Сопо-лимеризация
Cтраница 2
В целях выявления закономерностей мономер-изомеризационной сопо-лимеризации была также изучена сополимеризация бутена-1 ( Mi) с окте-ном-1 ( М2) на каталитической системе VC13 ( С2Н5) 3А1 при 80 С. Анализ полученных данных привел к однозначному заключению, что скорость сополимеризации ос-олефинов значительно выше, чем скорость мономер-изомеризационной сополимеризации ( 3-олефинов. [16]
Еще один способ инициирования привитой сопо-лимеризации - предварительное введение в макромолекулу целлюлозы групп, распадающихся с образованием радикалов. [17]
Уменьшение регулярности строения макромолекулы при сопо-лимеризации приводит, как правило, к большей гибкости цепи и, как следствие, - к более низкой теплостойкости и лучшей растворимости сополимеров, чем у ПВХ. [19]
Модификация свойств хлоропреновых каучуков путем сопо-лимеризации хлоропрена с другими мономерами и изменения условий и рецептуры полимеризации открывает большие возможности расширения ассортимента хлоропреновых каучуков и областей их применения. В СССР разработаны 20 типов хлоропреновых каучуков и 19 типов хлоропреновых латексов. [20]
Образование более низкомолекулярных полимеров при сопо-лимеризации а-олефинов с этиленом указывает на то, что каталитические комплексы с а-олефинами более склонны к обрыву цепи. [21]
Производство бутадиен-стирольного каучука основано на сопо-лимеризации бутадиена и стирола в водных эмульсиях. Производятся различные сорта этого каучука в зависимости от его назначения. По мере увеличения содержания стирола каучуки становятся менее эластичными и менее морозостойкими. [22]
Латекс ДММА-65-1ГП представляет собой продукт сопо-лимеризации дивинила, метилметакрилата и метакриловой кислоты ( в соотношении 35: 65: 1), обладает известным количеством полярных групп и имеет хорошие пленкообразующие свойства. [23]
Этилен трудно вступает в реакцию сопо-лимеризации, поэтому известно очень немного сополимеров этилена с другими ненасыщенными соединениями. [24]
К термопластичным полиакрилатам относят продукты сопо-лимеризации мономеров, содержащих только двойные связи, например метилакрилат, бутилакрилат, бутилметакрилат и др. Несмотря на то, что процесс пленкообразования лакокрасочных систем на основе термопластичных полиакрилатов не сопровождается химическими превращениями, формирование локрытий проходит достаточно быстро при комнатной температуре. [25]
Один из видов бутилкаучуков получают сопо-лимеризацией изобутилена и изопрена ( 2 - 3 %) в присутствии хлорида алюминия. [26]
Акрилонитрил способен к реакциям полимеризации и сопо-лимеризации с другими винильными производными. [27]
Одновременно с понижением температуры плавления при сопо-лимеризации наблюдается уменьшение равновесной объемной доли кристаллической части материала. Термограммы кристаллизации, снятые с помощью дифференциального термического анализа [34], показывают, что с ростом доли сомономера в продукте величина А Г, представляющая собой разность Та ( пик плавления) и Тк ( пик кристаллизации), увеличивается. А Г зависит также от структуры звена сомономера и увеличивается с ростом его длины. [28]
Исследованы основные закономерности полимеризации акрилонитрила и сопо-лимеризации его с винилацетатом в реакторе смешения. Установлено, что увеличение времени пребывания в реакторе свыше 40 мин не оказывает влияния на конверсию. [29]
Важным способом регулирования свойств термопластов является сопо-лимеризация, при которой происходит одновременная полимеризация двух или нескольких исходных мономерных веществ. [30]
Страницы: 1 2 3 4