Cтраница 1
Мольное соотношение водород: углеводороды, характеризуемое в промышленной практике кратностью циркуляции водородсодержащего газа, практически не оказывает влияния на протекание реакций превращения углеводородов в процессе каталитического риформинга. Как правило, выход ароматических углеводородов, суммарного жидкого продукта и водорода мало изменяется с изменением этого параметра. Вместе с тем, изменение мольного соотношения водород: сырье оказывает существенное влияние на стабильность работы катализатора риформинга. Как следует из графика на рис. 2.16, снижение мольного соотношения с 10: 1 до 6: 1 увеличивает скорость дезактивации катализатора вследствие накопления кокса на нем в 1 7 раза, дальнейшее снижение этого соотношения приводит к более резкому падению активности катализатора. [1]
![]() |
Зависимость распределения алкильных групп в продуктах реакции от мольного соотношения три-этилалюминий. этилен. [2] |
Мольное соотношение триэтилалю-миний: этилен можно брать от 1: 9 до 1: 25 в зависимости от того, какое распределение алкильных групп в алюми-нийтриалкилах желательно получить. [3]
Мольное соотношение водород: диолефины влияет на селективность превращения. [4]
![]() |
Показатели и выход продукта при производстве алкилата - компонента автомобильного бензина. [5] |
Мольное соотношение изобутан: олефин в углеводородной смеси, поступающей на алкилирование, составляет обычно ( 4 - 7 - 10): 1; наиболее часто применяется шести - или семикратное разбавление. При избытке изобутана повышается качество алкилата и подавляются не только полимеризация, но и побочные реакции деалкилирования. Так как при большой кратности изобутана избирательность процесса увеличивается, расход олефинов на единицу количества изобутана сокращается. Увеличивать соотношение изобутан: олефин более 10: 1 малоэффективно. Следует учитывать, что при повышенной кратности изобутана возрастают эксплуатационные расходы на его циркуляцию и охлаждение, а также требуется увеличивать размеры основных аппаратов. [6]
Мольное соотношение mpem - бутанол: изо - RH: НСООН: H2SO4 ( 96 % - ная) 0 5: 1: 2: 6; температура 17 - 18 С; продолжительность 200 мин. [7]
Мольное соотношение т может быть нецелочисленным, так как на одну молекулу углеводорода в зависимости от числа атомов углерода может преходиться дробное число молекул карбамида. [8]
Мольное соотношение формальдегид: аммиак 1: 1, время реакции 1 мин. [9]
Мольные соотношения К2О: PzOs в образцах колебались в пределах 1 2 - 2 0, что примерно соответствует мета - и пироформам. [10]
![]() |
Зависимость распределения алкильных групп в продуктах реакции от мольного соотношения три-этвлалюминий. этилен. [11] |
Мольное соотношение триэтилалю-миний: этилен можно брать от 1: 9 до 1: 25 в зависимости от того, какое распределение алкильных групп в алюми-нийтриалкилах желательно получить. [12]
Мольные соотношения при образовании кристаллических молекулярных соединений выражаются всегда отношениями целых чисел. Физико-химические особенности образования молекулярных соединений были ранее отмечены при рассмотрении диаграмм фазового равновесия ( гл. [13]
![]() |
Влияние мольного отношения фенол. ацетон на выход дифенилолпропана при использовании хлористого водорода. [14] |
Мольное соотношение фенол: ацетон заметно влияет на протекание реакции конденсации Экспериментальные данные1 ( табл. 12) показывают, что Щовышение соотношения фенола к ацетону до 3 7 увеличивает выход дифенилолпропана до - 86 %, а дальнейшее возрастание соотношения до 4 не дает заметного эффекта. [15]