Cтраница 1
Агрегация кристаллов ( друзообразования) по секциям не происходит, если поддерживать динамическое равновесие между выпариваемой водой и водой, вводимой с подкачиваемым сиропом. [1]
Заметна агрегация кристаллов как по ходу кривой малоуглового расстояния рентгеновских лучей, так и на электронно-микроскопических снимках. [2]
Зависимость вязкости раствора остаточного рафината от температуры охлаждения. [3] |
Дальнейшее понижение температуры приводит к агрегации кристаллов с образованием пространственной структуры, связывающей жидкую фазу, и вязкость системы возрастает. Однако добавление следующей порции растворителя в количестве, не превышающем половины объема сырья, приводит к разделению системы на отдельные агрегаты кристаллов. В табл. 20 дана схема разбавления остаточного рафината растворителем, из которой следует, что скорость фильтрования суспензий твердых углеводородов зависит от их структурной вязкости, которая, в свою очередь, определяется способом подачи растворителя. [4]
Под морфологией подразумеваются особенности строения полимеров, проявляющиеся в различных формах агрегации кристаллов. В полимерах наиболее отчетливо различаются две морфологические формы: сферолиты ( см. ниже), наблюдаемые главным образом в образцах, полученных кристаллизацией из расплавов, и единичные кристаллы ( см. стр. Эти названия появились в связи с тем, что морфологические формы полимеров весьма напоминают соответствующие структуры низкомолекулярных соединений. [5]
Под морфологией подразумеваются особенности строения полимеров, проявляющиеся в различных формах агрегации кристаллов. В полимерах наиболее отчетливо различаются две морфологические формы: сферолиты ( см. ниже), наблюдаемые главным образом в образцах, полученных кристаллизацией из расплавов, и единичные кристаллы ( см. стр. Эти названия появились в связи тем, что морфологические формы полимеров весьма напоминают соответствующие структуры низкомолекулярных соединений. [6]
Строение осадка при различном соотношении в нем СаСО3 и Mg ( OH a ( увеличено в 200 раз. [7] |
Гидроокиси магния приписывают роль цемента, связывающего отдельные кристаллы СаСО3 в процессе агрегации кристаллов карбоната кальция. В отсутствие Mg ( OH) 2 способность кристаллов карбоната кальция к коагуляции незначительна. При очень большой скорости перемешивания скорость кристаллизации карбоната кальция может возрасти и в то же время ухудшится адсорбция гидроокиси магния. В результате этого рассмотренный выше механизм формирования взвеси может быть нарушен, и кристаллы карбоната кальция будут формироваться отдельно от гидроокиси магния. [8]
В-третьих, для массовой кристаллизации характерны такие явления, как перекристаллизация осадка, агрегация кристаллов, дробление частиц, слеживаемость и ряд других. [9]
Согласно рассмотренным результатам, многообразные морфологические формы надмолекулярных образований кристаллизующихся полимеров представляют собой различные виды агрегации первичных структурных элементов-ламелярных кристаллов, состоящих из макромолекул в складчатой конформации. [10]
С одной стороны, водорастворимые активные соединения нефти, адсорбируясь на поверхности кристаллов, подавляют их рост, с другой - способствуют агрегации кристаллов и их прилипанию к поверхности трубы. Активные компоненты нефти интенсифицируют процесс накопления солей. Кроме того, располагаясь на границе раздела фаз, они увеличивают адгезию между частицами и поверхностью оборудования. [11]
Другим важным воздействием со стороны пятого уровня является пересыщение в аппарате. Так, увеличение концентрации в растворе может привести к самопроизвольной агрегации кристаллов в ансамбле за счет уменьшения сил отталкивания. [12]
В настоящей главе описывается, каким образом полимерные молекулы образуют кристаллы и приводятся результаты некоторых определений строения полимерных кристаллов. Подобно тому, как способ упаковки молекул определяет кристаллическую структуру, способ агрегации кристаллов определяет морфологию кристаллического полимера. Морфологические особенности строения обычно можно трактовать в терминах сферолиты или монокристаллы. И наконец, интересно изучить условия, в которых образуются кристаллы и морфологические единицы, а также механизм их образования. Поэтому глава завершается обсуждением кинетики кристаллизации полимеров. [13]
Следовательно, в начале роста определяющим скорость фактором, вероятно, является скорость поверхностной реакции. Выше л: 0 5 скорость роста оказывается меньше ожидаемой, по-видимому, вследствие агрегации кристаллов. [14]
При изогидрическом способе в кристаллизаторах поддерживается постоянное количество растворителя, а выкристаллизовывание вещества происходит за счет понижения температуры раствора, так как для большинства веществ с понижением температуры их растворимость уменьшается. Последний способ имеет один недостаток: с его помощью трудно получить кристаллы равномерные и крупного размера, исключающие агрегацию кристаллов. Для получения крупных кристаллов ( без друз) этим способом необходимо чрезгы-чайно медленно охлаждать кристаллизующиеся растворы, что приводит к резкому снижению производительности аппаратов. [15]