Соотношение - альдегид
Cтраница 2
Для выяснения того, какое из этих заключений истинно, нами было изучено влияние концентрации катализатора на изомерное соотношение альдегидов в продукте реакции при одном парциальном давлении окиси углерода. [16]
Получение 2-этилгексеналя из w - масляного альдегида осуществлялось альдольной конденсацией в присутствии водного раствора щелочи 2 - 4 % концентрации, соотношении альдегида к щелочи 5: 1, при 80 - 90 и продолжительности реакции 30 мин. [17]
Оказалось, что, как и в случае карбонилов кобальта, модифицирование карбонилов родия фосфинами ( или арсинами, аминами) приводит к увеличению соотношения альдегидов нормального и изостроения и позволяет снизить общее и парциальное давление СО. При этом, однако, до 10 % пропилена может гидрироваться. Модифицированные карбонилы родия менее активны: так, объемная скорость достигает 0 25 ч -, следовательно требуется увеличить объем реактора в 3 - 4 раза по сравнению с обычным оксосинтезом. [18]
 |
Влияние степени превращения олефина на состав продуктов реакции гидрофор-милирования 2-метилпен. [19] |
Отобранные пробы жидкого продукта анализировали на содержание непредельных соединений ( бромид-броматным методом и хроматографически) и альдегидов ( методом с солянокислым гидро-ксиламином и хроматографически), а также определяли хроматографически изомерное соотношение альдегидов и олефинов. [20]
Технология производства масляных альдегидов гидрофор-милированием пропилена в присутствии гидрокарбонилфосфи-нового комплекса родия разработана во ВНИИнефтехиме и включает очистку синтез-газа от кислорода, диоксида углерода н воды; гидроформилирование пропилена в реакторе, заполненном раствором родиевого катализатора ( температура 90 - 110 С, давление 1 - 1 5 МПа); ректификацию масляных альдегидов. Преимущества этого процесса по сравнению с оксосипте-зом ( для образования карбоннлов кобальта используют раствор нафтепата кобальта) - большая селективность, мягкие условия, увеличение соотношения альдегидов нормального и изостроепия. [21]
Реакция гидроформилирования сопровождается рядом побочных реакций, которые приводят к образованию сложных эфиров ( по реакции Канниццаро), кетонов ( при конденсации двух молекул) и продуктов полимеризации. Ацетали [ RCH ( OR) J, образующиеся при взаимодействии 1 моля ацетальдегида с 2 молями спирта, являются самой большой группой побочных продуктов. Их количество зависит от соотношения альдегидов и спиртов в системе. [22]
Вероятно, скорость образования гидрокарбонилов металлов из карбонилов увеличивается в присутствии спиртов. Однако спирты не всегда пригодны в качестве растворителей для реакции гидроформилирования, особенно когда применяются низкие температуры. В этом случае образуются не альдегиды, а соответствующие ацетали 174 - 202 - 204 254 Q дру. В одном американском патенте 206 сообщается, ЧТО при ГИДрофор - рис. в. Влияние концентра-милировании олефинов в присутствии ции воды на скорость гидро-ортоэфиров достигается также высо - формирования этилового кое соотношение альдегидов нормаль - э иРа акр лоты В М6 ного и изостроения. [23]
Страницы: 1 2