Соотношение - конечный продукт
Cтраница 1
Соотношение конечных продуктов зависит от строения исходных реагентов. По-видимому, первоначально малононитрил конденсируется с салициловым альдегидом с образованием промежуточного 3-циано-кумаринимида (2.49), который обычно получают этой реакцией. [1]
Соотношение конечных продуктов при реакции соли диазония со спиртом в сильной степени зависит от рН среды. [2]
Соотношение конечных продуктов реакции - бензоксази-нона VIII, диантранилида XV и М - арилсульфонилантранило-вой кислоты III зависит от температуры реакции и природы заместителей исходных веществ. Повышение температуры, как уже упоминалось, способствует образованию соли IV, что ведет к значительному увеличению выхода бензоксазино-на. Образование соли IV заметно облегчается также присутствием электроноакцепторных заместителей в молекуле арил-сульфонилхлорида. [3]
На характер и соотношение конечных продуктов большое влияние оказывает количество кислотного агента. При этом кроме диэтилацеталя бензоилуксусного альдегида VII с незначительными выходами получены лишь диэтилацетали n - метокси - и л-этоксибензоилук-сусных альдегидов. [4]
Эта таблица наглядно иллюстрирует изменение соотношений конечных продуктов. [5]
Для реакции триэтилсилана с хлористым бромом было найдено такое же соотношение конечных продуктов, а именно 80 - 90 % триэтилбромсилана и 10 - 20 % триэтил-хлорсилана. [6]
Этот способ, которым мы обязаны Шорыгину, является в основном прямым способом, лри котором изучают природу и соотношения конечных продуктов реакции. [7]
Ясно, что все три вещества находятся в равновесии благодаря наличию 2-фенил - 2-бу-тил - катиона как промежуточного продукта, и соотношение конечных продуктов реакций управляется законом равновесия. Этот опыт доказывает, что цис-изомер устойчивее транс-изомера, между тем как из предыдущего опыта ясно, что менее стойкий изомер образуется из катиона быстрее, чем устойчивый изомер. [8]
Электрическое поле напряженностью, характерной для трансформаторов ( до 5000 В / мм), также ускоряет окисление трансформаторных масел, при этом изменяется соотношение конечных продуктов окисления: образуется много воды, в заметных количествах выделяются водород и метан. Одновременно происходит коагуляция осадка и накопление его в зонах максимальной напряженности поля, что ухудшает условия охлаждения трансформатора, снижает электрическую прочность изоляции и интенсифицирует старение целлюлозной изоляции. В свою очередь наличие целлюлозных материалов способствует интенсификации окислительных процессов. [9]
 |
Влияние напряженности электрического поля Е на скорость окисления трансформаторного масла из смеси бакинских парафинистых неф-тей ( марки Т-1500 при 95 С в приборе по. [10] |
Сказанное свидетельствует, что переменное электрическое поле напряженностью, характерной для трансформаторов ( до 4 9 МВ / м), ускоряет окисление трансформаторных масел, при этом изменяется соотношение конечных продуктов окисления: образуется много воды и в заметных количествах выделяются водород и метан. Одновременно происходят коагуляция осадка и накопление его в зоне максимальной напряженности поля, что способствует ухудшению условий охлаждения трансформатора и снижению электрической ( и механической) прочности изоляции. [11]
Существовало сомнение в сохранении этой зависимости при каталитическом синтезе, но было найдено ( рис. 4), что и в этом случае изомерное соотношение ацилов достаточно близко к изомерному соотношению конечных продуктов. [12]
ВХ, КЗ, ПХЭ, MX я др. растворители, Эти процессы выгодны тем, что они позволяют использовать не только абгазный хлористый водород, но и хлорорганичес-кяе отходы от производства ВХ для получения растворителей, а тавае менять соотношение конечных продуктов, изменяя условия реакции и соотношение в подаче сырья на различных стадиях. [13]
Характерным для развития производства хлоррастворителей я винилхлорида за период с 1971 по 1975гг являются создание и применение сбалансированных процессов, позволяющих получать одновременно в одной реакционной системе BI, КЗ, ПХЭ, MX и др. растворители Эти процессы выгодны тем, что они позволяют использовать не только абгазный хлористый водород, но и хдорорганичес-яие отходы от производства ВХ для получения растворителей, а такае менять соотношение конечных продуктов, изменяя условия реакции и соотношение в подаче сырья на различных стадиях. [14]
В действительности карбокатион не является совершенно независимым, а существует в виде ионной пары ( разд. Поэтому соотношение конечных продуктов зависит от природы исходного продукта - и условий опыта. В процессе супрафациальной реакции двойная связь склонна к стереоспе-цифичной миграции, так как слияние орбиталей аллильного иона препятствует свободному вращению. [15]
Страницы: 1 2