Молекулярное соотношение
Cтраница 2
Таким образом, коэффициенты молекулярных соотношений стехиометрического уравнения становятся показателями степени величин концентраций. [16]
 |
Процесс получения пропионовой кислоты из пропионового альде. [17] |
Этилен и синтез-газ в молекулярном соотношении ком-примируются до 250 ат и направляются в реактор, где в жидкой фазе ( гомогенный процесс) происходит карбонилирование этилена в присутствии водного раствора ацетата кобальта. Тепло реакции, выделяющееся при карбонилировании, отводится через встроенный теплообменник. [18]
Течение реакции сульфирования зависит от молекулярных соотношений амина и серной кислоты и ее концентрации. Сульфирование анилина избытком разбавленной серной кислоты приводит к образованию смеси о - и n - анилинсульфокислот. При сульфировании молекулярным количеством концентрированной серной кислоты образуется сернокислая соль анилина, которая при нагревании сначала превращается в фенилсульфаминовую кислоту, а затем перегруппировывается в я-анилинсульфокислоту - сульфаниловую кислоту ( так называемая сульфаниловая перегруппировка), существующую в виде дипо-лярного иона. [19]
Течение реакции сульфирования зависит от молекулярных соотношений амина и серной кислоты и ее концентрации. Сульфирование анилина избытком разбавленной серной кислоты приводит к образованию смеси о - и n - анилинсульфокислот. [20]
Трихлорфосфазосульфониларилы и метиловый спирт в молекулярном соотношении 1: 1 дают неустойчивые продукты присоединения, которые при 5 - 10 медленно отщепляют хлорово-дород со скоростью, отвечающей реакции первого порядка. Дальнейшее направление реакции зависит от условий проведения и от природы арильного радикала. [21]
Химическая связь характеризуется связью в строго определенных молекулярных соотношениях. Удаление химически связанной воды вызывает разрушение материала. [22]
Индексы у буквенных обозначений указывают на приблизительные молекулярные соотношения. [23]
При соответствующем выборе реагирующих компонентов, молекулярных соотношений и усло вий реакций это приводит, к линейным полимерам. [24]
Формальдегид и мочевина ( обычно в молекулярном соотношении 3: 2) конденсируются в водном растворе в присутствии аммиака, пиридина или уротропина, давая мочевино-формальдегидные смолы. [25]
Формальдегид и мочевина ( обычно в молекулярном соотношении 3: 2) конденсируются в водном растворе в присутствии аммиака, пиридина или уротропина, давая мочевино-формаль-дегидные смолы. [26]
Формальдегид и моче-вика ( обычно в молекулярном соотношении 3: 2) конденсируются в водном растворе в присутствии аммиака, пиридина или уротропина, давая мочевино-формальдегидные смолы. [27]
Формальдегид и мочевина ( обычно в молекулярном соотношении 3: 2) конденсируются в водном растворе в присутствии аммиака, пиридина или уротропина, давая мочевино-формальдегидные смолы. [28]
Природа и соотношение продуктов реакции зависят от молекулярного соотношения реагентов, температуры и растворителя, в котором проходит реакция. [29]
Ьыло найдено, что при точном соблюдении молекулярных соотношений реагирующих компонентов образуется продукт, темнеющий значительно меньше, чем обычные крона. Соответствующее молекулярное соотношение исходных компонентов достигает ся автоматическим регулированием скорости поступления растворов реагирующих веществ. Помимо того, при совместном осаждении комплексных соединений гидроокисей с кронами светочувствительные растворимые соединения свинца становятся нерастворимыми и нереакиионноспособными. [30]
Страницы: 1 2 3 4