Cтраница 1
Соотношение скоростей разряда зависит от конкретных условий-плотности тока, концентрации ионов никеля, рН раствора и его температуры. [1]
Изменение соотношения скоростей разряда ионов кобальта и никеля при их совместном осаждении ( см. рис. 74 и 76) объясняется уменьшением ингибирующего действия чужеродных частиц с повышением температуры. Если исходить из того, что степень адсорбции чужеродных частиц на сплаве является промежуточной по сравнению с адсорбцией на отдельных металлах, то разряд ионов кобальта на сплаве должен происходить с меньшей скоростью, чем на кобальте, а разряд ионов никеля на сплаве - с большей скоростью, чем на никеле. [2]
Выход реакции Кольбе определяется соотношением скоростей разряда растворителя и иона карбоновой кислоты. Как было показано выше, скорость окисления метанола зависит от температуры синтеза стеклоуглерода. Однако в присутствии ацетата и монометиладипината вследствие их сильной адсорбции на стеклоуглероде различия в активности разных типов стеклоуглерода сглаживаются из-за общего сильного торможения реакции разряда растворителя. В наблюдается также пассивация процесса разряда воды из-за изменения состояния поверхности стеклоуглерода. Все это способствует переходу к процессу разряда иона карбоновой кислоты и реакции конденсации. При этом анодные поляризационные кривые и механизм реакций в метанольных растворах ацетата на стеклоуглероде аналогичны соответствующим данным на платиновом электроде. Однако в отличие от платины в водных растворах на стеклоуглероде наблюдается процесс пассивации. [4]
![]() |
Выход по току при электро - 5. 00. [5] |
Выход по току натрия на свинцовом катоде определяется соотношением скоростей разряда ионов натрия из расплава хлорида натрия и растворения атомов натрия из свинцового катода в расплавленном электролите. Скорость растворения натрия возрастает с ростом поверхностной концентрации натрия в свинцовом катоде, а последняя в свою очередь, тем меньше, чем меньше толщина катода и чем интенсивнее его перемешивание. [6]
![]() |
Влияние добавок стимулятора H2S на кривые катодной поляризации ( перенапряжение водорода на стали СтЗ в 0 00001 н. H2SO4 ( рН 5. [7] |
Интенсивность наво-дороживания стали ( при прочих равных условиях) определяется соотношением скоростей разряда водородных ионов и молизации адсорбированных Н - атомов: абсорбция тем сильнее, чем больше скорость разряда и меньше относительная скорость рекомбинации. [8]
![]() |
Потенциодинамические поляризационные кривые на ПТА при 80 С в 0 5 н. HCI.| Зависимость содержания 02 в анодном газе от потенциала ПТА в процессе электролиза 0 5 н. НС1 при i - 1 25 А / м2 и 80 С. [9] |
В зависимости от условий поляризации потенциал ПТА при одинаковых прочих условиях может изменяться на 0 4 - 0 5 В. С ростом потенциала изменяется соотношение скоростей разряда кислорода и хлора. Каждому значению потенциала ПТА отвечает определенное содержание кислорода в анодном газе и выход кислорода по току независимо от того, каким образом получен этот потенциал. [10]
Из посторонних примесей наиболее часто в анолите присутствуют в заметных количествах сульфаты. Ионы SO - принимают участие в переносе тока и, хотя сами не разряжаются на аноде, могут при повышенном их содержании влиять на соотношение скоростей разряда кислорода и хлора в сторону увеличения скорости разряда кислорода. [11]
При f 2 получается Ь 0 116 в совпадении с теорией Фольмера. Сделать окончательный выбор между обеими теориями сейчас еще не представляется возможным. Фольмера, так как соотношение скоростей разряда ионов Н и D мало зависит от рода электрода и от условий электролиза. Между тем по Герни отношение этих скоростей, включающее коэ-фициент Y. [12]