Cтраница 2
Предложены покрытия пониженной горючести на основе водных дисперсий других сополимеров винилацетата, в том числе с бутилакри-латом и этоксиалкилмалеинатами. Установлено, что, если галогенсодержащие замедлители горения нельзя применять при модификации поливинил-ацетат-малеинатного латекса на стадии эмульсионной сополимеризации, то эфиры фосфорной кислоты в этом случае дают хорошие результаты. Синтезированные в присутствии 2 - 6 % ди-2 - этилгексилфенил -, трифенил-или трикрезилфосфата и стабилизированные поливиниловым спиртом латексы устойчивы и не расслаиваются при хранении. Некоторые осложнения связаны с увеличением продолжительности синтеза при введении фосфатов, поскольку не исключено, что при взаимодействии активных радикалов и молекул антипирена образуется малоактивный радикал и происходит передача цепи на антипирен. С другой стороны, присутствие указанных добавок, особенно трифенил - и трикрезилфосфата, приводит наряду со снижением горючести латексных пленок к увеличению их прочности, эластичности, адгезии, хотя при этом несколько повышается и водопоглощение пленок. [16]
![]() |
Влияние соотношения эластомеров на прочность при ряжении совулканизатов СКМС-ЗОАРК СКШТ ( а. и СКЭПТ. [17] |
Слабое хлорирование ( кислород и 2 % хлора) этиленпропиленовых и других сополимеров оле-финов позволяет осуществить их дальнейшую модификацию, в частности вводить в цепь различные функциональные группы. [18]
Кроме описанных выше основных продуктов, за последние годы появились другие сополимеры, которые мы рассмотрим до перехода к модифицированным полимерам специального назначения. [19]
Эти продукты обладают весьма своеобразными свойствами, отличающими их от других сополимеров. [20]
Для нерегулярных сополимеров, полученных поликонденсацией, как и для большинства других сополимеров, зависимость температуры плавления от состава сополимера выражается кривой с минимумом. На рис. 141 приведены кривые для сополимер-ных ароматических полиамидов. [21]
Область колебаний уг ( СН2) используют также для анализа структуры цепи других сополимеров этилена. [22]
В результате такой реакции межцепного обмена образуются сополи-эфиры, сополиамиды, сополисульфиды и другие сополимеры. Средняя длина блоков каждого из сомономеров в цепи в процессе реакции уменьшается, и в конце концов достигается статистическое распределение. [24]
В монографии впервые на количественном уровне описываются кинетические закономерности и механизм деструкции дефектов полимерной цепи поливинилхлорида и других сополимеров на основе винилхлорида. Подробно освещены вопросы химического и физического старения сополимеров винилхлорида. [25]
Клеи на основе СЭЭА создают более стабильные во время эксплуатации клеевые прослойки, чем другие клеи на основе других сополимеров этилена. Они размягчаются при температуре 80 - 90 С, характеризуются хорошими клеящими свойствами по отношению к различным субстратам и могут легко модифицироваться. [26]
NH ( CH2) 6NH - CO ( CH2) 4CO - ] - ОН), а также другие сополимеры гексамети лендиамнна - с себацииовой кислотой и др. Смеш а-нные полиамиды ( П-54, П-648) получаются при внесений дополнительного сырья, например при добавке капролактама к кислоте и амину. [27]
Для производства волокон этого типа применяются хлорированный: поливинилхлорид ( хлорин) и сополимеры хлористого винила с хлористым: виниленом ( соран), а также другие сополимеры. [28]
Кроме того, многие важнейшие технологические процессы синтеза карбоцепных полимеров протекают по радикальному механизму: получение полиэтилена низкой плотности, полистирола, сополимера АБС, ударопрочного полистирола и других сополимеров стирола, полиметилметакри-лата, поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида. Перечисленные продукты составляют основу крупнотоннажного производства пластмасс. Важное значение радикальная ( эмульсионная) полимеризация играет в производстве каучуков. [29]
Для получения этой группы анионитов широко используются как метод сополимеризации исходных мономеров, содержащих ионогенные группы, с диенами, так и полимераналогичные превращения сополимеров стирола с дивинилбензолом или других сополимеров, не содержащих ионогенных групп. [30]