Соотношение - вероятность
Cтраница 4
Молекулы, находящиеся во втором, измененном состоянии, сохраняют определенную вероятность высвечивания кратковременным процессом. Не исключено, что в этих измененных молекулах соотношение вероятностей длительного и кратковременного процессов неодинаково в разных средах, а также вследствие наличия флуктуационных особенностей в молекулярных полях сольватных оболочек может быть различно и у отдельных молекул люминесцентного вещества в одной и той же среде. [47]
Можно считать, что наше незнание или отсутствие информации о состоянии Z-кратно вырожденной статистической системы состоит в том, что мы считаем все возможные исходы равновероятными и, следовательно, энтропию инфор. Всякие дополнительные сведения или предположения о системе будут менять соотношения вероятностей этих Z исходов, уменьшая одни и увеличивая другие, и таким образом уменьшать энтропию информации этой системы. Z возможных, но какое именно, это не определяется тем, что энтропия информации равна нулю. Таким образом, энтропия информации безразлична к самому содержанию информации. [48]
Промесс термоокислительного старения указанных ИОС, как показано в работах [5, 16], сопровождается интенсивным поглощением кислорода, кинетические кривые которого имеют S-образный характер с четко выраженным периодом индукции. Длительность периода индукции, как известно [17], определяется соотношением вероятности разветвления и обрыва кинетических цепей. Поэтому в качестве критерия эффективности ингибирующего действия антиоксиданта, ро г., которого сводится к увеличению вероятности обрыва кинетических цепей, удобно использовать длительность периода индукции, когда авго-каталитическое окисление полимера полностью заторможено. [50]
Первый ( двухспиновый) механизм не связан с насыщением переходов БЦ и поэтому каждый переход МЦ релаксирует через БЦ независимо от степени неравновесности других переходов МЦ. Таким образом, влияние этого механизма сводится лишь к изменению соотношений релаксационных вероятностей на разных переходах. Но, к сожалению, этот механизм слабее трехспинового в 62Я 2 раз и если последний не запрещен, то в первую очередь он оказывает влияние ( негативное) на инверсионную характеристику. [51]
Одним из наиболее важных понятий в теории цепных реакций является длина цепи. Тогда вероятность ее продолжения равна 1 - а, а длина цепи представляется соотношением вероятностей ее продолжения и обрыва: п ( 1 - а) / а. [52]
Одним из наиболее важных понятий в теории цепных реакций является длина цепи. Тогда вероятность ее продолжения равна 1 - а, а длина цепи представляется соотношением вероятностей ее продолжения и обрыва: д ( 1 - а) / а. [53]
 |
Схема последовательного датчика случайных чисел.| Схема последовательно-параллельного датчика случайных чисел.| Схема параллельного датчика случайных чисел. [54] |
При этом остальные возможные комбинации - 00 и 11 - отбрасываются и во внимание не принимаются. Легко видеть, что вероятности появления комбинации 01 и 10 Р1ЭР1 / и POIP PI равны между собой и не зависят от соотношения вероятностей PJ и Р0 появления двоичных элементов в исходной совокупности. Достоинство данного способа - абсолютность стабилизации вероятности, поскольку всегда у у, ус Р01 - PIO [ O. Недостатки: 1) существенное снижение скорости выработки СЦ, поскольку практически из каждых 8 цифр исходной совокупности формируется в среднем не более 2 цифр стаби-лизиров. Момент окончания выработки-каждой СЦ определяется в этом случае появлением одной из рабочих комбинаций и заранее не может быть определен. [55]
Отнесение молекул к одному из вышеуказанных типов дает возможность понять общий характер их спектрально-люминесцентных свойств. Следует отметить, что эта классификация не имеет абсолютного характера, ибо действие того или иного фактора в конкретной молекуле может изменить соотношение вероятностей различных переходов и тем самым люминесцентные свойства. Допущение о небольшой величине 5, Г - расщепления состояний / гл - типа хорошо выполняется для молекул с одной группой, содержащей гетероатом, и молекул с несколькими такими группами, но достаточно взаимно удаленными. Величина расщепления / гл - состояний тем больше, чем ближе друг к другу расположены взаимодействующие ял - хромофорные группы. [56]
Посмотрим в заключение все-таки более внимательно на полученные нами результаты. Ведь в конце концов выяснилось, что вероятность окончания процесса случайных блужданий в том или ином поглощающем состоянии зависит, по существу, от двух причин: начальных условий и соотношения вероятностей движения из той или иной точки влево или вправо. Для такого случая употребляется понятие вероятностного уклона. Действительно, это как бы наклон поверхности, на которой происходит процесс случайных блужданий. Кроме того, как уже говорилось, на итог процесса оказывает влияние и начальное удаление точки старта от правого или левого конца. Оказывается, что при p 2q расположение стартовой точки практически не сказывается на вероятности поглощения в том или ином состоянии. Эту интересную закономерность марковской модели случайного блуждания с поглощением часто иллюстрируют задачей о разорении игрока. [57]
 |
Принятая для моделирования кинетическая схема риформинга. [58] |
Это означает, что состояние системы в данный момент времени или, что то же, в данной точке по координате реактора полностью определяет вероятность ее состояния в следующий момент времени или следующей точке реактора. В соответствии со стохастической трактовкой кинетики химических реакций соотношение вероятностей взаимных превращений углеводородов идентично соотношению констант скорости этих превращений при равной структуре описывающих их уравнений. Тогда для решения поставленной задачи значения переходных вероятностей ( вероятностей взаимных превращений углеводородов) должны-описываться функцией от молекулярной массы в каждом классе углеводородов, а для машинных расчетов такая зависимость может быть дана в виде таблицы. [59]
Это значит, что состояние системы в данный момент времени или, что то же, в данной точке по координате реактора полностью определяет ее состояние в следующий момент времени или в следующей точке реактора. В соответствии со стохастической трактовкой кинетики химических реакций соотношение вероятностей взаимных превращений компонентов смеси идентично соотношению констант скоростей этих превращений при одинаковой структуре описывающих их уравнений. Тогда для решения поставленной задачи значения переходных вероятностей ( вероятностей взаимных превращений компонентов) должны описываться функцией от молекулярной массы или даваться в виде таблицы, поскольку все расчеты проводятся только на ЭВМ. Такие таблицы могут быть составлены на основе общетеоретических положений органической химии и некоторого количества отдельных, реперных экспериментов. Основным преимуществом изложенного подхода является то, что при построении кинетических моделей не требуется определять структуру кинетических уравнений и константы скорости реакций всех компонентов смеси. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5