Отмеченное соотношение

Cтраница 1

Отмеченное соотношение справедливо только для синусоидальных сигналов. [1]

Отмеченные соотношения следует учитывать при выборе хода анализа для определения калия в различных объектах. [2]

Отмеченные соотношения скоростей гидрогенизации характерны лишь для лабораторных условий. Они всегда изменяются при переходе к промышленным масштабам, в которых воспроизводятся только данные опытов со стационарными катализаторами и сильно ухудшаются показатели работы с суспендированными контактами. [3]

Схема термохимической классификации ионогенных неорганических соединений.| Сопоставление ре.| Примеры несоставных и составных регрессий ок-энталышй солей кислородсодержащих кислот от. [4]

Отмеченные соотношения родственности веществ удобно представить схемой термохимической классификации ( рис. 1) ионогенных неорганических соединений. Выполнимость соотношений ( 3) означает, что в кристаллических солеобразных бинарных соединениях катионы и анионы обладают статистическим постоянством характеристик электронной ( по М. И. Усановичу [ Ц ]) кислотности-основности. [5]

Изменение во времени мгновенных значений рекомбини-ровавших и вернувшихся к проводу объемных зарядов. [6]

Отмеченное соотношение амплитуд зарядов и продолжительно-стей возврата и рекомбинации ионов показывает, что убыль объемного заряда во внешней зоне короны определяется рекомбинацией в значительно большей степени, чем возвратом ионов на провод. [7]

Благодаря отмеченному соотношению эффективных площадей цилиндра 2 гидравлические силы уравновешиваются. [8]

Докажем сначала первое из отмеченных соотношений. [9]

Докажем сначала первое из отмеченных соотношений. [10]

Из сказанного ясно, что, благодаря отмеченному соотношению скоростей реакций первой и второй групп, при малых степенях превращения будут образовываться непредельные без коксообразованяя. [11]

Становится понятно, что скорость установившейся ползучести не зависит от размера субзерен, так как d не является независимой переменной, а может быть выражено через напряжение. Поэтому отмеченное соотношение в ваде (6.2) представляет интерес только в том случае, если d может быть зафиксировано независимым образом и оставаться неизменным в процессе ползучести. [12]

Из этой схемы ясно, что в присутствии водородных кислот с наибольшей скоростью происходит миграция метильного радикала, на два порядка ниже скорость образования диметилзаме-щенных, а с наименьшей скоростью ( на три-четыре порядка ниже) протекают изомеризация, л-парафина и образование гем-замещенного углеводорода. Поскольку отмеченное соотношение скоростей сохраняется для разных водородных кислот, по силе не превышающих H2SO4, понятно, что в присутствии катализаторов с невысокой активностью можно наблюдать лишь миграцию метильного радикала по цепи. [13]

Нельзя забывать, что в чистых почвах каждой зоны соотношение общего количества бактерий к количеству спор достаточно сильно меняется. Поэтому для разных мест не может быть дано единых норм, характеризующих чистоту почвы согласно отмеченному соотношению бактерий. Как уже указывалось, его величина должна быть уточнена на местах. В других почвах этот показатель должен, конечно, измениться. [14]

Следует еще раз подчеркнуть, что при указанных выше условиях анализа ( ширина полосы пропускания УПЧ во много раз превышает расстояние по оси частот между соседними составляющими линейчатого спектра) прибор не выделяет отдельных составляющих и наблюдаемые на экране светящиеся лшии являются отображением участков спектра, вырезаемых УПЧ, а не спектральными линиями дискретного спектра. Той же причиной объясняется и неизменность высоты светящихся линий при изменении частоты следования импульсов: высота пропорциональна среднему значению мощности участка спектра, заключенного в полосе А / фильтра, и при отмеченных соотношениях не зависит от частоты повторения импульсов. Последняя лишь влияет на яркость свечения линии. [15]

Страницы: 1 2