Cтраница 3
![]() |
Конформация цепи снндиотактического полибутадиена-1 2 а - вид сбоку. б - вид сверху. [31] |
Сополимеры бутадиена с 2-метил - 5-винилпиридштом, или метилвинил-пиридиновые каучуки, отличаются высокой износостойкостью. [32]
Известны сополимеры бутадиена с ненасыщенными [558, 559] и насыщенными [560-563] кетонами, с 1-цианбутадиеном - 1 3 [564], с производными ( чаще всего эфирами) ненасыщенных кислот [565-576]: коричной, малеиновой, фумаровой, мета-криловой. [33]
Описаны сополимеры бутадиена с ненасыщенными кислотами ( акриловой, метакриловой) [537-539, 788], получающиеся эмульсионным способом в присутствии азо-бис-изобутиронитрила с применением натровой соли сульфированного алкиларил-полиэфира ( тритон Х-301) в качестве диспергатора вместо различных мыл. Эти сополимеры обладают высокой бензо-масло-стойкостью, хорошими эластическими свойствами при низких температурах и повышенной способностью к кристаллизации. [34]
Исследовались сополимеры бутадиена с винилформиатом [540]; сополимеры бутадиена с 75 - 95 вес. [35]
Этот сополимер бутадиена обладает также наибольшей вязкостью. [36]
Латекс сополимера бутадиена с акрилонитрилом и метакриловой кислотой в соотношении 57: 40: 3 благодаря наличию в молекуле сополимера полярных карбоксильных и акрилонитрильных групп эффективен при склеивании поливинилхлорида, алюминия и др. Смесь этого сополимера с дисперсией ПВА, полученная в присутствии 1 % неионогенных ПАВ, является хорошим клеем для склеивания крафт-бумаги с алюминиевой фольгой и полиэфирной пленкой, причем по адгезионным свойствам этот клей превосходит клей ПВА. Повышение водостойкости соединений металлов друг с другом или с пористыми материалами на клее из карбоксилированного каучука обеспечивает введение в латекс кремнийорганических соединений с эпокси - или меркаптогруппами. [37]
Спектр сополимера бутадиена, стирола и акрилонит-рила имеет полосы поглощения при 2270 см 1 для акри-лонитрила, при 1600 см-1 для стирола и при 970 см 1 для бутадиена. [38]
Спектры сополимеров бутадиена со стиролом имеют характерные полосы поглощения полибутадиена и полистирола. В зависимости от соотношения бутадиена и стирола в спектрах преобладают соответственно полосы поглощения того или иного компонента. Количественное определение компонентов основано на измерении интенсивности полос поглощения, лежащих приблизительно при 4545 и 5167 см 1 и относящихся к поглощению связи СП соответственно в алифатических и ароматических соединениях. [39]
Спектры сополимеров бутадиена с винилтолуолом подобны спектрам сополимеров бутадиена со стиролом ( кроме полос в области 830 - 670 см-1), где поглощение монозамещенного бензольного ядра стирола заменяется поглощением мета - и пара-замещенных соединений. [40]
Получение сополимеров бутадиена и винилпроизводных пиридина обычно осуществляется путем эмульсионной полимеризации в условиях, близких к условиям получения других видов сополи-мерного эмульсионного каучука. [41]
Для сополимеров бутадиена и акрилонитрила [349] найдены при содержании второго полимера более 36 % одна, а менее 36 % - две температуры стеклования. [42]
Из низкомолекулярных сополимеров бутадиена с гетероциклическими соединениями практическое значение за рубежом приобрели сополимеры с 2-метил - 5-винилпиридином, которые рассматриваются, как подходящие материалы для твердого топлива. Известно много модифицированных жидких эластомеров этого типа, в макромолекулу которых введены гидроксильные, эфирные и другие группы, облегчающие вулканизацию. [43]
Самым распространенным сополимером бутадиена является бутадиенстирольный. [44]
![]() |
Температуры плапления производных мшил пиридина. [45] |