Cтраница 1
Сополимеры N-винилпирролидона и эфиров метакриловой кислоты, полученные в присутствии перекиси бензоила, применяются в качестве фильтров для папирос [13], присадок к смазочным маслам [14], добавок к полипропиленовым волокнам [15] и для других целей. [1]
Сополимеры N-винилпирролидона с винилацетатом широко используются для полимераналогичных превращений. [2]
Сополимеры N-винилпирролидона с винилацетатом широко используются для по л им ер аналогичных превращений. [3]
Синтезированы сополимеры N-винилпирролидона с виниловыми эфирами коричной [16], лауриновой [17] имуравьиной [18] кислот. [4]
Описаны сополимеры N-винилпирролидона с акриловой кислотой. [5]
При синтезе сополимеров N-винилпирролидона в качестве инициатора применяют главным образом перекись бензоила и динитрил азоизомасляной кислоты ( ДИНИЗ), реже - перекись водорода и персульфат калия. Процесс обычно проводят при температуре - 60 С. [6]
![]() |
Динамика накопления интерферона в крови мышей при разных путях введения ДИВЭМА в дозе 200 мг / кг. [7] |
Найдено [42], что полиакриловая и полиметакриловая кислоты, сополимеры N-винилпирролидона с кротоновой кислотой и с малеиновым ангидридом, а также поливинилсульфат индуцируют после их внутривенного введения мышам образование интерферона в крови и антивирусную активность. В эксперименте [43] с целью определения индукции интерферона в крови животных сополимер ДИВЭМА ( фурановая модификация) вводили внутрибрю-шинно, подкожно, перорально в дозах от 3 до 400 мг / кг. На рис. 3 показано, что вне зависимости от способов Введения, интерферон в крови мышей начинал проявляться через 6 - 12 часов и достигал максимума к 24 часам, после чего уровень его постепенно снижался и не тестировался через 48 часов при подкожном введении, а при пероральном и внутрибрюшинном введении, соответственно, на 4-ые и 5-ые сутки. [8]
В качестве связующего для слоистых пластиков было предложено использовать сополимер N-винилпирролидона и аллилового эфира дикарбоновой кислоты. [9]
Приготовления бактерицидных растворов и др. Значительный интерес представляет использование полимеров и сополимеров N-винилпирролидона в текстильной, парфю-ыерно-кос. [10]
Приготовления бактерицидных растворов и др. Значительный интерес представляет использование полимеров и сополимеров N-винилпирролидона в текстильной, парфю-ыерно-кос. [11]
В этом случае гх 4 43 0 02, г2 0 22 0 02 [55, 56], поэтому некоторые участки цепи сополимера могут состоять из звеньев винилфенилового эфира. Сополимеры N-винилпирролидона с винилфениловым эфиром получены также в присутствии перекиси бензоила. [12]
При таких значениях констант создаются условия для правильного чередования звеньев этих мономеров. Сополимер N-винилпирролидона с аллилидендиацетатом был подвергнут оксимированию, а также гидролизу при нагревании с соляной кислотой в водно-спиртовом растворе. [13]
Например, в работе [296] для определения меди в сополимере N-винилпирролидона с кротоновым альдегидом комплексонометрический метод применен к раствору полимера. В качестве титранта авторы использовали этилен-диаминтетраацетат в присутствии 1 - ( 2-пиридилазо) - 4-циклопен-тилрезорцина. При прямом эмиссионном анализе полимерного порошка или раствора полимера увеличивается погрешность определения. [14]
Имеющиеся сведения изложены в оригинальных статьях, обзорах и главным образом в патентах, насчитывающих в общей сложности несколько сотен. Здесь будут рассмотрены основные направления в использовании полимеров и в некоторой степени сополимеров N-винилпирролидона. Изложенный материал позволит судить о большой ценности этих продуктов и о перспективах их использования. [15]