Агрегация

Cтраница 1

Схема чередования зон устойчивости системы и агрегации частиц в зависимости от концентрации электролита. [1]

Агрегация и гидратация частиц оказывают большое влияние на величину свободного сечения капилляров, по которым течет жидкость. Часть пор осадка ( внутри агрегатов или на поверхности частиц) заполняется неподвижной жидкостью, которая иногда закупоривает все мелкие поры. [2]

Агрегация и упорядочение атомов или ионов активного вещества на поверхности носителя, приводящие к снижению дисперсности, наблюдаются, начиная уже с малых концентраций активного вещества. Особенно наглядно это было показано при изучении дисперсности платины на окиси алюминия в области концентраций от 0 05 до 0 2 вес. [3]

Агрегация М ( 0) предполагает его поверхностную диффузию на значительное расстояние. Покажем на простом примере, к чему может привести такая диффузия. Если атом М ( 0) связан с носителем силами физической адсорбции, энергия активации поверхностной диффузии М ( 0) составляет приблизительно 12 кДж / моль. Принимая нормальное значение предэкс-поненциального множителя в уравнении диффузии, получим оценочную величину коэффициента диффузии М ( 0) при 700 К, равную примерно 10 7 м2 / с. Отсюда следует, что среднеквадратичное расстояние поверхностной диффузии, предположим за 10 мин при 700 К, во много раз больше значения, требуемого для протекания агрегации. [4]

Агрегации подвергаются в большей степени кальциевые и магниевые глины. При повышенных температурах также происходит агрегация частиц за счет интенсивного броуновского движения и их дегидратации. При вводе, например, кальцинированной соды, и механическом диспергировании, всегда наблюдается интенсивный рост вязкости и ПСНС, за счет разрушения крупных частиц на более мелкие и, как следствие, увеличению их контактов. Еще одним источником роста вязкости является связывание кальцинированной содой или фосфатами избыточного содержания поливалентных катионов, в результате которого дополнительно образуются нерастворимые в воде карбонаты. [5]

Агрегация доходит до минимума, если имеется отрицательный заряд на молекулах поликремневой кислоты или коллоидных частицах. [6]

Агрегация возникает ниже нейтральной точки или когда присутствуют растворимые соли, дающие щелочную реакцию, так как при этих условиях заряд является минимальным. [7]

Агрегация и агломерация усиливающих кремнеземов, по-видимому, имеет сложный характер. [8]

Агрегация, или скопление громоздких структур, стабилизированных связями, является кооперативным процессом, который приводит к крупномасштабному огрублению текстуры жидкости. Этот процесс в основном аналогичен явлению, возникающему в результате больших флуктуации в критической точке конденсирующего газа. В данном случае он возникает за счет расходящихся флуктуации J. [9]

Строение осадка при различном соотношении в нем СаСО3 и Mg ( OH a ( увеличено в 200 раз. [10]

Агрегация происходит в направлении диагоналей кристаллов карбоната кальция, причем место соединения имеет вид суженной перемычки. С увеличением доли гидроокиси магния в осадке поперечные размеры агрегатов еще более уменьшаются, а длина увеличивается, и взвесь приобретает способность к образованию структуры коагуляционного типа. Чем больше доля гидроокиси магния в осадке, тем меньше его плотность и прочность и тем больше он обводнен. [11]

Агрегация в плоскостях ( 111) теоретически не невозможна, и для простоты такая возможность принималась во всех современных теоретических представлениях. Следует, однако, подчеркнуть, что надежные доказательства этого предположения отсутствуют. [12]

Иерархия агрегации. [13]

Агрегация на уровне типов предполагает множество агрегаций на уровне знаков. На рис. 2.1.2 приведена иерархия агрегации для типов ЛИЧНОСТЬ, СЛУЖАЩИЙ, СТУДЕНТ. [14]

Агрегация позволяет раскрыть структуру объектов. Допускается многократное применение агрегации. [15]

Страницы: 1 2 3 4