Основное термодинамическое соотношение
Cтраница 2
Для нахождения частных производных, входящих в эту формулу, воспользуемся основным термодинамическим соотношением, которое для случая двухкомпонентной системы имеет следующий вид [ ср. [16]
Метод термодинамических потенциалов особенно ценен потому, что из выражений потенциалов легко выводятся все основные термодинамические соотношения. [17]
При отсутствии поверхностного заряда уравнения ( 2) - ( 18) следует рассматривать как основные термодинамические соотношения для описания явлений смачивания и растекания. [18]
Таким образом, при использовании статистического подхода без привлечения каких-либо дополнительных гипотез удается строго вывести основные термодинамические соотношения и получить явные выражения для важнейших термодинамических величин открытых макросистем. Однако возможности статистического подхода этим не исчерпываются. Используя формулы (1.5.14) и (1.5.18), можно найти не только средние значения различных наблюдаемых величин, описывающих свойства открытой макросистемы, но и, например, вычислить среднеквадратичные флуктуации этих величин, а также статистические характеристики произвольного числа элементов макросистемы, что, естественно, невозможно сделать в рамках феноменологической термодинамики. [19]
При отсутствии поверхностного заряда уравнения ( 2) - ( 18) следует рассматривать как основные термодинамические соотношения для описания явлений смачивания и растекания. [20]
 |
Зависимость давления пара ( а, б, температуры кипения ( в и состава пара ( г от состава летучей смеси с азеотропом N %.| Зависимость давления пара от состава летучей смеси. [21] |
Основные закономерности влияния температуры на состав пара, равновесного с летучей смесью, вытекают из основных термодинамических соотношений для летучих смесей и называются законами Вревского. [22]
Анализ, проведенный Эрикссоном, показал, что уравнение ( 9), а также и другие основные термодинамические соотношения инвариантны по отношению к положению разделяющих поверхностей. Таким методом может быть построен термодинамический аппарат, не зависящий от действительного значения эффективной толщины поверхностного слоя. [23]
Появление нового уравнения связи ( VII, 1) 4 для величины diii отражается на записи основных термодинамических соотношений. [24]
При учете (V.30) и (V.31) выражение (XI.43) переходит в ура в-нение Клапейрона - Клаузиуса, которое, собственно, и является основным термодинамическим соотношением при описании фазовых переходов первого рода. [25]
Из сравнения (1.626) с (1.64) ясно, что последнее верно только в частных случаях, когда толщина пленки не используется в основных термодинамических соотношениях пленки ( например, в методе Дерягина [34]) или когда расклинивающее давление равно нулю. [26]
В данной главе ( для полноты изложения) будут даны точные выражения для потока d S и производства diS энтропии и выведены основные термодинамические соотношения, связанные с формулой Гиббса. Здесь более подробно будут изучены вторые дифференциалы энтропии, так как эти величины имеют большое значение в общей теории устойчивости, развитой в последующих главах. [27]
Свойства как газов, так и жидкостей и твердых тел при давлениях, отличающихся от атмосферного, определяются по величинам, найденным для стандартного состояния, с использованием основных термодинамических соотношений, в которые входит сжимаемость вещества. В ряде случаев полезными оказываются данные о давлении пара. Читателю, желающему найти подробное описание методов исследования и интересующемуся закономерностями для растворов твердых и жидких веществ, следует обратиться к общим учебникам по термодинамике. [28]
Уравнения ( 7 - 8), ( 7 - 14) - ( 7 - 19), ( 7 - 22) ( 7 - 24) и ( 7 - 25) представляют собой основные термодинамические соотношения, которыми пользуются при расчете смесей идеальных газов. [29]
В этом случае роль kt играют 9) и В, а роль Ai играют ( 1 / 4л) S и ( 1 / 4я) Э1 Подставляя (21.1) в (20.8) - (20.11), (20.14), (20.15), получим основные термодинамические соотношения для диэлектриков и магнетиков. [30]
Страницы: 1 2 3