Сополимер - триоксан
Cтраница 1
Сополимеры триоксана или формальдегида получают при совместной полимеризации триоксана или формальдегида с 1 3-диоксоланом, окисью этилена и другимл простыми эфирами. [1]
Сополимеры триоксана и диоксолана значительно превосходят ацетилированный гомополимер по устойчивости к щелочным агентам и в 1 5 - 2 раза более стабильны в условиях переработки. [2]
Сополимеры триоксана с диоксоланом стеклонаполненные. Характеризуется повышенными прочностными свойствами, теплостойкостью. [3]
Для сополимеров триоксана с диоксоланом с большим содержанием последнего, растворимых в хлороформе, возможна съемка спектров в присутствии парамагнитного сдвигающего реактива. [4]
Для сушки сополимера триоксана с диоксоланом, содержащего значительное количество свободной и капиллярно-связанной влаги, а также адсорбционно-связанную влагу, целесообразно применять двухступенчатые агрегаты, позволяющие рационально организовать процесс сушки, создавая на каждой стадии процесса различные гидродинамические и тепловые режимы. [5]
Структуры цепей сополимеров триоксана с 1 3-диоксоланом были также изучены в работах [173, 174] методами ЯМР 13С и ПМР соответственно. [6]
Исследование физико-химических свойств сополимера триоксана с диоксоланом показало, что техническую ценность представляют образцы, содержащие 2 - 4 мол. [7]
 |
Сравнительные кривые потери массы гомополимеров формальдегида и сополимеров при разложении на воздухе при 220 С. [8] |
После удаления неблокированноп части сополимеры триоксана с диоксоланом термически вполне устойчивы при температуре до 270 С. При этом практически не наблюдалось уменьшения молекулярного веса и не происходила деполимеризация. [9]
При разработке процесса производства сополимера триоксана с диоксоланом синтез в лаборатории проводили в растворе бензола, используя катализаторы катионного типа - эфираты трехфтористого бора, хлорное олово, карбониевые соли. Механизм процесса сополи-меризации оказался достаточно сложным. [10]
В производстве полиформальдегида, сополимера триоксана с диоксоланом для выделения триоксана из реакционной смеси применяют экстракцию бензолом. Процесс проводят при 50 С в роторно-дисковом экстракторе диаметром 350 мм с регулируемой частотой вращения ротора от 48 до 370 об / мин. [11]
 |
Спектр ПМР сополимера триоксана с диоксоланом, снятый с добавкой Pr ( dpm 3.| Отнесение линий в спектре ЯМР13С сополимера триоксана с диоксоланом. [12] |
При определении последовательности звеньев в сополимерах триоксана с диоксоланом спектроскопия ЯМР 13С имеет ряд преимуществ перед ПМР. Точность анализа повышается благодаря большей разнице химических сдвигов в различных последовательностях. [13]
Наиболее эффективными антиоксидантами для полиформальдегида и сополимера триоксана с диоксоланом ( в сочетании с акцептором формальдегида полиамидом П-54) являются стабилизатор 22 - 46, ди - 3-нафтил-п - фенилендиамин, n - оксинеозон, дифениламин, стабилизатор С-1 и некоторые другие. [14]
Наиболее эффективными антиоксидантами для полиформальдегида и сополимера триоксана с диоксоланом ( в сочетании с акцептором формальдегида полиамидом П-54) являются бис-фенолы: стабилизатор 22 - 46; сантовар О, букремет; амины: ди-р-нафтил - rt - фенилендиамин, n - оксинеозон, дифениламин, стабилизатор С-1 и некоторые другие. [15]
Страницы: 1 2