Cтраница 1
Истинное соотношение между константами скорости образования моно-трет. Основанием для такого предположения служит то, что как втор, бутыльная, так и трет, бутильная группы экранируют орто-положепие в бензольном ядре, в силу чего с тем и другим олефином получается только один пара-изомер. Последнее указывает на то, что в том и другом случае соотношение между константами скорости образования бутилбензолов определяется пространственными затруднениями, а не реакционной способностью этих олефипов. [1]
Истинное соотношение изомеров всегда отличается от статистически равновероятного. В этом проявляется специфичность реакции замещения, связанная как с влиянием заместителя, уже находящегося в бензольном кольце, так с характером и условиями реакции. [2]
Истинное соотношение изотопов может быть определено, если ввести поправки на поглощение р-излучения в окошке счетчика и в воздушном промежутке между препаратом и счетчиком. При определении абсолютной активности необходимо учесть также телесный угол измерения. [3]
Сохранить истинное соотношение расстояний между Солнцем, Землей и Нептуном на рисунке ограниченных размеров трудно, и поэтому мы его не соблюдаем. [4]
Они характеризуют истинное соотношение между коли-жидкой и газообразной фаз в некоторой точке простран-двухфазной среды в данный момент времени. [5]
Следует отличать истинные соотношения величин частей предмета от пропорций его изображения с определенной точки зрения. [6]
Для восстановления истинных соотношений яркостей необходимо какой-либо общий для всех изображений уровень сигнала привести к одному значению. Если при этом отсутствуют нелинейные искажения, все остальные уровни восстановятся автоматически. [7]
Зто позволяет оценить истинное соотношение флюидов в порах пород. Однако таких скважин недостаточно, поэтому в нефтегазопромысловой практике чаще пользуются косвенными методами определения коэффициентов нефтенасыщенности. [8]
Требуется тщательный анализ для определения истинного соотношения между стоимостью системы и гарантированной непрерывностью ее работы. Продолжительность времени, необходимого для определения места повреждения кабеля и его ремонта, колеблется в очень широких пределах в зависимости от номинального напряжения кабеля, типа его конструкции и расположения места повреждения. Распределительные кабели, рассчитанные на более низкие напряжения и проложенные в блоках, часто могут быть отремонтированы за несколько часов, даже если необходимо заменить целую секцию кабеля в блоке. [9]
Можность выбора весовых коэффициентов, отображающих истинные соотношения между составляющими ( функциями качества), поскольку здесь достигается наибольшая близость критериев качества к своим абсолютно наилучшим ( в допустимой области изменениям переменных) значениям. [10]
![]() |
Инверсия угловой зависимости интенсивности критической опалесценции раствора полиметилметакрилата ( М-25 105. [11] |
Накопление экспериментального материала даст возможность установить истинное соотношение между / и ( / г2 / 6) / 2 для конкретных систем, так как оно, по-видимому, не имеет универсального характера. [12]
Титр прибора всегда несколько отклоняется от истинного соотношения между тем же количеством барита и соляной кислоты при непосредственном титровании. [13]
Это эмпирическое выражение в отличие от истинного соотношения между характеристической вязкостью и вязкостным средним молекулярным весом справедливо лишь в ограниченном интервале молекулярных весов, так как только в этом случае справедливо предположение о постоянстве отношения вязкостного среднего молекулярного веса к среднечисловому молекулярному весу. Величина этого отношения зависит от распределения по молекулярным весам, которое изменяется при изменении степени полимеризации ( или поликонденсации) и, следовательно, при изменении молекулярного веса. [14]
Но чаще всего соотношение геометрических размеров пиков-далеко не отражает истинного соотношения концентраций компонентов в смеси. Поэтому необходимо для каждой анализируемой смеси веществ и для каждого хроматографа проводить предварительную калибровку прибора на искусственных смесях данных веществ. Очевидно, что целью калибровки является установление зависимости: выходного сигнала детектора ( или, что то же самое, характера и параметров кривой на хроматограмме) в определенных условиях хроматографирования. Следует особо отметить, что калибровку и последующие анализы необходимо проводить трога при одних и тех же условиях. Так, при использовании детектора по теплопроводности и подсчете результатов анализа по площадям пиков особое значение имеет постоянство скорости газа-носителя, так как ширина пиков обратно пропорциональна этой скорости. [15]