Cтраница 1
Различное соотношение скоростей в треугольной схеме соответствует случаям превращения А по параллельной или последовательной схеме. [1]
На нем приведены кривые перемешивания газа по оси для различных соотношений скоростей. Для пользования этим графиком необходимо знать отношение скорости газа к скорости воздуха и относительное расстояние от выпускных отверстий до устья амбразуры. [3]
![]() |
Кинетические кривые набу-хания 1л [ - С4НвОВ ( ОС8Ни з ] в гептане.| Кинетические кривые набухания 1л [ г - С4Н9ОВ ( ОС12Н25 з ]. [4] |
Естественно предположить, что разные периоды набухания комплексов характеризуются различным соотношением скоростей этих двух процессов. [5]
Можно думать, что наблюдаемые различия в поведении образцов обусловлены различным соотношением скоростей процессов разложения исходного вещества и кристаллизации окислов. Если скорость обезвоживания заметно больше скорости рекристаллизации, то скорость возрастания поверхности отстает от скорости потери воды и на кривой в координатах величина поверхности - потеря веса наблюдается индукционный период. В противоположном случае, когда между скоростями этих стадий нет существенного различия, имеет место пропорциональность. [6]
Изменение скорости разрушения при изменении температуры согласно теории диффузионного механизма разрушения обусловлено различным соотношением скоростей накопления ( коагуляции) вакансий и их рассасывания. [7]
Наблюдаемое различие в коллоидном поведении систем при полимеризации неполярных и полярных мономеров представляется возможным связать с различным соотношением скорости образования полимерной поверхности и скорости ее стабилизации: увеличение скорости образования макромолекул, повышение концентрации мономера в частицах, понижение адсорбции эмульгатора при полимеризации полярных мономеров приводят к флокуляции частиц, тогда как в случае неполярных мономеров перечисленные факторы действуют в обратном направлении, и частицы в стационарном периоде остаются дискретными. [8]
![]() |
Поляризационные кривые разряда двухзарядного аниона, рассчитанные по теории замедленного разряда для г г 5 мкА при различном соотношении. [9] |
На рис. 5.17 представлены две серии поляризационных кривых восстановления двух-зарядного аниона, которые рассчитаны по теории замедленного разряда при различном соотношении скорости разряда и предельного диффузионного тока. ПАОВ при единственном допущении, что образование конденсированной пленки резко снижает константу скорости разряда. [10]
Приемный орган привода любой машины обычно получает от двигателя непрерывное вращательное движение, которое зачастую должно изменяться по направлению и скорости с помощью реверсивных механизмов, сообщающих ведомому звену прямой и обратный ход с различным соотношением скоростей. [11]
![]() |
Зависимость площади мембраны от степени извлечения продукта при диализе. [12] |
Расчет основных размеров аппаратов, необходимых для диализа, состоит из трех стадий: а) определение коэффициентов по уравнению ( IX-61); б) расчет площади мембраны при различных степенях извлечения продукта и различном соотношении скоростей питающего потока и воды; в) определение оптимального размера аппарата путем сопоставления капитальных затрат и стоимости продукта, теряемого из-за неполноты извлечения его. [13]
Изменение остаточной цветности и ее нисходящий ряд для различных реагентов в процессе коагуляции авторы объясняют стабилизирующим действием гидроксид-ионов подщелачивающих реагентов на окрашенные вещества органического происхождения, а отличие в остаточной цветности при подщелачивании хорошо растворимыми ( NaOH и Na2CO3) и труднорастворимыми ( СаО и СаСО3) реагентами - различным соотношением скоростей образования Н - и ОН - - ионов в очищаемой воде. Количество вносимых в воду ОН - - ионов значительно больше в случае гидроксида и карбоната натрия, чем при добавлении плохо растворимых оксида и карбоната кальция. [14]
Легко видеть, что при сорбции из потока одновременно действуют два механизма доставкж сорбируемого вещества к верну - диффузионный мехавжвм ж ЕОДВОД вещества потоком. При различных соотношениях скоростей внешней диффузии и потока сорбция может протекать в следующих кинетических областях: 1) скорость доставки сорбируемого вещества к зерну диффузией намного больше, чем скорость подвода вещества потоком. Скорость диффуажонного переноса меньше или близка к скорости подвода вещества потоком. Этот случай соответствует протеканию сорбции ( ионного обмена) во внешнедиффузионной области. [15]