Мольное соотношение - реагент
Cтраница 1
Мольное соотношение реагентов б равно единице. [1]
Мольное соотношение реагентов влияет также на степень ме-тилолирования смолы. Это обусловлено, вероятно, как и в случае карбамида, большей реакционной способностью аминогрупп, чем имин-ных или метилольных. При степени замещения выше 3 реакция происходит исключительно за счет метилольных групп без участия иминогрупп. Скорость конденсации при невысоком мольном соотношении в большей степени зависит от рН, чем при более высоком соотношении. Замедляющее действие метилольных групп при этом больше, чем происходящее одновременно ускорение конденсации, вызванное снижением рН в результате протекания реакции Кан-ниццаро. [2]
Влияние мольного соотношения реагентов на конверсию крезоксипропионовой кислоты ( Т - ра 90, время пребывания в реакторе 45 мин. [3]
Изменение мольного соотношения реагентов влияет на мольное соотношение продуктов реакции. [4]
При мольном соотношении реагентов 1: 1 и 60 - 100 С эта реакция завершается за 1.5 - 2 часа. В отличие от вышеназванных спиртов 2-хлорэтанол и фенол реагируют с ацилиодидами аналогично соответствующим ацилхлоридам с образованием сложных эфиров. [5]
При мольном соотношении реагентов [ R2jS ] 0: [ R2 S ] o: [ ROC1 ] 0, находящемся в интервале 1: 1: 0.1 - 0.4, конверсией исходных субстратов можно пренебречь, и следовательно, величина ki / k2 является мерой реакционной способности органических сульфидов. [6]
При таком мольном соотношении реагентов продолжительность дегазации значительно ниже 30 мин, требующихся для дегазации ДФФ при соотношении реагентов 4: 1 и температуре 17 С. [7]
В зависимости от мольного соотношения реагентов и рН среды соотношение числа метиленовых и диметиленэфирных связей различно. [8]
Температура 250 С, мольное соотношение реагентов 1: 1, время реакции 6 ч являются оптимальными для получения растворимой фракции полифенолов с максимальным выходом. [9]
Исследовано влияние концентрации и мольного соотношения реагентов, природы каталитических систем, температуры реакционной смеси и ряда других факторов на выход диизоцианатов и на протекание побочных процессов, в результате которых образуются цйану-ровая кислота и продукты полимеризации олефинов. Впервые установлено, что реакция присоединения йзоциановой кислоты по двойной связи с третичным атомом углерода обратима; следствием чего возникает необходимость в проведении синтеза диизоцианатов в условиях избытка одного из исходных реагентов. [10]
Нерастворимый гель получается при обратном мольном соотношении реагентов и кипячении менее одного часа. Образование реактивов Гриньяра [60, 65, 69] из дигалогентетра-фторбензолов даже при кипячении в эфире в течение 15 ч происходит медленно. Добавление в реакционную среду тетрагидрофурана ускоряет образование реактива Гриньяра, но при этом в присутствии перфторбифенила и смеси растворителей основным направлением процесса будет реакция сочетания, а не полимеризации. [11]
На рисунке 4 показано влияние мольного соотношения реагентов на параметры процесса. [12]
 |
Зависимость логарифма константы равновесия от обратной температуры. [13] |
Незначительное изменение KN при изменении исходного мольного соотношения реагентов более чем в три раза позволяет принять ее постоянной и использовать среднее значение KN 5 84 для расчета равновесных степеней конверсии. [14]
Было найдено, что при мольном соотношении реагентов ( 1: 3) Б реакционной массе присутствуют метиловые эфиры октадецено - 1юп кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4