Cтраница 1
Сополимер метакриловой кислоты с диэтиламмониевой солью ( МАК-ДЭА) по своим физико-химическим свойствам близок к гипану. Готовый к применению реагент представляет собой 18 - 20 % - ный водный раствор сополимера, который содержит небольшое количество ( около 10 %) непрореагировавшего диэти-ламина. Наряду с ограничением притока воды растворы МАК-ДЭА снижают фильтрационное сопротивление пласта для нефти. Селективность воздействия полимера на обводненный пласт обеспечивает рост подвижности нефти и снижение проницаемости для воды. Структурирование МАК-ДЭА происходит при меньшей минерализации пластовой воды по сравнению с гипаном, что позволяет применять сополимер в пластах, обводненных слабоминерализованными водами и в карбонатных коллекторах. [1]
Сополимеры метакриловой кислоты с дивинилбензолом или этилидендиметакрилатом применяются в качестве ионообменных смол. [2]
Сополимер метакриловой кислоты и бутилакрилата, обработанный аммиаком и ПЭС-5, горючий порошок. [3]
Сополимер метакриловой кислоты с гексагидро-1 3 5-триакрилотриа-зином - 1 3 5 был впервые получен А. А. Ваншейдтом и сотрудниками. [4]
Состав сополимера метакриловой кислоты и акрилонитрила также зависит от рН среды. [5]
Комета - сополимер метакриловой кислоты и ее натриевой соли и выпускается промышленностью в двух видах: в кислом и в солевом. [6]
![]() |
Зависимость силы отслаивания покрытия на. [7] |
Введение в сополимер метакриловой кислоты и метакриламида повышает адгезию незначительно; при их содержании более 5 мол. [8]
Исследован гидролиз сополимера метакриловой кислоты с 1 8 % п-нитрофенил-метакрилата или 3 0 % метоксифенилметакрилата. Реакция характеризуется двумя различными константами скорости, зависящими от конфигураций соседних мономерных единиц. Это группы, оба соседа которых имеют одинаковую ( изо - или сшщиотактическую) конфигурацию. [9]
На основе сополимера метакриловой кислоты разработан клей ГИПК 22 - 19 для замены костного клея в производстве бумажных клеевых лент. [10]
При гидролизе сополимера метакриловой кислоты и я-нитро-фенилметакрилата [26, 34] также установлено, что активность изотактического полимера в 10 раз выше, чем синдиотактического и атактического. Причиной этого является то, что в полимере с изо-тактической структурой сложноэфирный фрагмент может образовывать с соседней карбоксильной группой комплекс, вследствие чего реакция облегчается. Подобное комплексообразование не может происходить у синдиотактического полимера из-за стерических затруднений. [11]
Для синтеза сополимеров метакриловой кислоты с диметакриловыми эфирами этилеигликолей были применены два метода: гранульная со-полнмеризацтш и полимеризация из водных растворов. Метод гранульной полимеризации имеет ряд важных преимуществ по сравнению с методом блочной полимеризации. Ионит в этом случае получается в виде отдельных зерен требуемого ра & мера; отпадает необходимость дополнительного его измельчения и устраняются потери, связанные с процессом дробления смолы. Вследствие присутствия воды контроль за температурой во время реакции полимеризации не представляет затруднений. Механическая прочность ионнтов значительно возрастает. [12]
Исследован гидролиз сополимера метакриловой кислоты с 1 8 % п-нитрофенил-метакрилата или 3 0 % метоксифенилметакрилата. Реакция характеризуется двумя различными константами скорости, зависящими от конфигураций соседних мономорных единиц. Это группы, оба соседа которых имеют одинаковую ( изо - или синдиотактическую) конфигурацию. [13]
Метас является сополимером метакриловой кислоты и метакрила-мида. Это термостойкий защитный реагент, выпускаемый в виде белого порошка или гранул и содержащий 40 - 60 % воды. [14]
Метас представляет собой сополимер метакриловой кислоты ( около 55 %) и метакриламида ( около 45 %), поставляется в виде белого кристаллического порошка. Метас плохо растворим в нейтральной и кислой средах. [15]