Соотношение - термодинамика
Cтраница 1
Соотношения реологической термодинамики ( в форме соотношений Максвелла) могут быть получены из ( 14) или из второго начала. [1]
Естественно, что соотношения термодинамики полностью применимы к радикальным реакциям. [2]
Как известно, приложения соотношений термодинамики к идеальным системам наиболее просты. При этом важно отметить, что для растворов неэлектролитов межмолекулярное взаимодействие обусловлено действием сил поляризационного происхождения или связанных с ними слабых сил Ван-дер - Ваальса, которые заметно проявляются лишь при значительных концентрациях. Однако в растворах электролитов электростатические взаимодействия зарядов свободных ионов заметно проявляются уже при самых крайних разбавлениях. [3]
Связав изменение энтропии с помощью соотношений термодинамики с изменениями Т и Тк, с одной стороны, и с потерей полного давления, с другой, - можно с помощью уравнения ( 37) найти связь измеряемой величины потери давления Ар со временем релаксации тк. [4]
Таким образом, открывается возможность обобщения соотношений термодинамики необратимых процессов не только на истинные равновесия, но и на безразличные равновесия с внутренним трением. [5]
Поскольку в книге используются некоторые понятия и соотношения термодинамики и общей теории массопередачи, то в главе 1 приведены краткие сведения, необходимые для понимания последующего материала. [6]
Использование наиболее достоверных универсальных ааконов ври роды делает все выводы и соотношения термодинамики также досто верными. [7]
В предположении, что для осредненных термодинамических величин справедливы те же соотношения термодинамики, что и при обычном их определении для ламинарных режимов течения смеси, можно показать, что пульсационные составляющие давления, температуры и химического потенциала удовлетворяют тождеству Гиббса-Дюгема (2.2.13) ( см. разд. [8]
Это обстоятельство, с одной стороны, обеспечивает достоверность общих выводов и соотношений термодинамики, так как изменение модельных представлений, которое имеет место в процессе развития научных знаний о структуре вещества, никак не может влиять на них; с другой - оно приводит к определенной ограниченности термодинамики. [9]
В качестве обобщения задачи о состояниях волокнистой среды, построим с помощью соотношений термодинамики основы моментной теории необратимых процессов применительно к нестационарной теплопроводности. [10]
В пользу такого выбора говорит уже то обстоятельство, что он приводит к стандартным соотношениям термодинамики и физической кинетики. Показано, что лагранжиан и диссипативная функция, приводящие к системе Лоренца, имеют простейший вид: первый содержит квадратичное и кубическое слагаемые, вторая - только квадратичные вклады удлиненных производных по времени. [11]
Это выражение носит название уравнения Гиббса - Гельм-гольца и является одним из самых важных для химии соотношений термодинамики, так как оно дает зависимость от температуры энергии Гиббса, которая определяет направление хи-мических реакций, и состояния их равновесия. [12]
 |
Логарифмы стандартных констант равновесия реакций А и Б синтеза углеводородов по Фишеру - Тропшу. [13] |
Зависимость AG и К р от Т в литературе иногда пытаются представить в виде линейной, что не согласуется с соотношениями термодинамики. [14]
Зародыш новой фазы, характеризуемый статистическим интегралом pv относится к категории малых систем, и правую часть ( 7) следует рассматривать как соотношение термодинамики малых систем. [15]
Страницы: 1 2