Cтраница 1
Сополимер адиииновой кислоты, этиленглнколя и пропилепгликоля, сшитый на-фталнн-1, 4-диизоцианатом и 1, 4-бутандиолом. [1]
Мономеры получают нейтрализацией сополимеров этиленакриловой кислоты или этиленметакриловой кислоты, содержащих от 7 до 30 %масс. кислоты. Возникшие ионные связи ведут себя как обратимые сшивки в полимере, легко разрываясь при нагревании, но восстанавливаясь при охлаждении. Поэтому эти материалы образуют очень сильные связи с разнообразными подложками. [2]
С различной скоростью омыляются сополимер мета-криловой кислоты с метилметакрилатом и частично омыленный изотак-тический полиметилметакрилат, содержащий то же количество карбоксильных групп, что и сополимер. Оказалось, что сополимер гидролизует-ся в 10 - 15 раз медленнее, чем частично омыленный полиметилметакрилат. [3]
К третьей группе модификаторов относятся сополимеры мета-криловой кислоты, один компонент которых хорошо связывается с поверхностью глинистой частицы за счет химического взаимодействия, водородных связей и других факторов, понижая межфазную поверхностную энергию, а второй гидрофилизирует поверхность твердой фазы и способствует снижению фильтрации. При этом увеличивается электростатическое отталкивание между частицами с образованием трехмерных полимербентонитовых структур и интенсивным ростом вязкости раствора. [4]
Изучение образования водородных связей в сополимерах метакрнловой кислоты со стиролом в блоке методом инфракрасной спектроскопии, Труды Вологодск. [5]
Метакрил-14 ( М-14) представляет собой сополимер метакри-ловой кислоты и метилметакрилата с молекулярной массой от 0.6 до 6.0 млн. Выпускается в виде мелкогранулированного порошка по ТУ 6 - 01 - 1070 - 91 и предназначен для снижения фильтрации пресных, высокоминерализованных по NaCl, малоглинистых растворов, в качестве селективного флокулянта выбуренной породы и модификатора глинопорошков с целью увеличения выхода раствора. Термостойкость реагента составляет от 180 до 240 С в зависимости от типа раствора и применяется он только в виде водно-щелочного раствора 5 - 10 % - ной концентрации в соотношении М-14 и щелочи от 10: 3 до 10: 4 ( на сух. [6]
![]() |
Разложение йодной кислотой сополимеров виниленгликоля и винилового спирта. [7] |
Ферментативный гидролиз был применен Канаканат [110] при исследовании сополимеров L-глутаминовой кислоты и L-тирозина. [8]
Производные диметилмалеинимида с различными функциональными группами могут реагировать с ЛВС, сополимерами метил-метакриловой кислоты, расширяя круг диметилмалеинимидных сополимеров. [9]
Производные диметилмалеинимида с различными функциональными группами могут реагировать с ПВС, сополимерами метил-метакриловой кислоты, расширяя круг диметилмалеинимидных сополимеров. [10]
Впервые факт влияния стереоизомерии на кинетику полимер-аналогичных реакций был экспериментально установлен группой авторов [1-2] при исследовании гидролиза сополимера метакри-ловой кислоты с я-нитрофенилметакрилатом. Как было показано в этой работе, часть эфирных групп, содержащихся в полимере ( 20 % от общего числа эфирных групп), способна гидролизовать-ся со скоростью, почти в 10 раз большей, чем скорость гидролиза остальных эфирных групп. Исследуя гидролиз сополимеров метакриловой кислоты и различных ее эфиров, Де-Лекер и Смете показали [3-5], что с большей скоростью гид-ролизуются изотактические сополимеры. Аналогичный результат был получен Глевисом [6], показавшим, что при гетерофазном гидролизе в щелочной среде изотактический полиметилметакрилат гидролизуется с большей скоростью и до большей степени омыления, чем образцы с иной микроструктурой. Чепмен [7] обнаружил, что изотактический поли - Ы М - диметилакриламид гидролизуется в 6 - 7 раз быстрее атактического. [11]
В работе [2046] приведены газохроматографические данные о содержании этиленгликоля, диметилтерефталата, диметилизо-фталата и диметиладипината в сополимерах этиленгликоля, изофталевой и терефталевой кислот и в сополимерах адипино-вой кислоты, этиленгликоля и терефталатов. [12]
Совокупность данных ИК-спектроскопии, потепциометрического титрования, статической обменной емкости по кальцию, цинку, и другим элементам дает основание полагать, что амфолит АНКБ-2 является весьма однородным по строению и может рассматриваться как сополимер 5-винилпиколиновой кислоты с дивинилбензолом. [14]
Изучены закономерности гидрирования бензола, фенола, бен-зальдегида, бензилового спирта, фурана, фурфурола, фурфурило-вого спирта в присутствии родиевых катализаторов на основе кар-боксилсодержащих полимеров и сополимеров - полиакриловой киоло-тн, полиметакриловой кислоты, сополимеров шлеиновой кислоты со стиролом и метилметакрилатом при атмосферном давлении водорода и комнатной температуре. Во всех случаях реакция протекала селективно и со 100 -яой конверсией. [15]