Cтраница 2
Хотя вицинальные диоксимы, такие, как диметилглиоксим, широко известны как осадители, они также полезны при фотометрическом определении следов никеля, палладия и рения. [16]
Некоторые другие диоксимы позволяют определить никель с большей чувствительностью и селективностью по сравнению с диметилглиоксимом. Ниоксим ( диоксим циклогександиона-1 2) образует с Ni11 в вод-но-этанольном растворе золь, который стабилизуется гуммиарабиком. [17]
Интересно реагируют диоксимы диацетил - и дибензоилфуроксаиов с реагентами окислительного типа: замыкается гетероцикл, которому, судя по результатам поведения в такой реакции других диоксимов ( ср. Так же реагирует и фуразановый аналог. [18]
Моно - и диоксимы, как правило, получаются при действии водно-спиртового раствора солянокислого гидроксил-амина. [19]
Моно - и диоксимы, как правило, получаются при действии водно-спиртового раствора солянокислого гидроксил-амина. [20]
Бензофуроксан синтезируют из диоксима о-бензохинона. [21]
Шрамма [15] относительно диоксима диацетила, полученного им при действии гидроксиламина на изонитрозометилацетон. [22]
При определении никеля диоксимами следует использовать второй и третий максимумы, применяя в качестве нулевого раствора растворитель, взятый для экстрагирования соединения. Первый максимум, самый большой, лежит ближе к области: поглощения самого реактива и может быть использован или в условиях, учитывающих поглощение реактива, или при переведении избытка реактива в воднорастворимую соль. Для колориметрического определения никеля большую практическую ценность, кроме а-фурилдиоксима [2], имеет несимметричный метилэтилдиоксим. Его соединение с никелем легко экстрагируется неводными растворителями. [23]
Определение никеля с диоксимами может быть проведено двумя способами. Первый способ основан на образовании винно-красной или бурой окраски при взаимодействии никеля с диме-тилглиоксимом или а-бензилдиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителей. Во втором способе используются окрашенные соединения никеля с диоксимами после извлечения их неводными растворителями. [24]
Растворимость а-диоксимов в хлороформе и бензоле.| Растворимость ( S, моль / л диоксиматов никеля в воде. [25] |
Соединения никеля с различными диоксимами отличаются по своей растворимости. [26]
Соединения палладия с различными диоксимами экстрагируются хлороформом с образованием желтых растворов. [27]
Получение моно - и диоксима р-ксилохинона. По охлаждении смесь оставляют стоять на несколько часов, лрнчем выделяется небольшое количество дноксима. Осадок отфильтровывают я фильтрат упаривают приблизительно до % его / первоначального объема. При охлаждении выделяется моно-оксим, который отфильтровывают. [28]
Получение моно - и диоксима р-ксилохинона. По охлаждении смесь оставляют стоять на несколько часов, лрнчем выделяется небольшое количество дноксима. Осадок отфильтровывают и фильтрат упаривают приблизительна до % его / первоначального объема. При охлаждении выделяется моно-оксии, который отфильтровывают. [29]
Метод позволяет надежно отличать алифатические диоксимы от ароматических, так как последние не образуют летучих производных пиррола в этих условиях. [30]