Соотношение - вклад
Cтраница 2
Знаки ak в (V.2) определяются соотношением вкладов от различных совокупностей Ch. Таким образом, удается связать достаточные условия существования колебаний непосредственно со структурой графа реакции. [16]
Коэффициенты 5, должны прямо выражать соотношение вклада его процесса в формировании массы прибыли с аналогичным вкладом процесса первичной переработки. [17]
С изменением полярности неподвижной жидкой фазы соотношение вкладов адсорбции и абсорбции в удерживаемый объем молекул различной полярности меняется. [18]
В температурном интервале существования твердого тела соотношения вкладов отдельных составляющих теплоемкости существенно, изменяются. [19]
На сегодняшний день остается открытым вопрос о соотношении вкладов упругой и пластической деформации при контактном взаимодействии материалов. С позиций усталостного изнашивания речь идет о соотношении мало-и многоцикловой усталости при трении. [20]
Величина - t / Те может зависеть от соотношения вкладов в общий спектр высокочастотных и низкочастотных пульсаций. [21]
Лн от рН определяется видом изотермы адсорбции водорода и соотношением вкладов атома и иона в скачок потенциала. Увеличение энергии связи водорода и кислорода в щелочных средах является результатом ди-польного характера этих связей. Так как диполи водорода и кислорода обращены отрицательными концами к раствору ( для платины это верно при не слишком больших заполнениях поверхности Надс), то возрастание адсорбции катионов в щелочных средах должно приводить к упрочнению связи водорода и кислорода с поверхностью. [22]
Влияние полярности НЖФ на селективность и порядок разделения компонентов обусловлено соотношением вклада сил межмолекулярного взаимодействия сорбата с НЖФ в общую энергию этого взаимодействия. Межмолекулярные силы ( когезионные силы Ван-дер - Ваальса) имеют электростатическую природу. [23]
Механизмы упрочнения, которые реализуют в кобальтовых сплавах, зиждутся на тщательно соразмеренном соотношении вклада тугоплавких легирующих элементов в твердораствор-ное и в карбидное упрочнение. И тот и другой вид упрочнения необходим для обеспечения высокотемпературной длительной и усталостной прочности. Карбидные выделения в сильной степени подавляют зернограничное проскальзывание и рост зерен, а также снижают дислокационную подвижность. В интервале 538 - 816 С вдоль дефектов упаковки и в зоне их взаимного пересечения происходит активное образование мелкодисперсных вторичных выделений М23С6, оказывающих сильное разнонаправленное влияние на прочность и пластичность. Зернограничные карбидные выделения подавляют зер-но Граничное проскальзывание при 7 982 С. Роль твердо-растворного упрочнения при участии тугоплавких легирующих элементов возрастает, коль скоро упрочняющее влияние внутризеренных карбидных выделений снижается в результате их срастания. [24]
Кроме того, она не учитывает роли внутризеренного скольжения при СПД, а также соотношения вкладов действующих механизмов деформации. Однако, как показано в 2.1.3, при экспериментальных исследованиях получены существенно завышенные данные о вкладе ДП, что привело к неправильному выводу о роли этого процесса при СПД. [25]
Характер зависимости Q от а в случае специфической адсорбции веществ группы В цеолитами зависит от соотношения вкладов специфического взаимодействия и взаимодействия адсорбат - адсорбат в общую энергию адсорбции при различных заполнениях полостей. Поэтому теплоты адсорбции этилена цеолитами LiX и NaX уменьшаются с увеличением заполнения. Теплоты же адсорбции этилена цеолитами КХ и CsX возрастают с заполнением. В этом случае благодаря относительно небольшому вкладу специфических взаимодействий ( см. таблицу) энергетическая неоднородность поверхности полостей проявляется в меньшей степени. При адсорбции этилена цеолитом КХ имеет место промежуточный случай: в начальной области заполнений наблюдается некоторое уменьшение Q с увеличением заполнения, а затем, при дальнейшем увеличении заполнения, теплоты растут. [26]
Большой интерес для газовой хроматографии представляют различные соли, поскольку при адсорбции на поверхности солей можно получить большое разнообразие соотношений вкладов энергии неспецифического и специфического взаимодействия в общую энергию адсорбции при высокой геометрической однородности поверхности. [28]
 |
Относительные ( бутанола удерживаемые объемы спиртов. [29] |
На полярных жидких фазах, молекулы которых могут образовывать с молекулами спиртов водородные связи, порядок выхода спиртов изменяется и определяется соотношением вкладов энергий дисперсионного взаимодействия и энергии водородной связи в теплоту растворения. [30]
Страницы: 1 2 3 4