особей друг на друга от более глубоких изменений, являющихся следствием скученности и проявляющихся в развитии стадности, так хорошо известной у ряда насекомых. [13]
Для проверки гипотезы был использован материал о соотношении полов более 30000 больных врожденным пороками сердца и крупных сосудов. Материал базируется на данных главных кардиохирургических центров СССР, а также на литературных источниках последнего десятилетия. Диагнозы подавляющего большинства больных были верифицированы на операции или при патологоанатомическом исследовании, остальных - при катетеризации сердца и ангиокардиографии. [14]
У хищных насекомых по сравнению с паразитическими перепончатокрылыми соотношение полов более выровненное, так как механизм определения пола здесь совершенно иной. Партеногенез у большинства хищных видов встречается редко, и некопулировавшие самки обычно не откладывают яиц, а если это и происходит, то неоплодотворенные яйца не развиваются. [15]