Cтраница 2
Установили, что для стержня с цилиндрическим надрезом в условиях близких к плоскому деформированному состоянию вышеуказанные соотношения дают завышенные значения. [16]
По соотношению Угвс / Ун видно, что с ростом температуры от 20 до 50 С количество газовых компонентов в ГВС возрастает и вышеуказанное соотношение увели-чиваетсяот 2 0 до 2 85 как это видно из таблицы 2 3.10. В случае стабильной нефти рост соотношения от 20 С до 40 С. [17]
Ниже мы определим необходимые и достаточные условия для X ( f) для того, чтобы импульс x ( i) удовлетворял бы вышеуказанному соотношению. Это условие известно, как критерий отсчетности сигнала Найквиста или условие Найквиста для нулевой МСИ. Оно формулируется следующей теоремой. [18]
Производные этих потенциалов дадут дополнительные индуцированные скорости; из них возьмем только вертикальные, которые будут создаваться у крыла и будут равны половине скоростей, выводимых из вышеуказанных соотношений, установленных для движения в бесконечности вниз по течению. [19]
Если сигналы от антенн, содержащие как активные, так и реактивные составляющие, проходят через решающую часть схемы на рис. 6 - 6, то ( в силу вышеуказанного соотношения составляющих) для обеспечения необходимой точности измерений коэффициенты усиления множительных элементов различных фаз измерительного прибора не должны изменяться со временем друг относительно друга на сколько-нибудь значительную величину. [20]
Если рассмотреть фрагмент нашего языка, не содержащий AV, 3JL, а затем ввести эти связки с помощью вышеуказанных определений, то все правила, касающиеся вновь определенных связок, можно вывести как допустимые правила в сокращенной системе. В полном же нашем языке вышеуказанные соотношения можно просто вывести как эквивалентности. [21]
При обычной температуре ацетоуксусный эфир Представляет собой равновесную смесь, содержащую 93 % кетоформы и 7 % еноль-ной формы. Эти формы специальными методами могут быть выделены в свободном виде, но при стоянии каждая из них превращается в свой таутомер и постепенно образуется равновесная смесь с вышеуказанным соотношением таутомеров. [22]
При обычной температуре ацетоуксусный эфир представляет собой равновесную смесь, содержащую 93 % кетоформы и 7 % еноль-ной формы. Эти формы специальными методами могут быть выделены в свободном виде; но при стоянии каждая из них превращается в свой таутомер и постепенно образуется равновесная смесь с вышеуказанным соотношением таутомеров. [23]
При вышеуказанном методе получения бензоддисульфокислоты образуется почти исключительно мета-соединение и лишь около 1 % пара-кислоты. При применении железа в качестве катализатора получают лишь 10 % пара-кислоты; количественное получение пара-кислоты не удалось даже при применении ртути в качестве катализатора; при нагревании т - и р-дисульфокислот с ртутью до 240 - 250 они взаимно перегруппировываются до тех пор, пока не установится вышеуказанное соотношение. [24]
Заслуживает внимания то обстоятельство, что мы как раз переходим к предположенным выше изменениям размеров, если, во-первых, не принимая в расчет молекулярного движения, допустим, что в предоставленном самому себе твердом теле силы притяжения или отталкивания, действующие на любую молекулу, находятся в равновесии, и, во-вторых, распространим на эти молекулярные силы закон, выведенный нами прежде для электростатических взаимодействий. Только под 5х и 52 мы будем понимать теперь не две системы заряженных частиц, а две системы молекул, причем вторая из них находится в покое, а первая движется со скоростью р вдоль направления оси я. Если между размерами обеих систем существует вышеуказанное соотношение, и если, далее, принять, что в обеих системах составляющие сил по оси х одинаковы, а составляющие по осям у и z отличаются друг от друга множителем ] / 1 - ( р2 / 1 / 2), то ясно, что силы в системе 5х будут взаимно уравновешены, если только это имеет место в 52 - Поэтому, если S2 представляет собой состояние равновесия покоящегося твердого тела, то в Si молекулы имеют как раз те положения, в которых они могут пребывать под влиянием поступательного движения. [25]
Благодаря пористой структуре изоляционных материалов, их коэффициент теплопроводности в известной степени определяется соотношением между количествами воздуха ( или газа) внутри нор, обладающего весьма низким коэффициентом теплопроводности, и вещества в твердой оболочке. Так, сухой неподвижный воздух при 0 С имеет коэффициент теплопроводности X 0 020ккал / ( м - ч - град) 0 0233 вт / ( м - град), для газообразной углекислоты А, 0 012 ккал / ( м - ч - град) 0 014 вт / ( м-град), для перегретого пара фреона-11 А, 0 007 ккал1 ( м-ч-град) 0 0081 вт / ( м - град); коэффициент теплопроводности оболочек находится в широком интервале: от 2 - 5 ккал. Коэффициент теплопроводности материалов, применяемых для тепловой изоляции, в зависимости от вышеуказанного соотношения, находится в пределах 0 020 - 0 30 ккал / ( м - ч град) 0 0233 - г - 0 350 вт / ( м - град) при 0 С. [26]
Она примерно равна удельной теплоемкости свинца и почти на порядок меньше, чем у алюминия. Это сопоставление полностью остается в силе лишь до тех пор, пока речь идет о равных весовых количествах различных металлов. Если же необходимо сравнивать количества тепла, требующиеся для одинакового повышения температуры заданного объема металла, то вышеуказанные соотношения перестают быть справедливыми. Если удельные теплоемкости выразить в калориях на единицу объема на градус Цельсия, то окажется, что теплоемкость урана близка к теплоемкости алюминия, серебра и цинка; почти в два раза меньше теплоемкости меди или железа и примерно в полтора раза превышает теплоемкость свинца. Приведенный пример представляет собой уже второй случай, когда вследствие исключительно высокой плотности урана меняются соотношения между его свойствами и свойствами других металлов, выраженными в обычных единицах измерения. Поэтому при рассмотрении проблем нагрева урана правильнее было бы оперировать с теплоемкостью единицы объема, особенно когда она связана с теплопроводностью, в размерность которой также входит объем. [27]
Столь же определенные данные против вышеуказанной формулировки были получены при окислении фенхона. Сразу же выяснилась исключительная устойчивость этого кетона к различным окислителям ( азотная кислота, хамелеон), чем и стали пользоваться для очистки фенхона от различных примесей. Но среди продуктов окисления чистого фенхона Валлаху [9] не удалось обнаружить и следов камфорной кислоты, которая должна была бы получиться, если бы между камфорой и фенхоном действительно существовало вышеуказанное соотношение. [28]
Рассмотрим теперь другие молекулы с одинаковыми ядрами. Она отличается от Н только наличием второго валентного электрона. Нет никаких оснований считать, что аналогичная случайность возможна и в других молекулах, и, действительно, она реализуется редко. Более того, даже для Н и Н2 вышеуказанного соотношения не было бы, если бы энергии обеих молекул были вычислены при одном и том же межъядерном расстоянии, а не при соответствующих равновесных расстояниях. [29]