Cтраница 3
Таким образом, эффект обогащения газа легкой компонентой, полученный на малом отверстии диафрагмы, компенсируется, и в ионном источнике устанавливается прежнее соотношение парциальных давлений. [31]
Это уравнение позволяет рассчитывать константу скорости реакции на небольших отрезках кривой: процент превращения - время, где можно считать факторы давления и соотношение парциальных давлений СО и Н2 постоянными. В этом случае исключается наложение начальных факторов в реакции. [32]
Наоборот, если в обратимых газовых реакциях, которые протекают в прямом направлении с увеличением количества конечного вещества и, следовательно, общего объема системы, повышать общее давление, то соотношение парциальных давлений становится большим, чем значение Кр. Реакция приходит к новому положению равновесия тем, что увеличиваются парциальные давления реагентов, стоящие в знаменателе. [33]
Таким образом, для обратимых газовых реакций, которые протекают о изменением количества вещества ( при переходе от реагентов к продуктам), и, как следствие, с изменением объема системы, при каждом изменении давления меняется соотношение парциальных давлений веществ, участвующих в реакции, составленное аналогично выражению закона действующих масс Тем самым система выходит из состояния равновесия и в ней развивается такая реакция ( прямая или обратная), которая приведет к новому состоянию равновесия. [34]
Принимая в первом приближении, что все компоненты парогазовой смеси ( за исключением водяного пара) по свойствам близки к идеальному газу, будем считать, что при изменении температуры и в результате конденсации водяного пара изменяется соотношение между парциальным давлением водяного пара и суммарным давлением газовой смеси, соотношения парциальных давлений отдельных компонентов газовой смеси остаются постоянными. [35]
Принимая в первом приближении, что все компоненты парогазовой смеси ( за исключением водяного пара) по свойствам близки к идеальному газу, будем считать, что при изменении температуры и конденсации водяного пара изменяется соотношение между парциальным давлением водяного пара и суммарным парциальным давлением газовой смеси. Соотношения парциальных давлений отдельных компонентов газовой смеси остаются постоянными. [36]
С таким соотношением парциальных давлений пузырек пара достигнет парового пространства, в котором пузырек разорвется и пары устремятся вверх. [37]
При экстрактивной разгонке добавкой растворителя умышленно создают неидеальную систему. В полученном растворе соотношение парциальных давлений и соответственно относительные летучести компонентов, которые должны быть разделены, будут различны. [38]
![]() |
Тепловой эффект реакций различной глубины термического разложения алка. [39] |
Данные показывают, что равные значения констант равновесия для легких углеводородов находятся в области более высоких температур. Так, например, равные соотношения парциального давления исходных и конечных газообразных продуктов реакций полного превращения углеводородов Ci - C5 наблюдаются при температурах: 830, 480, 390, 340 и 320 К, соответственно. [40]
В обычных условиях эксплуатации катализатор адсорбирует 1 - 3 % серы прежде чем будет достигнуто равновесие. Действительное содержание серы определяется соотношением парциальных давлений сероводорода и водорода, находящихся в контакте на. Таким образом, увеличение содержания серы в исходном сырье или уменьшение парциального давления водорода может привести к тому, что катализатор будет поглощать серу, поскольку соотношение при этом увеличивается. [41]
RT In PO зависит от соотношения парциальных давлений отдельных газов и не зависит от суммарного ( общего) давления газовой смеси. [42]
Преимущества мембранного режима гидрирования должны проявляться в наибольшей степени при подаче водорода через катализатор со скоростью, близкой к скорости потребления водорода при реакции, так как перенос водорода с большей скоростью увеличит количество десорбирующегося водорода и реакция будет протекать так же, как при подаче смеси гидрируемого вещества с водородом. Действительно, при небольших значениях соотношения парциальных давлений водорода и бензола поступление водорода через катализатор увеличивало скорость гидрирования, а при больших уменьшало вследствие вытеснения части бензола с поверхности катализатора. Наряду с циклогек-саном продуктом гидрирования был циклогексен, хотя последний в присутствии водорода термодинамически неустойчив. [43]
В каждой точке колонны парциальное давление хлористого водорода приближается к равновесному для системы НС1 - Н О при данной температуре. Условия абсорбции в колонне определяются соотношением парциальных давлений паров воды и хлористого водорода. На рис. 3 - 8 ЦЭЭЗ показано соотношение парциального давления НС1 и суммы парциальных давлений НС1 и Н2О при различных температурах для соляной кислоты с концентрацией выше азеотропной. [45]