Соотношение - размер - пора
Cтраница 1
Соотношения размеров поры и молекул, участвующих в каталитическом процессе ( исходных веществ и в том числе нейтральных примесей и каталитических ядов, промежуточных комплексов и продуктов реакций), определяют структурную возможность осуществления данного набора каталитических реакций в порах данного размера. Перекрывание электрических полей противоположных стенок поры или изменение строения электрического поля катализатора вследствие искривления его поверхности в микропорах может существенно повлиять на величину адсорбции и энергию активации каталитических реакций. Изменение расположения и взаимного влияния активных центров на сильно искривленной поверхности катализатора изменяет его активность, селективность и стойкость к отравлению, вызывает новые побочные реакции. При этом тонкие поры, сопоставимые с размерами молекул реагирующих веществ, инертных примесей или продуктов реакций, могут уже в самом начале процесса оказаться полностью исключенными из участия в нем в результате геометрического несоответствия размеров молекул и пор. Это происходит в результате чрезвычайно сильной адсорбции веществ, которывя прочно фиксируясь в порах катализатора, будут экранировать их, играя роль порового яда. В таких случаях целесообразно говорить об эффективной микропористости катализатора. [1]
В зависимости от соотношения размеров пор и молекул газов внутренняя диффузия может проходить по нормальному молекулярному механизму или в стесненном движении по механизму Кнудсена. [2]
 |
Адсорбция на флоридине бензойной кислоты - из 1 % - ных растворов. [3] |
Влияние пористости адсорбента зависит от соотношения размеров пор адсорбента и молекул адсорбтива. [4]
 |
Схема ориентации дифильных молекул на границе раздела фаз разной природы. [5] |
Влияние пористости адсорбента зависит от соотношения размеров пор адсорбента и молекул адсорбтива. При увеличении1 пористости адсорбента адсорбция малых молекул адсорбтива из-растворов обычно возрастает, так как мелкопористые адсорбенты, как правило, обладают большим избирательным действием, и влияние химической природы поверхности у них повышено. [6]
 |
Адсорбция на флоридине бензойной кислоты - из 1 % - ных растворов. [7] |
Влияние пористости адсорбента зависит от соотношения размеров пор адсорбента и молекул адсорбтива. [8]
 |
Адсорбция на флоридине бензойной кислоты из 1 % - ных растворов. [9] |
Влияние пористости адсорбента зависит от соотношения размеров пор адсорбента и молекул адсорбтива. При увеличении пористости адсорбента адсорбция малых молекул адсорбтива из растворов обычно возрастает. [10]
Влияние пористости адсорбента зависит от соотношения размеров пор адсорбента и молекул адсорбтива. При увеличении пористости адсорбента адсорбция малых молекул адсорбтива из растворов обычно возрастает, так как мелкопористые адсорбенты обладают большим избирательным действием и влияние химической природы поверхности у них повышено. Однако эта зависимость соблюдается лишь в том случае, когда молекулы адсорбтива достаточно малы и могут легко проникать в поры. Крупные молекулы адсорбтива не могут попасть в узкие поры адсорбента, и адсорбция уменьшается или, во всяком случае, чрезвычайно сильно замедляется. [11]
Возможность прорастания кристаллов в порах определяется соотношением размера пор ( их радиусов) и степенью пересыщения жидкой фазы. [12]
Внутренняя диффузия в порах зерна катализатора в зависимости от соотношения размеров пор и молекул газов может проходить по нормальному молекулярному механизму или в стесненном движении по механизму Кнудсена. [13]
Эффективный коэффициент диффузии в порах определяют приближенно в зависимости от соотношения размеров пор и длины свободного пробега молекул. [14]
Емкость двойного электрического слоя в порах зависит не только от соотношения размеров пор и двойного электрического слоя, но и от природы адсорбированного иона. [15]
Страницы: 1 2 3