Соотношение - реагент
Cтраница 3
 |
Зависимость выхода 1. 1-аддукта о избытка тиокислоты. [31] |
При эквимольном соотношении реагентов не удается повысить конверсию более 50 %, несмотря на увеличение продолжительности облучения до 70 час. Наблюдается линейная зависимость выхода аддукта 1: 1 от избытка тиокислоты. Возможно, это объясняется таутомерией монотиокислот фосфора, приводящей к образованию неактивной НО-формы и связыванию ее за счет водородных связей в ассоциаты с тиофосфатом. [32]
При эквимолекулярных соотношениях реагентов ( в интервале 0 02 - 0 03 моль / л) найден второй суммарный порядок реакции. Энергия активации равна 25 ккал / моль. [33]
При эквимолекулярном соотношении реагентов и ГМФТА, кроме соединений I-III, образуется комплекс состава Et3SiBr - ГМФТА ( Глд89Ч - 91 С), который возгоняется в вакууме без разложения. Соединения ( II) и ( III) представляют собой смеси Е - и Z-изомеров. [34]
При эквимолекулярном соотношении реагентов моно-и диэтаноланилин образуются в равных количествах. [35]
 |
Проверка кинетического уравнения ( 111 12 бимолекулярной реакции А - - В - продукты при САО ф СВо. [36] |
На практике соотношение реагентов следует выбирать как равным стехиометри-ческому, так и значительно отличающимся от него. [37]
Независимо от соотношения реагентов во всех случаях ( кроме пары с RCH3 и n - CsHn) получены смеси исходных реагентов и смешанных алкоксисиланов с любым набором алкоксигрупп. [38]
Нами подобраны соотношения реагентов и условия конденсации, а также условия выделения и очистки продукта реакции, позволяющие получить химически чистую кислоту с выходом 50 %, и показано, что нитрилотрис-метилфосфоновля кислота) с различными металлами образует протонированные моно - и полиядерные комплексы. Прочность протопирован-ных комплексов и большая буферная емкость кислоты по металлу позволяет рекомендовать ее для использования в качестве титранта и маскирующего агента для аналитических и технических целей. [39]
Для определения наиболее эффективного соотношения реагентов в водном растворе был проведен эксперимент по разрушению эмульсии при различных концентрациях диспергента ( ДН-75) в композиции с деэмульгато-рами. [40]
При таком соотношении реагентов удается непосредственно получить хромовый комплекс 2: 3 без последующей конденсации с нехромированным красителем. Конец хромирования определяют так же, как конец конденсации при первом способе. [41]
При стехио метрическом соотношении реагентов в первой стадии ( процесса серной кислоты разлагается 70 % апатита, во второй стадии фосфорной кислотой-остальные 30 % апатита. [42]
В зависимости от соотношения реагентов таким путем могут быть получены первичные, вторичные или третичные амины и соли четвертичных аммониевых оснований. [43]
Кроме температуры и соотношения реагентов, высокому выходу хлоркарбонатов благоприятствует порядок загрузки реагентов: надо к избытку фосгена добавлять спирт. Таким образом, в периодических условиях синтез хлоркарбонатов ведут при охлаждении ( до 0 С) и перемешивании, постепенно добавляя к жидкому фосгену необходимое количество спирта. Продукт отдувают от растворенного НС1 и перегоняют, а выделившийся НС1 очищают от фосгена и утилизируют в виде соляной кислоты. [44]
Кроме температуры и соотношения реагентов, высокому выхо-д / хлоркарбонатов благоприятствует порядок загрузки реагентов: надо к избытку фосгена добавлять спирт. Таким образом, в периодических условиях синтез хлоркарбонатов ведут при охлаждении ( до 0 С) и перемешивании, постепенно добавляя к жидкому фосгену необходимое количество спирта. Продукт отдувают о: 1 растворенного НС1 и перегоняют, а выделившийся НС1 очи-шают от фосгена и утилизируют в виде соляной кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4