Cтраница 1
Соотношение формальдегида и катализатора при поликонденсации определяет тип смолы - новолачная или резольная. [1]
Соотношение формальдегида и мочевины определяется визуально, по внешнему виду образующегося продукта. [2]
В зависимости от соотношения формальдегида и фенола получают резольные ( термореактивные) или новолачные ( термопластичные) смолы. [3]
Рекомендуют также проводить конденсацию при соотношении формальдегида и масляного альдегида 4: 1 при 18 - 48 С. [4]
В производстве исходят в основном из соотношения формальдегида и меламина для образования триметилолмеламина. Получают олигомеры в виде 55 - 60 % - ных водных растворов. Эти растворы нестабильны, поэтому их обезвоживают в вакууме. [5]
Скорость процесса получения меламиноформальдегидных смол зависит от соотношения формальдегида и меламина. При высоких соотношениях ( 6: 1) скорость конденсации значительно меньше, чем при низких. Поскольку высокая степень конденсации при синтезе смолы нежелательна, обычно берется шестикратный избыток формальдегида. [6]
Степень взаимодействия фенольной смолы с канифолью определяется соотношением формальдегида и фенола в фенольной смоле, характером катализатора, применяемого при ее изготовлении, и степенью ее полимеризации. [7]
Способность мочевино-формальдегидных смол к растворению в уайт-спирите регулируется соотношением формальдегида и мочевины, вводимых в реакцию. При взаимодействии меламина с формальдегидом образуется ряд метилоламинов. [8]
Результаты опытов ( табл. 1) позволяют сделать заключение, что при почти эквимолекулярных соотношениях формальдегида и пропионового альдегида выход метриола составляет около 70 % от теории на взятый пропионовый альдегид. [9]
Это означает, что при условии c0 / q g WB / G молекулярный вес определяется только соотношением формальдегида и воды в газовой фазе. [10]
Диоксаны в этих условиях могут образовываться лишь при наличии ацетилированных оли-гомеров формальдегида типа СНзСОО ( СН20) СОСНз, где п 3 Содержание последних в реакционной смеси специально не изучалось Из общих соображений можно предположить, что оно определяется соотношением формальдегида и уксусной кислоты, концентрацией серной кислоты и температурой проведения взаимодействия. [11]
При взаимодействии меламина с формальдегидом в щелочкой или нейтральной среде образуются метилольные производные меламина. В зависимости от соотношения формальдегида к мелами-ну, рН среды, продолжительности и температуры реакции могут быть получены различные метилолмеламины. В отличие от мочевины у меламина оба водорода каждой из трех аминогрупп легко замещаются метилольными группами. [12]
В промышленности синтезируют феноло-формальдегидные, фе-ноло-крезоло-формальдегидные, феноло-ксиленоло-формальдегид-ные и другие смолы. В зависимости от соотношения формальдегида и катализатора получают новолачные или резольные смолы. [13]
Мочевиноформальдегидные смолы получают при конденсации в водном растворе мочевины с формальдегидом в присутствии кислых или щелочных катализаторов. Состав продуктов колеблется в зависимости от соотношения формальдегида и мочевины. [14]
II, рис. П-3), реакционная способность не зависит от соотношения формальдегида и фенола Сфр. Эти параметры и являются неконтролируемыми переменными, действием которых объясняется относительно небольшая величина коэффициента множественной корреляции. [15]