Cтраница 2
Соотношение продуктов SV2 - замещения и Е2 - элиминирования зависит от целого ряда факторов, важнейшими из которых являются природа радикала в RX и основания, выполняющего одновременной роль нуклеофильного агента. [16]
Соотношение продуктов существенно зависит от данных алкильных заместителей R и R Предложен свободнорадикальный механизм образования сложных эфиров, объясняющий зависимость выходов продуктов от строения исходных алкилгипохлоритов. [17]
Соотношение продуктов, образующихся при параллельных реакциях зависит от строения диазосоединений и от рН среды. Так, в сильнокислой среде из диазотированного анилина образуется фенетол с выходом 85 - 90 %, в то время как. [18]
Соотношение продуктов 1 2 - и 1 4-присоединения регулируется кинетическим и термодинамическим факторами. Любой из чистых продуктов дает при нагревании равновесную смесь, в которой преобладает 1 4-изомер. Следовательно, в кинетическом отношении продукт 1 2-присоединения образуется быстрее, а 1 4 - - термодинамически устойчивее. [19]
Соотношение продуктов в двух конкурирующих процессах: гетеролитическом и гемолитическом зависит от природы заместителя в бензольном кольце катиона арендиазония и от pff среды. [20]
Соотношение продуктов, получаемых из 3-монозамещенных, 3 4-дизамещенных, 3 3 4-тризамещенных и 3 3 4 4-тетразмещенных молекул зависит от того, какие группы по своему объему предпочитают вращаться наружу. Реакция в соответствии с теорией идет по коиротаторному пути. [21]
Соотношение продуктов, образующихся при параллельных реакциях зависит от строения диазосоединений и от рН среды. Так, в сильнокислой среде из диазотированного анилина образуется фенетол с выходом 85 - 90 %, в то время как в ацетатном буферном растворе получается бензол с почти количественным выходом. [22]
Соотношение продуктов зависит от молярного соотношения окнси этилена и аммиака и температуры. При низком соотношении ( СЩ О и КЩ и 50 С преобладает этаиоламин, при 3 - 5-кратном преобладании окиси этилена и 275 С основным продуктом становится триэтаиоламин. Во всех случаях реакция проводится в водном растворе при 100 атм. [23]
Соотношение продуктов зависит от инициатора и сутствия диметиланилина или ацетонитрила. [24]
Соотношение продуктов ( аллилхлорида и 1 2-дихлорпропана) зависит от условий проведения процесса. При температуре 500 С практически образуется аллилхлорид, а при 30 С - 1 2-дихлор-пропан. [25]
Соотношение продуктов 8 2-замещения и 2-элиминиро-вания зависит от целого ряда факторов, важнейшими из которых являются природа радикала в RX и основания, выполняющего одновременно и роль нуклеофильного агента. [26]
Соотношение продуктов О - и С-замещения зависит-и от строения ацили-рующего средства и р-дикарбо нильного соединения, и от среды. [27]
Соотношение продуктов зависит от - условий проведения эксперимента. Специальные кинетические измерения показали, что первичным продуктом окисления RaNOH является R2NO, нитроксил R2NO образуется в последующей стадии. [28]
Соотношение продуктов 1 2 - и 1 4-присоединения регулируется кинетическим и термодинамическим факторами. Любой из чистых продуктов дает при нагревании равновесную смесь, в которой преобладает 1 4-изомер. Следовательно, в кинетическом отношении продукт 1 2-присоединения образуется быстрее, а 1 4 - - термодинамически устойчивее. [29]
Соотношение продуктов синтеза колеблется в широких пределах для различных катализаторов. [30]