Сополимер - метилметакрилат
Cтраница 2
Сополимер метилметакрилата со стиролом ( сополимер МС) представляет собой продукт совместной полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты и стирола. Выпускается в виде кусочков дробленой массы. Растворяется в ацетоне, дихлорэтане, хлороформе. [16]
Сополимеры метилметакрилата и аллиловых соединений с частично трехмерной структурой обладают более высокой теплостойкостью и поверхностной твердостью. Однако эти сополимеры имеют пониженную пластичность, вплоть до полной ее потери. [17]
Сополимеры метилметакрилата и аллиловых соединений с частично трехмерной структурой обладают более высокой теплостойкостью и поверхностной твердостью. Однако эти сополимеры имеют пониженную пластичность или вовсе не обладают ею. [18]
Нитрозированные сополимеры метилметакрилата и ацетиламиностирола в растворе тетрагидрофурана легко образуют азосоединения с анилином или с n - броманилином; полученные таким путем диазоаминосоединения не теряют способности растворяться. В этот раствор добавляют избыток свежеперегнанного анилина ( 2 г), для того чтобы связать присутствующую в растворе кислоту; раствор выдерживают в течение 2 дней при комнатной температуре, затем полимер осаждают спиртом. Полученный продукт дважды переосаждают из ацетонового раствора спиртом. [19]
Описан сополимер метилметакрилата с малеиновым ангидридом и малеиновой кислотой. [20]
Чувствительность сополимеров метилметакрилата с ненасыщенными кислотами ( акриловой, метакриловой, кротоновой при низком содержании этих кислот составляет 10 - 6 - 10 - 5 Кл / см2 [ пат. [21]
 |
Пропускание электромагнитного излучения для полиметилметакрилата в зависимости от длины волны. [22] |
Из сополимеров метилметакрилата и стирола получают материалы для линз с заданными показателями преломления и коэффициентами дисперсии. [23]
Спектр сополимера метилметакрилата с акрилонит-рилом мало отличается от спектра полиметилметакрила-та. [24]
Спектры сополимеров метилметакрилата со стиролом и а-метилстиролом одинаковы. Монозамещенное бензольное ядро устанавливают по полосам при 750 и 700 см-1 и более слабой полосе при 1600 см-1. Присутствие сложноэфирной группы определяют по появлению полосы при 1724 см-1. Полосы при 1266, 1235, 1190, 1149 см-1 шире и менее четко выражены, чем в спектре полиметилметакрилата. [25]
Из сополимера метилметакрилата со стильбеном метилметакрилат выделяется полностью [83], а стирол вообще не обнаружен. По-видимому, при разложении этого сополимера связь СНС6Н5 - СНС6Н5 не разрывается. При пиролизе сополимеров стирола с а-метилстиролом, а также с м - и п-метилстиролом [83], как правило, исходные мономеры выделяются полностью. Этого следовало ожидать, так как никакие гибридные мономеры здесь не могут образоваться. [26]
Были синтезированы сополимеры метилметакрилата с ароматическими азидами, обладающими фотохромными свойствами и повышенной термоокислительной стабильностью. Поскольку используемые азиды являются мягкими ингибиторами, удалось получить прозрачные органические блоки с фотохромными свойствами, потенциально пригодные для записи и хранения информации. [27]
Получают также сополимеры метилметакрилата с акрило-нитрилом, стиролом и др. Введение в цепь макромолекулы акрилонитрила повышает теплостойкость и механическую прочность полимера. [28]
Порошок - сополимер метилметакрилата ( 95 %) со стиролом ( 5 %), полученный их совместной полимеризацией в присутствии 1 % перекиси бензоила Мономер состоит из 99 % метилметакрилата, в котором растворен 1 % диметиланилина. [29]
 |
Зависимость tg5MaKC. от соотношения метилметакрилата и стирола в сополимере. [30] |
Страницы: 1 2 3 4